彭玉芬
- 作品数：23 被引量：282H指数：9
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生生物学更多>>
- 洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学和残留研究
- 该研究建立了洛美沙星在鲤鱼(Cyprinus carpio)血浆和可食用组织中反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测法,并对鲤鱼单剂量口灌洛美沙星(20mg/kg b.w)后在其体内的药物动力学和在皮肤、肌肉、肝胰脏组织...
- 彭玉芬
- 关键词：洛美沙星鲤鱼药物动力学
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测水产品中喹乙醇及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸的残留被引量：20
- 2013年
- 建立了水产品中喹乙醇（OQX）及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸（MQCA）的超高效液相色谱串联质谱快速测定方法。试样经乙酸乙酯＋乙腈（1＋1，V／V）液液萃取提取和净化后，BEHC18UPLC进行分离，多反应选择离子检测。方法的回收率和变异系数分别在62．5％91．4％和2．6％-11．8％之间。本方法对水产品中喹乙醇和3-甲基-喹噁啉-2-羟酸的检测限均为1．0~g／kg。
- 薛良辰彭玉芬刘陆蔡勤仁冯家望余以刚
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱喹乙醇
- Taqman探针荧光PCR法检测熊源性成分被引量：2
- 2017年
- 为了对熊源性成分进行有效鉴定,本研究根据熊科动物线粒体DNA(mtDNA)序列,使用分子生物学软件Primer Express 3.0设计了一套特异性引物、探针,用以建立Taqman探针荧光PCR检测熊源性成分的方法。结果显示,所建立方法特异性强,15份熊属动物组织样品均出现特异性扩增曲线,20份阴性对照动物样品均未出现扩增曲线;方法灵敏度高,最低可以检测到10个拷贝数量级的重组质粒DNA,对熊胆粉稀释106倍后,仍可扩增出熊DNA;方法稳定性好,对相同的样品在不同时间进行2次重复检测,批内变异系数分别为0.88%、1.13%,批间变异系数为1.38%。结果表明,本研究建立的方法可应用于熊属动物组织及其加工品中的熊源性成分的检测。
- 邵建宏罗宝正薄清如赵福振帖丽莎徐海聂廖秀云彭玉芬陈敬
- 关键词：荧光PCR
- 氧氟沙星在鲤体内的药物动力学和残留研究被引量：10
- 2005年
- 操继跃葛建方之平潘黔生彭玉芬
- 关键词：氧氟沙星药物动力学毒副作用细菌耐药性氟喹诺酮类药物亚基
- 孔雀石绿快速确证方法及其在罗非鱼体内消除规律研究
- 冯家望蔡勤仁周新朋彭玉芬陈德镁王小玉马珊珊蔡杰杨海燕梁玉英胡德刚柳训才
- 任务来源：珠海市计划项目《孔雀石绿快速确证方法以及其在罗非鱼体内消除规律的研究》，项目编号PC20061064，研究期限为2006年8月-2007年12月。该课题在国内外文献基础上对孔雀石绿的前处理方法进行了改进，并建立...
- 关键词：
- 关键词：孔雀石绿鱼体罗非鱼
- 喹乙醇在鲫鱼体内的药物代谢动力学研究被引量：2
- 2014年
- 采用高效液相色谱串联质谱法测定鲫鱼血浆中喹乙醇的浓度。选用健康鲫鱼,随机分成2组,每组20尾,以30mg/kg体重的剂量经口灌服给药,血浆用30g/L的三氯乙酸沉淀蛋白后测定其浓度,统计软件3P97处理血药浓度-时间数据。鲫鱼经口灌服喹乙醇后的数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数:T1/2kα为1.09h±0.14h;T1/2Ke为5.97h±1.06h;Tmax为3.25h±0.41h;Cmax为25.73mg/L±2.53mg/L;AUC为325.35mg/(L·h)-1±69.01。鲫鱼口服喹乙醇吸收迅速完全,消除较慢。
- 彭玉芬蔡勤仁冯家望薛良辰吴洁珊凌芸辉刘德斌
- 关键词：喹乙醇药物代谢动力学鲫鱼
- 高效液相色谱-电喷雾串联技术测定奶及奶制品中三聚氰胺和环丙氨嗪被引量：29
- 2008年
- 试样经1%三氯乙酸-二甲基亚砜提取,Waters Oasis MCX柱净化,电喷雾串联四级杆质谱进行检测。本方法检测三聚氰胺、环丙氨嗪的线性范围为10～5000μg/kg,线性相关系良好(r>0.99);在10～100μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为86%～98%;相对标准偏差为3.8%～7.5%;方法检出限为10μg/kg。
- 冯家望蔡勤仁柳训才余以刚彭玉芬张毅蔡杰
- 关键词：三聚氰胺
- 超高效液相色谱-电喷雾串联技术测定猪组织中7种β-兴奋剂被引量：13
- 2009年
- 2g猪组织样品经β-葡萄糖苷酸酶酶解,0.2mol/L高氯酸沉淀蛋白,用乙酸乙酯-异丙醇(6+4,V/V)和叔丁基甲醚提取,旋转蒸发器减压蒸干,正己烷脱脂后,样液用UPLC分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,本方法研究的7种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗和异舒普林)的线性范围为0.25～500μg/kg,线性相关系数r>0.99;0.5～10μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为75.2%～96.7%;相对标准偏差为5.6%～13.1%;方法检出限(LOD)为0.1～0.25μg/kg。
- 蔡勤仁彭玉芬冯家望余以刚欧阳颖瑜薛良辰蔡杰张毅
- 关键词：猪组织
- 液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量被引量：11
- 2013年
- 建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析。9种β-兴奋剂的线性范围为0.1～50.0μg/L,线性关系良好(r>0.99);样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0%～95.1%,相对标准偏差为3.1%～12.1%;方法检出限为0.1～0.2μg/kg。实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析。
- 蔡勤仁吴洁珊钱振杰彭玉芬蔡杰杜志峰
- 关键词：液相色谱-串联质谱Β-兴奋剂猪组织
- 麝属动物源性成分PCR检测方法的建立
- 2016年
- 为了对麝属动物源性成分进行有效鉴定,根据麝属动物线粒体DNA(mt DNA)序列,使用分子生物学软件Oligo7.0设计了特异性引物,用来建立PCR检测麝属动物源性成分的方法。结果显示:使用麝特异性引物优化的PCR体系可以对两份麝样品进行扩增,凝胶电泳均出现特异性条带。方法特异性好,只扩增麝属动物样品,16份其他物种的样品均为阴性结果。方法灵敏度较高,可检测到100个拷贝DNA的数量级。表明本研究建立的方法可应用于动物组织及其加工产品中的麝属动物源性成分的检测。
- 赵福振邵建宏罗宝正徐海聂廖秀云彭玉芬陈敬薄清如
- 关键词：PCR方法
