葛艳芬
- 作品数：23 被引量：42H指数：3
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金浙江省科技厅新苗人才计划浙江省大学生科技成果推广项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律金属学及工艺更多>>
- 不同孕周胎儿脐血血红蛋白A相对含量比较被引量：3
- 2017年
- 目的比较20~39孕周胎儿脐血在琼脂糖电泳中血红蛋白A(Hb A)的相对含量。方法 2007年1月-2015年7月在广东省人民医院产科及门诊进行地中海贫血产前筛查的188例孕妇为研究对象,按孕周分为20~24周组、25~28周组、29~34周组、35~39周组。定量测定各区带血红蛋白(Hb)相对含量。结果在188例脐血样本中,α基因型异常25例,Hb Bart's区带范围为0.65%~31.61%;β基因型异常25例。20周后胎血Hb A相对含量随孕周的增加而逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20~39孕周的胎儿脐血Hb A相对含量呈动态变化,对产前检查诊断胎儿地中海贫血具有重要的指导意义,有利于优生优育。
- 林乘龙葛艳芬王景健黄锦维
- 关键词：血红蛋白电泳Α-地中海贫血Β-地中海贫血胎儿脐血
- G6PD//6PGD酶活性直接比值法实验优化探讨
- 研究背景
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/(glucose-6-phosphate dehydrogenase G6PD/)缺乏症是人类最常见的遗传性酶缺陷病,呈X染色体连锁不完全显性方式遗传,全世界约有2-4...
- 葛艳芬
- 关键词：G6PD杂合子检出率
- 文献传递
- 1例异常HbI的家系分析被引量：1
- 2015年
- 目的报道1例异常Hb I的家系分析结果。方法采集患者一家四口的外周血标本,进行常规血液学检测、血红蛋白电泳、变性珠蛋白小体(Heinz小体)实验、高效液相层析法(HPLC)检测及α、β地中海贫血基因检测。结果血红蛋白电泳发现先证者为罕见的α链变异的异常Hb I,儿子、女儿均为异常Hb I,妻子Hb未发现异常。4例的血液学参数及基因型均正常。结论α链变异的异常Hb I是我国罕见的一种异常血红蛋白变异体,携带α链变异的Hb I突变不会对个体的临床表型产生影响,异常Hb I杂合子无临床症状。
- 葛艳芬王景健李广华黄锦维黄革
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血家系分析
- 如何提高重型β地中海贫血在产前诊断中的准确率
- 目的地中海贫血(地贫)是一类以珠蛋白肽链合成障碍为特征的遗传性疾病,我国南方等地区发生率很高。目前广东省地贫基因携带者约800万,β-地贫在广东的发生率约占人群的3.36%,若夫妇双方为β-地贫基因携带者,很可能生产重型...
- 陈冬葛艳芬林婷叶联珍郑有为
- 文献传递
- 膜反向斑点杂交法检测广东人G6PD基因6种常见突变被引量：1
- 2011年
- 【目的】探讨膜反向斑点杂交法在广东人G6PD基因6种常见突变同步检测中的应用。【方法】用高铁血红蛋白还原试验和G6PD/6-PGD酶活性比值法进行G6PD缺乏症筛查。应用多重PCR方法扩增G6PD基因目的片段。用Premier Primer6.0软件设计和优化针对广东人常见6种G6PD基因突变型的特异性寡核甘酸探针,用乙基-3-二甲氨基丙碳二亚胺(EDC)法处理尼龙膜并固定探针,制成G6PD基因突变检测用膜条。多重PCR扩增产物与固定在膜条上寡核苷酸探针进行杂交,通过显色反应判读结果。以G6PD基因测序为金标准,对膜反向斑点杂交法进行评价。【结果】26例标本中膜反向斑点杂交法检测结果:95A→G突变型5例,1024C→T突变型3例,1376G→T突变型8例,1388G→A突变型7例,392G→T突变型1例,未发现1311C→T突变型,有两例检测为阴性。膜反向斑点杂交法未能测出的2例标本经基因测序证实存在392G→T突变,其余24例膜反向斑点法与基因测序法的结果完全一致,符合率为92.3%(24/26)。【结论】在优化探针设计和杂交条件前提下,膜反向斑点杂交法可用于广东人G6PD基因6种常见突变型的同步检测。
- 郑卫东张太松陈冬葛艳芬林婷胡斌
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变
- 一种流式细胞仪辅助抽样结构
- 本实用新型涉及生物检测技术领域，且公开了一种流式细胞仪辅助抽样结构；通过开启电机带动齿轮与齿板进行啮合，使螺纹套带动螺纹筒进行转动，同时导向杆在导槽的内部对螺纹筒进行限位，使螺纹筒只能进行上下滑动，从而使得密封圈可以根据...
- 冼璐桦蓝名伟葛艳芬周茂华罗燕飞李文敏林婷刘均如单惠庄彭展
- Sysmex Ca1500全自动血凝仪检测D二聚体临床可报告范围的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立免疫比浊法检测D二聚体的临床可报告范围。方法参考美国临床检验标准化委员会（NCCLS）EP6-P2文件和相关文献，在SysmexCa1500全自动血凝仪上进行D二聚体分析测量范围验证实验、最大允许稀释度验证实验，并结合功能灵敏度建立其临床可报告范围。结果D二聚体的分析测量范围为29～1980ng／mL，最大允许稀释度为1：8；其临床可报告范围为54．7-15840ng／mL。结论临床可报告范围的建立，对于高值有特别意义的检测项目至关重要。
- 李广华范小斌梁玲谢红东黄锦维叶联珍葛艳芬王景健
- 关键词：临床可报告范围D二聚体分析测量范围
- 新生儿异常Hb Q的家系分析
- 2022年
- 目的报道新生儿异常Hb Q的家系分析结果,进而加强医务人员对Hb Q患者及其他异常Hb携带者的重视。方法采集患者家系成员的外周血标本,行血常规检测、血红蛋白(Hb)电泳、变性珠蛋白小体(Heinz小体)试验及α、β地中海贫血基因检测。结果5例先证者及其父或母MCV、MCH均降低,4例先证者及其父或母α基因型均为-α^(4.2)/αα;1例先证者α基因型为--SEA/-α^(4.2),其父及母α基因型分别为--SEA/αα、-α^(4.2)/αα。4例先证者的Hb电泳在S区含有(19.2-24.0)%的区带,Hb Bart's:(0.3-1.4)%,Hb A:(8.1-21.0)%,Hb F:(59.3-67.4)%。其父或母为异常Hb Q1含量:(27.9-29.1)%,Hb A:(68.2-69.7)%,Hb A2:(1.7-1.9),Hb Q2:(0.7-0.8)%。1例先证者Hb电泳在S区含有46.3%的区带,Hb Bart's:26.9%,Hb F:25.7%,未见Hb A,且Heinz小体试验阳性,阳性率为0.5%。其父Heinz小体试验阳性。其母为异常Hb Q1含量:28.5%,Hb A:69.1%,Hb A2:1.7%,Hb Q2:0.7%。结论根据家系遗传和地贫基因分析,推断上述5例先证者及其父或母的异常血红蛋白均为α链变异的Hb Q连锁静止型α^(4.2)地贫。此5例家系的报道提升了医务人员对异常血红蛋白复合α地中海贫血的认知,对优生优育与遗传咨询具有重要指导意义。
- 葛艳芬刘均如黄革李广华周茂华林婷冼璐桦
- 关键词：血红蛋白电泳Α地中海贫血家系分析
- -αQ/- -SEA复合βEβ0、αα/αQ复合βEβN、αα/- -SEA复合βNβ0及-αQ/- -SEA复合βNβN珠蛋白基因型的鉴定及意义
- 目的对我国广州地区一个Hb Q-Thailand复合α,β地中海贫血家系进行珠蛋白基因型的鉴定,并探讨其与复杂表型之间的关系。方法应用醋酸纤维素电泳技术及高压液相色谱技术分析血红蛋白组成;采用多重断裂点PCR技术(GAP...
- 郑卫东刘艳辉陈冬陈和平葛艳芬荣卡彬龚彩平叶瑞兴
- 关键词：Α-地中海贫血珠蛋白
- 文献传递
- 广东省健康男性婴幼儿G6PD/6PGD酶活性直接比值法正常值建立的探讨
- 2007年
- 目的:探讨广东省健康男性1～6月婴幼儿的G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD酶活性比值(紫外法UVST),建立年龄在1～6月龄内的健康男性婴幼儿的UVST的正常参考值范围。方法:对60例1～6月龄的男性婴幼儿采用UVST法检测G6PD酶活性、6PGD酶活性以及G6PD/6PGD的比值。结果:A组19例的G6PD活性为12.73±3.10,6PGD活性为9.67±2.94,G6PD/6PGD比值为1.36±0.26;B组28例的G6PD活性为13.29±2.67,6PGD活性为10.00±2.07,G6PD/6PGD比值为1.35±0.23;C组13例的G6PD活性为11.85±2.63,6PGD活性为10.26±2.44,G6PD/6PGD比值为1.19±0.08。结论:(1)1～6月内男性婴幼儿的G6PD与6PGD活性统计学上无明显差异(P>0.05);(2)1～3月内的男性婴幼儿G6PD/6PGD比值统计学上无明显差异(P>0.05);3月内与4～6月的男性婴幼儿G6PD/6PGD比值差异有显著性(P<0.05);(3)建立1～6月内G6PD/6PGD正常值对诊断G6PD缺乏症是十分重要的,能积极配合临床排除婴幼儿溶血性黄疸的病因,可减少因G6PD缺陷而造成婴幼儿溶血,甚至死亡,有着重要的临床意义。
- 葛艳芬陈和平陈冬龚彩平谢红东梁玲庄顺告
- 关键词：葡糖磷酸脱氢酶婴儿正常值
