王景健
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同孕周胎儿脐血血红蛋白A相对含量比较被引量：3
- 2017年
- 目的比较20~39孕周胎儿脐血在琼脂糖电泳中血红蛋白A(Hb A)的相对含量。方法 2007年1月-2015年7月在广东省人民医院产科及门诊进行地中海贫血产前筛查的188例孕妇为研究对象,按孕周分为20~24周组、25~28周组、29~34周组、35~39周组。定量测定各区带血红蛋白(Hb)相对含量。结果在188例脐血样本中,α基因型异常25例,Hb Bart's区带范围为0.65%~31.61%;β基因型异常25例。20周后胎血Hb A相对含量随孕周的增加而逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20~39孕周的胎儿脐血Hb A相对含量呈动态变化,对产前检查诊断胎儿地中海贫血具有重要的指导意义,有利于优生优育。
- 林乘龙葛艳芬王景健黄锦维
- 关键词：血红蛋白电泳Α-地中海贫血Β-地中海贫血胎儿脐血
- 1例异常HbI的家系分析被引量：1
- 2015年
- 目的报道1例异常Hb I的家系分析结果。方法采集患者一家四口的外周血标本,进行常规血液学检测、血红蛋白电泳、变性珠蛋白小体(Heinz小体)实验、高效液相层析法(HPLC)检测及α、β地中海贫血基因检测。结果血红蛋白电泳发现先证者为罕见的α链变异的异常Hb I,儿子、女儿均为异常Hb I,妻子Hb未发现异常。4例的血液学参数及基因型均正常。结论α链变异的异常Hb I是我国罕见的一种异常血红蛋白变异体,携带α链变异的Hb I突变不会对个体的临床表型产生影响,异常Hb I杂合子无临床症状。
- 葛艳芬王景健李广华黄锦维黄革
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血家系分析
- 一种新的缺失地贫基因的分子生物学特征分析及其临床快速检测方法的建立
- 目的报道一种新的缺失α地贫基因,分析其分子生物学特征,利用gap-PCR技术建立其检测方法。方法利用血液学参数和血红蛋白电泳进行地贫筛查,采用gap-PCR检测中国人群4种常见缺失α地贫基因,采用PCR-RBD检测常见3...
- 黄革郑有为王景健吴际刘胜男
- 血浆和血清用作乙肝标志物检测标本的比较被引量：2
- 1998年
- 王景健郑有为
- 关键词：乙型肝炎标志物血浆血清
- 低纤维蛋白原血症患者的临床特点分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨患者纤维蛋白原(Fbg)降低的原因,临床特点和预后。方法回顾性分析2013年1月1日至2013年12月31日在广东省人民医院的257例Fbg降低(<1.0 g/L)的住院患者的临床资料。结果 1根据住院患者的第一诊断,肿瘤患者占23.35%,心血管疾病患者占22.96%,消化系统性疾病患者占21.79%,感染性疾病患者占12.84%,耳鼻喉病患者占6.61%,血液病患者占3.5%,脑血管疾病患者占3.5%,其他占5.45%。2Fbg下降的原因主要有以下几种:肝脏合成减少、原发性纤溶亢进、继发性纤溶亢进、药物导致。结论血浆低Fbg症原因复杂、预后差,临床应开展合适的检验项目进行准确的实验室鉴别诊断,对疾病的诊治和预后有重要的临床意义。
- 李广华卢曼萍叶联珍刘长鈺王景健
- Sysmex Ca1500全自动血凝仪检测D二聚体临床可报告范围的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立免疫比浊法检测D二聚体的临床可报告范围。方法参考美国临床检验标准化委员会（NCCLS）EP6-P2文件和相关文献，在SysmexCa1500全自动血凝仪上进行D二聚体分析测量范围验证实验、最大允许稀释度验证实验，并结合功能灵敏度建立其临床可报告范围。结果D二聚体的分析测量范围为29～1980ng／mL，最大允许稀释度为1：8；其临床可报告范围为54．7-15840ng／mL。结论临床可报告范围的建立，对于高值有特别意义的检测项目至关重要。
- 李广华范小斌梁玲谢红东黄锦维叶联珍葛艳芬王景健
- 关键词：临床可报告范围D二聚体分析测量范围
- 人类白细胞抗原与老年心肌梗塞的关系
- 1993年
- 本文对51例老年心肌梗塞患者与268例健康对照人群间的HLA—A、B位点的抗原频率进行了比较研究。结果显示:心肌梗塞患者的HLA—B_(W67)抗原频率显著高于对照组(Pc=0.0014),RR=63.52。这说明HLA—B_(W67)与老年心肌梗塞有关联,免疫遗传因素对心肌梗塞发生起一定作用。
- 张建军王景健林俊英
- 关键词：心肌梗塞老年人人白细胞抗原
- 一种新的3.8kb缺失α地贫基因的鉴定
- 2017年
- 目的首次报道一种新的3.8 kb缺失α地贫基因,利用gap-PCR技术建立该缺失片段检测方法。方法采集先证者及其母亲外周血,进行血液学参数常规地贫基因检测,对常规基因检测结果存在疑问标本重新设计新gap-PCR引物及体系以测试发现证实新的缺失α地贫基因类型。结果先证者检出新的α珠蛋白基因缺失,缺失片段大小为3814 bp,确认先证者α地贫基因型为-α4.2/-α3.8,其母亲基因型为αα/-α3.8。结论本研究首例报告了一种新发现的3.8 kb缺失α地贫基因,丰富了世界地中海贫血突变基因数据库,特异性gap-PCR的建立为该类型地贫基因检出提供方便、有效的检测手段。
- 黄革郑有为王景健吴际刘胜男
- 关键词：Α地中海贫血基因缺失
- 镰状细胞综合征的血液学和临床特点研究被引量：3
- 2015年
- 目的通过总结34例镰状细胞综合征（Hb S病）患者的血液学指标,分析其所导致的血液学和临床特点。方法选取2005年3月—2013年11月于广东省人民医院就诊的Hb S病患者34例为研究对象,早晨空腹负压抽取静脉血进行血常规分析、血红蛋白（Hb）电泳分析、红细胞镰变试验、变性珠蛋白小体（Heinz小体）试验、铁蛋白检测及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（G6PD/6PGD）检测。结果 4例血红蛋白S（Hb S）纯合子患儿均未见正常Hb A区带,大部分以Hb S区带为主,少量Hb A2区带;呈中度贫血。有3个Hb S纯合子家系,父母均为Hb S杂合子。Hb S杂合子成人患者中只有5例Hb在92-97 g/L,呈轻度贫血,其余患者Hb均〉110 g/L。Hb S杂合子新生儿患者中Hb S含量低,低于7.00%。胎儿脐血和新生儿各有1例同时出现Hb S和Hb Barts区带,提示Hb S-α地中海贫血。1例孕妇是Hb S杂合子,孕32周＋6行胎儿脐血分析是Hb S-α地中海贫血。1例男婴的血常规分析与Hb电泳分析结果提示其为Hb S-β地中海贫血。婴儿、儿童、成人红细胞镰变试验阳性。4例成人Hb S-α地中海贫血患者Heinz小体试验为阳性。1例Hb S杂合子患者铁蛋白低,为2.4μg/L。4例男性Hb S杂合子患者G6PD/6PGD为0.11~0.29,3例女性Hb S杂合子患者G6PD/6PGD为0.51~0.70。结论 Hb S纯合子患者因Hb S取代了正常的Hb A,容易导致血管栓塞,引起慢性溶血性贫血等临床症状,呈中度贫血;Hb S杂合子大部分不会对个体的临床表型产生影响,所以一般无临床症状或极少数症状较轻;Hb S-α地中海贫血、Hb S-β地中海贫血均可引起轻度贫血;Hb S杂合子合并缺铁性贫血、Hb S杂合子合并G6PD缺乏可加重贫血症状,呈中度贫血。
- 葛艳芬李萍王景健黄锦维谢红东林乘龙
- 关键词：血液学纯合子杂合子
- 酶联免疫吸附法检测庚型肝炎病毒抗体被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨抗庚型肝炎病毒 (HGV)IgG与各种病毒感染、丙氨酸转氨酶 (ALT)及HGVRNA的相关性。方法 用酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测了 315例各种肝炎病毒 (A～E)感染者和117例健康献血员血清的抗 HGVIgG ,并测定其ALT ,对抗 HGVIgG阳性的标本用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测HGVRNA。结果 献血员抗 HGVIgG的阳性率为 3.42 % (4/117) ,非A～E、HAV、HBV、HCV、HEV、HBV和HCV、HBV和HDV、HBV和HEV病毒感染者抗 HGVIgG阳性率分别为 5 .95 %(5 /84) ,0 (0 /3) ,3.75 % (3/80 ) ,17.2 8% (14/81) ,0 (0 /15 ) ,33.33% (5 /15 ) ,3.33% (1/30 ) ,16 .6 6 % (1/6 ) ;抗 HGVIgG和HGVRNA的相关性为 30 .30 % (10 /33) ,抗 HGVIgG阳性标本中ALT升高率为 33.33%(11/33)。结论 HGV可以单独或 /和HBV、HCV合并感染机体且与HCV密切相关 ,HGV和HCV合并感染将增加肝脏的损伤程度。
- 郑有为梁敏文王景健周茂华
- 关键词：病毒抗体RNA病毒庚型肝炎ELISA
