王景健
- 作品数：14 被引量：31H指数：3
- 供职机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同孕周胎儿脐血血红蛋白A相对含量比较被引量：3
- 2017年
- 目的比较20~39孕周胎儿脐血在琼脂糖电泳中血红蛋白A(Hb A)的相对含量。方法 2007年1月-2015年7月在广东省人民医院产科及门诊进行地中海贫血产前筛查的188例孕妇为研究对象,按孕周分为20~24周组、25~28周组、29~34周组、35~39周组。定量测定各区带血红蛋白(Hb)相对含量。结果在188例脐血样本中,α基因型异常25例,Hb Bart's区带范围为0.65%~31.61%;β基因型异常25例。20周后胎血Hb A相对含量随孕周的增加而逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20~39孕周的胎儿脐血Hb A相对含量呈动态变化,对产前检查诊断胎儿地中海贫血具有重要的指导意义,有利于优生优育。
- 林乘龙葛艳芬王景健黄锦维
- 关键词：血红蛋白电泳Α-地中海贫血Β-地中海贫血胎儿脐血
- 1例异常HbI的家系分析被引量：1
- 2015年
- 目的报道1例异常Hb I的家系分析结果。方法采集患者一家四口的外周血标本,进行常规血液学检测、血红蛋白电泳、变性珠蛋白小体(Heinz小体)实验、高效液相层析法(HPLC)检测及α、β地中海贫血基因检测。结果血红蛋白电泳发现先证者为罕见的α链变异的异常Hb I,儿子、女儿均为异常Hb I,妻子Hb未发现异常。4例的血液学参数及基因型均正常。结论α链变异的异常Hb I是我国罕见的一种异常血红蛋白变异体,携带α链变异的Hb I突变不会对个体的临床表型产生影响,异常Hb I杂合子无临床症状。
- 葛艳芬王景健李广华黄锦维黄革
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血家系分析
- 血浆和血清用作乙肝标志物检测标本的比较被引量：2
- 1998年
- 王景健郑有为
- 关键词：乙型肝炎标志物血浆血清
- 低纤维蛋白原血症患者的临床特点分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨患者纤维蛋白原(Fbg)降低的原因,临床特点和预后。方法回顾性分析2013年1月1日至2013年12月31日在广东省人民医院的257例Fbg降低(<1.0 g/L)的住院患者的临床资料。结果 1根据住院患者的第一诊断,肿瘤患者占23.35%,心血管疾病患者占22.96%,消化系统性疾病患者占21.79%,感染性疾病患者占12.84%,耳鼻喉病患者占6.61%,血液病患者占3.5%,脑血管疾病患者占3.5%,其他占5.45%。2Fbg下降的原因主要有以下几种:肝脏合成减少、原发性纤溶亢进、继发性纤溶亢进、药物导致。结论血浆低Fbg症原因复杂、预后差,临床应开展合适的检验项目进行准确的实验室鉴别诊断,对疾病的诊治和预后有重要的临床意义。
- 李广华卢曼萍叶联珍刘长鈺王景健
- Sysmex Ca1500全自动血凝仪检测D二聚体临床可报告范围的建立被引量：2
- 2013年
- 目的建立免疫比浊法检测D二聚体的临床可报告范围。方法参考美国临床检验标准化委员会（NCCLS）EP6-P2文件和相关文献，在SysmexCa1500全自动血凝仪上进行D二聚体分析测量范围验证实验、最大允许稀释度验证实验，并结合功能灵敏度建立其临床可报告范围。结果D二聚体的分析测量范围为29～1980ng／mL，最大允许稀释度为1：8；其临床可报告范围为54．7-15840ng／mL。结论临床可报告范围的建立，对于高值有特别意义的检测项目至关重要。
- 李广华范小斌梁玲谢红东黄锦维叶联珍葛艳芬王景健
- 关键词：临床可报告范围D二聚体分析测量范围
- 人类白细胞抗原与老年心肌梗塞的关系
- 1993年
- 本文对51例老年心肌梗塞患者与268例健康对照人群间的HLA—A、B位点的抗原频率进行了比较研究。结果显示:心肌梗塞患者的HLA—B_(W67)抗原频率显著高于对照组(Pc=0.0014),RR=63.52。这说明HLA—B_(W67)与老年心肌梗塞有关联,免疫遗传因素对心肌梗塞发生起一定作用。
- 张建军王景健林俊英
- 关键词：心肌梗塞老年人人白细胞抗原
- 一种新的3.8kb缺失α地贫基因的鉴定
- 2017年
- 目的首次报道一种新的3.8 kb缺失α地贫基因,利用gap-PCR技术建立该缺失片段检测方法。方法采集先证者及其母亲外周血,进行血液学参数常规地贫基因检测,对常规基因检测结果存在疑问标本重新设计新gap-PCR引物及体系以测试发现证实新的缺失α地贫基因类型。结果先证者检出新的α珠蛋白基因缺失,缺失片段大小为3814 bp,确认先证者α地贫基因型为-α4.2/-α3.8,其母亲基因型为αα/-α3.8。结论本研究首例报告了一种新发现的3.8 kb缺失α地贫基因,丰富了世界地中海贫血突变基因数据库,特异性gap-PCR的建立为该类型地贫基因检出提供方便、有效的检测手段。
- 黄革郑有为王景健吴际刘胜男
- 关键词：Α地中海贫血基因缺失
- 镰状细胞综合征的血液学和临床特点研究被引量：3
- 2015年
- 目的通过总结34例镰状细胞综合征（Hb S病）患者的血液学指标,分析其所导致的血液学和临床特点。方法选取2005年3月—2013年11月于广东省人民医院就诊的Hb S病患者34例为研究对象,早晨空腹负压抽取静脉血进行血常规分析、血红蛋白（Hb）电泳分析、红细胞镰变试验、变性珠蛋白小体（Heinz小体）试验、铁蛋白检测及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（G6PD/6PGD）检测。结果 4例血红蛋白S（Hb S）纯合子患儿均未见正常Hb A区带,大部分以Hb S区带为主,少量Hb A2区带;呈中度贫血。有3个Hb S纯合子家系,父母均为Hb S杂合子。Hb S杂合子成人患者中只有5例Hb在92-97 g/L,呈轻度贫血,其余患者Hb均〉110 g/L。Hb S杂合子新生儿患者中Hb S含量低,低于7.00%。胎儿脐血和新生儿各有1例同时出现Hb S和Hb Barts区带,提示Hb S-α地中海贫血。1例孕妇是Hb S杂合子,孕32周＋6行胎儿脐血分析是Hb S-α地中海贫血。1例男婴的血常规分析与Hb电泳分析结果提示其为Hb S-β地中海贫血。婴儿、儿童、成人红细胞镰变试验阳性。4例成人Hb S-α地中海贫血患者Heinz小体试验为阳性。1例Hb S杂合子患者铁蛋白低,为2.4μg/L。4例男性Hb S杂合子患者G6PD/6PGD为0.11~0.29,3例女性Hb S杂合子患者G6PD/6PGD为0.51~0.70。结论 Hb S纯合子患者因Hb S取代了正常的Hb A,容易导致血管栓塞,引起慢性溶血性贫血等临床症状,呈中度贫血;Hb S杂合子大部分不会对个体的临床表型产生影响,所以一般无临床症状或极少数症状较轻;Hb S-α地中海贫血、Hb S-β地中海贫血均可引起轻度贫血;Hb S杂合子合并缺铁性贫血、Hb S杂合子合并G6PD缺乏可加重贫血症状,呈中度贫血。
- 葛艳芬李萍王景健黄锦维谢红东林乘龙
- 关键词：血液学纯合子杂合子
- 酶联免疫吸附法检测庚型肝炎病毒抗体被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨抗庚型肝炎病毒 (HGV)IgG与各种病毒感染、丙氨酸转氨酶 (ALT)及HGVRNA的相关性。方法 用酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测了 315例各种肝炎病毒 (A～E)感染者和117例健康献血员血清的抗 HGVIgG ,并测定其ALT ,对抗 HGVIgG阳性的标本用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测HGVRNA。结果 献血员抗 HGVIgG的阳性率为 3.42 % (4/117) ,非A～E、HAV、HBV、HCV、HEV、HBV和HCV、HBV和HDV、HBV和HEV病毒感染者抗 HGVIgG阳性率分别为 5 .95 %(5 /84) ,0 (0 /3) ,3.75 % (3/80 ) ,17.2 8% (14/81) ,0 (0 /15 ) ,33.33% (5 /15 ) ,3.33% (1/30 ) ,16 .6 6 % (1/6 ) ;抗 HGVIgG和HGVRNA的相关性为 30 .30 % (10 /33) ,抗 HGVIgG阳性标本中ALT升高率为 33.33%(11/33)。结论 HGV可以单独或 /和HBV、HCV合并感染机体且与HCV密切相关 ,HGV和HCV合并感染将增加肝脏的损伤程度。
- 郑有为梁敏文王景健周茂华
- 关键词：病毒抗体RNA病毒庚型肝炎ELISA
- 支气管-肺泡灌洗液中细胞和T淋巴细胞亚群分类在肺部疾病诊断中的应用
- 1997年
- 支气管-肺泡灌洗液(简称BALF)中细胞成分和T淋巴细胞亚群的分析,对某些肺部疾病的诊断,判定活动性,指导治疗及估计预后均有重要意义。本文采用直接花环法对肺癌、肺结核患者、吸烟者做了BALF细胞成份和T淋巴细胞亚群的测定,并与不吸烟无肺部病变的健康者进行了对比。 1 材料和方法 1.1 观察对象肺癌患者9例均为男性,年龄47～59岁;肺结核患者10例,男6例、女4例,年龄30～67岁;吸烟者8例均为男性,年龄26～51岁;对照组7例,男4例、女3例,体检及胸透正常,年龄23～40岁。
- 宾利张建军孙颖王景健徐云陈刚谭新洪
- 关键词：肺疾病T细胞亚群灌洗液BALF
