毕惠嫦
- 作品数：112 被引量：471H指数：14
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 基于PKC/NF-κB/PXR调控网络对P-糖蛋白基因表达的影响及其机制研究
- ＜正＞P-糖蛋白（P-gp;ABCB1）是ABC转运体家族重要成员,也是药物在机体内转运的重要载体,参与了药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用。近年来研究表明P-gp的功能与蛋白激酶C（protein kin...
- 黎玉华毕惠嫦黄民
- 文献传递
- 探索视频辅助教学在药物化学实验中的应用被引量：3
- 2019年
- 在药物化学实验课程教学中,引进教学视频以提高教学质量。实践证实,该视频辅助教学模式能充分调动学生学习的主动性,积极性;提高学生实践操作能力,在视频辅助教学实施后,学生反馈良好。视频辅助教学模式提高学生实验技能、增强老师教学信心,促进教学过程中的互动。
- 曾优美黄世亮谭嘉恒徐月红毕惠嫦
- 关键词：教学改革药物化学
- 桑皮苷A逆转K562/阿霉素耐药细胞化疗多药耐药的研究被引量：2
- 2022年
- 目的研究桑皮苷A对人白血病耐药细胞K562/阿霉素耐药细胞(K562/ADM)化疗耐药的影响。方法实验分为溶媒(DMSO)对照组、阳性对照组(10μmol·L^(-1)维拉帕米处理48 h,再用5μg·mL^(-1)阿霉素孵育1 h或2μg·mL^(-1)罗丹明123孵育1.5 h)、阿霉素单用组(5μg·mL^(-1)阿霉素孵育1 h)、阿霉素合用桑皮苷A组(用5,10,20μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48 h,再用5μg·mL^(-1)阿霉素孵育1 h)、罗丹明123合用桑皮苷A组(用5,10,20μmol·L^(-1)桑皮苷A处理48 h,再用2μg·mL^(-1)罗丹明123孵育1.5 h)。用噻唑蓝(MTT)实验初步确定桑皮苷A的逆转耐药作用;再以细胞内阿霉素蓄积实验,罗丹明123(Rho123)蓄积及外排实验进一步研究桑皮苷A的逆转耐药作用;分别用聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测桑皮苷A对K562/ADM细胞中P-糖蛋白(P-gp)mRNA、蛋白表达及磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B-雷帕霉素靶蛋白(PI3K-Akt-mTOR)通路相关蛋白的影响。结果桑皮苷A能增加K562/ADM细胞对阿霉素的敏感性,桑皮苷A(5~20μmol·L^(-1))与阿霉素(5~160μg·mL^(-1))联合处理可明显降低耐药细胞对阿霉素的半数抑制浓度(IC50),逆转倍数分别为1.59,2.20和5.48倍。阿霉素胞内蓄积实验结果显示桑皮苷A能显著升高K562/ADM细胞中阿霉素浓度,其中10,20μmol·L^(-1)桑皮苷A可使胞内阿霉素平均荧光值升高2.3倍和4.3倍;同时,Rho123胞内蓄积和外排实验发现桑皮苷A不仅能增加细胞内Rho123的蓄积,还能减少Rho123的外排,其中10和20μmol·L^(-1)桑皮苷A可分别使胞内Rho123的平均荧光值增加至2.1倍和2.6倍。与对照组相比,桑皮苷A处理可浓度依赖性地降低细胞内P-gp的mRNA和蛋白表达水平,其中10与20μmol·L^(-1)桑皮苷A可分别使P-gp mRNA水平显著下降36.90%和65.40%。桑皮苷A能显著抑制K562/ADM细胞中p-PI3K、p-Akt、p-mTOR蛋白水平。结论桑皮苷A可通过抑制K562/ADM细胞中PI3K-Akt-mTOR通路,进而下调细胞内P-gp�
- 黎玉华江洁陈鹏飞肖雄钟国平黄民毕惠嫦胡锦芳
- 一种药物口服吸收预测和筛选模型的建立方法
- 本发明涉及一种药物口服吸收预测和筛选模型的建立方法，是在前期已建立的21天Caco-2细胞模型预测化合物吸收的基础上，进一步建立、优化和验证7天Caco-2细胞模型预测方法，并对该模型的检测指标及细胞形态学进行优化和验证...
- 黄民蔡伊科毕惠嫦胡晋卿蔡大可
- 文献传递
- 基于PKC／NF-κKB／PXR调控网络对卜糖蛋白基因表达的影响及其机制研究
- 2013年
- P-糖蛋白（P—gP；ABCB1）是ABC转运体家族重要成员，也是药物在机体内转运的重要载体，参与了药物代谢动力学过程并介导了临床上许多药物相互作用。近年来研究表明P—gP的功能与蛋白激酶C（proteinkinase C，PKC）关系密切。但其分子作用机制尚不明确。
- 黎玉华毕惠嫦黄民
- 关键词：蛋白基因表达调控网络PXRPKC药物代谢动力学ABC转运体
- 网络环境下结合TBL的临床药理学立体化课程建设被引量：4
- 2013年
- 网络技术的发展极大地改变和推动了教学与学习模式的发展。临床药理学是一门多学科交叉的桥梁学科,在医学和药学教学中占有重要地位。为激发学生的主动性和创造性,充分利用现代网络的强大沟通功能,建设网络环境下融入TBL元素的临床药理学立体化课程体系,探索符合该课程特点的新教学与学习模式和方法。
- 毕惠嫦黄民金晶钟国平袁月梅黄志纾
- 关键词：临床药理学TBL网络课程设计
- 红豆杉枝叶提取物及紫杉烷类成分对4种肿瘤细胞的毒性作用研究被引量：14
- 2016年
- 紫杉醇抗肿瘤活性强,使用历史悠久,但口服生物利用度低.临床上现有使用紫杉醇注射液,但因其处方含有聚氧乙烯基蓖麻油（cremophorEL）和乙醇,使用时容易发生严重的过敏反应,需要比较严密的监护,不便于患者使用.目前对于紫杉醇的研究多针对于口服制剂,开发新剂型如紫杉醇脂质体、纳米紫杉醇、聚合物胶束剂型、环糊精（CD）包合物等以提高其生物利用度[1-3].
- 苟晓莉金晶毕惠嫦钟国平李志良黄民
- 关键词：肿瘤细胞紫杉烷类叶提取物口服生物利用度红豆杉紫杉醇注射液
- 过氧化物酶体增殖剂激活受体α对肉毒碱棕榈酰基转移酶1C的直接调控作用及抗肿瘤应用
- 本发明公开了过氧化物酶体增殖剂激活受体α（PPARα）对肉毒碱棕榈酰基转移酶1C（CPT1C）的直接调控作用在抗肿瘤中的应用。本发明首次发现PPARα对人体内CPT1C的直接调控作用，证明CPT1C为PPARα的靶基因，...
- 毕惠嫦黄民陈亦欣王永涛黄瑶瑶
- 文献传递
- 槲皮素、山奈酚、芦丁对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶的诱导作用被引量：6
- 2010年
- 目的:研究槲皮素、山奈酚、芦丁对大鼠细胞色素P450酶6种亚型的诱导作用。方法:槲皮素组10,50,250mg.kg-1;山奈酚组10,50,250mg.kg-1;芦丁组90mg.kg-1,雄性SD大鼠连续灌胃10d,取肝脏组织,应用液质联用,反转录-聚合酶链反应,免疫印迹杂交方法分别检测CYP450酶活性,基因表达和蛋白表达的变化。结果:槲皮素10,50,250mg.kg-1组对CYP1A2蛋白表达的诱导作用呈剂量依赖型,分别提高了31.1%,82.4%,119.3%;250mg.kg-1组使CYP1A2的基因表达提高了86.3%,CYP1A2的活性增加了44.2%,CYP2E1蛋白表达提高了54.3%,CYP2E1的活性提高36.7%。山奈酚50,250mg.kg-1组诱导CYP1A2的基因和蛋白表达,分别提高了36.2%,86.8%,110.5%,204.1%;3个剂量组使CYP1A2的活性分别提高18.3%,30.1%,53.9%。芦丁90mg.kg-1组能诱导CYP1A2的活性和基因、蛋白表达,分别提高了62.1%,90.7%,176.2%;也使CYP2C11的活性增加30.6%。结论:槲皮素、山奈酚、芦丁对大鼠多种CYP450亚型有诱导作用,提示有发生药物相互作用的可能性。
- 和凡钟国平赵立子毕惠嫦黄民
- 关键词：槲皮素山奈酚芦丁细胞色素P450酶
- 白花前胡甲素及丙素经hCAR通路诱导UGT1A1的表达被引量：8
- 2013年
- 中药前胡为伞形科植物白花前胡（Peucedanum praeruptorumDUNN．）的干燥根，具有宣散风热、降气化痰等功效。其主要活性成分白花前胡甲素（PA）及白花前胡丙素（PC）属于香豆素类化合物，是一对外消旋体。
- 周许年毕惠嫦金晶邓蓉蓉应梦佳王永涛黄民
- 关键词：白花前胡甲素白花前胡丙素UGT1A1CAR
