陈孝
- 作品数：274 被引量：1,142H指数：15
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医院药学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程环境科学与工程更多>>
- 氧氟沙星缓释片单次、多次给药人体药代动力学和生物等效性研究被引量：1
- 2013年
- 目的：研究氧氟沙星缓释片单次、多次给药的人体药代动力学特征，并与氧氟沙星片比较其缓释特征与生物等效性。方法：单次给药20例健康成年男性受试者随机分组，自身双周期交叉对照，单次口服药物400mg；多次给药18例健康成年男性受试者随机分组，自身双周期交叉对照，多次口服药物（参比制剂400mg／2次／d×5d，受试制剂400mg／次／d×5d）。通过反相HPLC法测定血浆氧氟沙星浓度，采用非房室模型计算药代动力学参数，并进行统计分析。结果：单次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为（5382±1558）、（3419±1034）μg／L；Tmax分别为（1．7±0．6）、（4．2±1．8）h；t1／2分别为（8．2±1．0）、（7．6±1．8）h；MRT分别为（8．6±0．9）、（10．3±1．4）h；AUC分别为（33764±5297）、（31280±4412）／zg·L-1·h；AUC分另别为（34643±5356）、（32642±4257）Frel为（97．9±12．4）％。方差分析显示，MRT各参数受试制剂与参比制剂差异具有统计学意义；各参数受试制剂与参比制剂差异无统计学意义。等效性检验显示，受试制剂与参比制剂90％可信限。为89．0％～97．0％；AUC为91．4％～97．8％。多次给药参比制剂与受试制剂的Cmax分别为（3732±1502）、（3564±982）μg／L；Cmax分别为（750±193）、（438±89）分别为（1．5i0．5）、（3．7±1．7）h；AUCss分别为（32689±4786）、（33591±7929）分别为（1362±199）、（1405±337）μg／L；DF分别为（216．1±76．5）、（221．5i33．9）％；F刊为（102．9±22．5）％。方差分析显示，AUCss、DF受试制剂与参比制剂差异均无统计学意义。等效性检验显示，909／6可信限Cmax为80．8％～114．6％；AUCss为89．3％～111．9％；为89．5％～112．4％；DF为93。7％～122．4％。结论：受试制剂氧氟沙星缓释片相对于参比制剂氧氟沙星片，单次给药具有缓释动力�
- 钟国平陈孝任斌钟诗龙邝翠仪黄丽慧曾桂雄王雪丁廖晓星黄民赵香兰
- 关键词：药代动力学生物等效性
- 以DJ-1蛋白为靶点治疗肝纤维化的研究进展被引量：10
- 2018年
- 肝纤维化是肝硬化演变过程中的一个重要阶段,其病理学特征主要是细胞外基质在肝内过量沉积,活化的肝星状细胞是肝纤维化的病理中心环节。许多细胞因子和信号通路已被证实参与肝纤维化或肝星状细胞的激活过程,但其中很多靶点在肝纤维化中的作用尚没有完全定论。近年来,已有研究提出DJ-1蛋白将成为治疗肝纤维化潜在的分子靶点,DJ-1可通过调控肝细胞内氧自由基水平、肝Kupffer细胞氧自由基水平、炎症细胞和吞噬细胞浸润等延缓肝纤维化的进程。该文从肝纤维化与氧化应激的关系、DJ-1蛋白的概述、DJ-1在治疗肝纤维化中的作用机制等方面综述了DJ-1蛋白在治疗肝纤维化中的作用及研究进展,并分析其作为治疗肝纤维化新靶点的利弊及应用前景。
- 李军陈攀陈攀陈孝
- 关键词：DJ-1肝纤维化肝实质细胞中性粒细胞浸润
- 丹墨胶囊的薄层色谱鉴别被引量：5
- 2011年
- 目的:建立丹墨胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的墨旱莲、女贞子和丹参进行定性鉴别。结果:在选定的色谱条件下,可分别检出处方中墨旱莲、女贞子和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,重复性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简单、可靠,可作为丹墨胶囊的质量控制方法。
- 李瑞明陈孝林生文隆颖曹媛吴敏江
- 关键词：墨旱莲女贞子丹参薄层色谱鉴别
- 老年人跌倒相关药物管理的研究进展被引量：8
- 2021年
- 老年人群跌倒发生率较高,跌倒是老年人发生伤残、失能和死亡的重要原因。开展跌倒风险评估和管理,对降低跌倒发生率、减少伤害严重程度具有重要意义。药物因素是跌倒风险评估的重要组成部分,药物干预则是预防跌倒管理中必不可少的环节,但跌倒的药物干预在处理决策和管理上尚无统一标准,受重视程度不足。近年来有学者针对老年人跌倒药物干预的必要性和可行性进行了相关研究,现就药物干预方式和手段进行综述,以期对药物干预的开展提供思路和借鉴。
- 黄雅南杨小璇陈孝元刚
- 关键词：意外跌倒老年人药物干预多重用药
- 伏立康唑片剂原研药与仿制药治疗侵袭性真菌感染的有效性与安全性比较
- 2022年
- 目的 评价伏立康唑片剂原研药与仿制药在侵袭性真菌感染治疗中的有效性、安全性。方法 通过医院电子病历系统收集2014年12月~2020年9月入住某院接受伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的患者的资料,比较仿制片剂与原研片剂治疗成人患者侵袭性真菌感染的临床有效率、微生物清除率、不良反应发生率。结果 根据纳排标准共纳入271例患者,仿制片剂组103例,原研片剂组168例;在倾向性评分匹配(PSM)后两组各87例。PSM后,仿制片剂组与原研片剂组的临床有效率为分别为57.47%(50/87)和65.52%(57/87),微生物清除率分别为60.94%(39/64)和67.69%(44/65),全因死亡率分别为4.60%(4/87)和6.90%(6/87),两组间临床有效率、微生物清除率和全因死亡率均无明显差异(P=0.275,P=0.423,P=0.515)。仿制组的不良反应发生率为5.75%(5/87),原研组的不良反应发生率为9.20%(8/87),P=0.387。结论 国产仿制伏立康唑片剂和原研片剂在治疗侵袭性真菌感染时疗效一致,安全性相似。
- 宋静楠李佳何秋毅陈攀潘韵妍陈杰陈孝
- 关键词：伏立康唑
- 预防性使用抗生素治疗重型肝炎的meta分析
- 唐欲博杨善陈孝
- Tigecycline Treatment in an Infant with Multidrug-resistant Acinetobacter Baumannii Bacteremia
- 曾嘉炜张丽丹唐雯吴海燕伍晶晶陈杰陈孝
- 妊娠期用药处方审核实践被引量：8
- 2020年
- 妊娠期用药处方审核需兼顾母体和胎儿,有其自身特殊性,处方审核首要的职责是保证孕妇及胎儿用药安全。因此针对妊娠患者的处方审核,应重点关注包括孕体发育不同阶段,是否符合妊娠期妇女用药原则,药物的禁忌证,选用药物的特性及安全性,剂量及用法,指南推荐用药的合理性及超说明书用药等。该文通过阐述妊娠期用药处方审核流程并对审核要点举例说明,旨为妊娠患者的处方审核提供思路和方法,进一步提高药师处方审核能力。
- 陈杰弓晓皎陈攀陈孝许静
- 关键词：妊娠处方审核
- HPLC法测定环胞素A微球中环胞素A的含量
- 2009年
- 目的测定环胞素A微球中环胞素A的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(54∶23∶23),检测波长:213nm。结果环胞素A在5-80μg/ml范围内呈线性,平均回收率为99.6%,RSD=1.12%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于环胞素A微球的质量控制。
- 李瑞明张俊鹏冯敏陈孝吴丽华刘怡
- 关键词：HPLC环胞素A
- 替加环素治疗成人危重症感染患者的疗效影响因素分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析替加环素(Tigecycline)治疗成人危重症感染患者的疗效影响因素。方法回顾性分析广州某三甲综合医院2018年10月~2020年10月入住ICU并使用替加环素的病例资料,调查替加环素治疗重症感染的有效率,用单因素和多因素逐步Logistic回归分析影响疗效的危险因素,并用COX回归分析影响预后的危险因素。结果通过统一的纳入和排除标准筛选符合要求的病例共249例,替加环素治疗总有效率为79.92%,微生物清除率为47.48%。疗程和CRRT为疗效的影响因素,国产(海正力星)和进口替加环素的疗效无明显差异(P>0.05)。替加环素治疗有效的疗程应>5 d(AUC 0.713,95%CI:0.652~0.768)。替加环素治疗28 d的全因死亡率为18.88%,APACHEⅡ高评分、CRRT和肺部感染为独立的危险因素,延长疗程有利于降低死亡率。不良反应发生率为16.47%。结论替加环素可作为治疗危重症感染的选择之一,国产(海正力星)与进口(泰阁)替加环素均有较好疗效,适当延长疗程有利于改善临床结果。
- 宋静楠李佳翟嘉倩唐朝霞杨廉平何秋毅陈杰陈孝
- 关键词：替加环素危重症患者疗效死亡率
