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硫酸软骨素酶ABC对脑损伤后胶质瘢痕影响的实验研究被引量：3: 2011年; 目的探讨硫酸软骨素酶ABC（chABC）对脑损伤后胶质瘢痕组织的影响。方法38只Wistar大鼠按随机数字表法分成5组：正常对照组（n=2）、模型组（n=9）、1．0U／mLchABC治疗组m=9）、2．5U／mLchABC治疗组（n=9）、5．0U／mLchABC治疗组（n=9），后4组采用自由落体撞击法制作大鼠脑损伤模型，造模后即刻在后3组大鼠局部脑皮层下1mm处注射不同浓度chABC2μL，正常对照组不做任何处理。造模后1、2、4周取脑组织标本行HE染色．分别应用免疫组化染色和Western blotting检测硫酸软骨素多聚蛋白糖（CSPGs）的表达。结果HE染色显示损伤后2周模型组大鼠脑皮层大量星形胶质细胞聚集．不同浓度chABC治疗组损伤部位的星形胶质细胞聚集较模型组减少，以5．0U／mL chABC治疗组明显。免疫组化染色显示模型组，1．0、2．5、5．0U／mLchABC治疗组损伤后2周大鼠脑组织CSPGs分泌均较正常对照组增加，差异有统计学意义（职0．05）；与模型组比较，5．0U／mLchABC治疗组大鼠脑组织CSPGs分泌减少．差异有统计学意义（P〈0．05）。Westem blotting检测显示造模后1、2、4周不同浓度chABC治疗组CSPGs表达均较模型组低．差异有统计学意义（p〈0．05）；模型组和2．5、5．0U／mLchABC治疗组大鼠脑组织中CSPGs的表达在造模后1、2、4周逐渐降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论chABC能降解胶质瘢痕中主要抑制分子CSPGs，改善脑损伤后局部轴突再生的抑制性微环境．且高浓度（5．0U／mL）chABC表现最明显。; 洪怡瑜李业海寇盛斌杜谋选姜晓丹; 关键词：硫酸软骨素酶ABC 颅脑损伤神经再生

硫酸软骨素酶ABC对体外胶质瘢痕模型治疗作用的初步实验研究: 背景：中枢神经系统(Central nervous system,CNS)是人体神经系统的最主体部分,包括脑和脊髓,其主要功能是传递、储存和加工信息,产生各种心理活动,支配与控制人的全部行为。CNS损伤后,由于病变的神经...; 李业海; 关键词：中枢神经损伤胶质瘢痕硫酸软骨素蛋白多糖神经再生修复; 文献传递

一种连续获取大量高纯度小胶质细胞的培养方法: 2011年; 目的建立一种简易、高产量高纯度的连续获得小胶质细胞的培养方法。方法原代培养新生1～3dWistar大鼠大脑皮层中混合胶质细胞，第8-9天采用振摇法和玻璃吸管吹打法分离获得Yield1小胶质细胞，按1：2传代培养剩余贴壁的混合胶质细胞，分别继续培养10～12d、12～14d后应用同样方法获得Yield2、Yield3小胶质细胞：采用流式细胞仪分析所获小胶质细胞CD11b／c、CD45、CD80、CD86、GFAP的表达，免疫荧光染色和CCK-8法分别检测小胶质细胞CD11b／c的表达和增殖情况，应用扫描电镜观察其超微结构，应用吞噬红色乳胶微球实验评价其吞噬功能。结果本实验所用培养方法连续稳定地获得了大量高纯度的小胶质细胞：流式细胞仪检测结果显示Yield1与Yield3小胶质细胞CD11b／c、CD45、CD80、CD86表达阳性：免疫荧光染色显示Yield1、Yield2、Yield3小胶质细胞CD11b／c表达均阳性；CCK-8法结果显示3代小胶质细胞增殖活力相比较差异无统计学意义（P〉0．05）；扫描电镜显示3代小胶质细胞形态均呈胞体饱满、胞突细长等细胞形貌特点。相同条件下Yield1、Yield3小胶质细胞之间吞噬功能比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论以本实验方法可以连续获得大量高纯度的小胶质细胞，且这些不同代次小胶质细胞的抗原表型、增殖活力及吞噬功能无明显差异，可为相关的实验研究提供细胞来源。; 李业海秦琨杨志林秦玲莎邹雨汐姜晓丹; 关键词：小神经胶质细胞细胞培养技术

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李业海

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