朱雷
- 作品数：29 被引量：58H指数：4
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学建筑科学更多>>
- 慢性HCV感染患者PBMC体外Th1类细胞因子分泌及其相关因素分析被引量：4
- 2007年
- 目的:研究慢性HCV(丙型肝炎病毒)感染患者外周血单个核细胞(PBMC)体外Th1类细胞因子的分泌,进一步了解HCV感染慢性化和肝损伤机制.方法:体外培养慢性HCV感染患者PBMC72h后,ELISA检测培养上清Th1类细胞因子(IL-2,IFN-γ,TNF-α),荧光定量PCR检测患者血清HCV RNA含量,RT-PCR检测HCV RNA亚型.结果:与正常人相比,IFN-γ在HCV RNA阴性患者中明显增高,而在RNA阳性患者中无明显升高.TNF-α则不论RNA滴度的高低均较正常人显著增高.RNA阳性患者ALT(丙氨酸氨基转移酶),AST(门冬氨酸氨基转移酶)水平明显高于阴性患者.不同HCV基因型感染的患者IFN-γ,TNF-α的分泌无显著差异.结论:IFN-γ在清除病毒中起重要作用,TNF-α是引起肝脏损伤的重要因素之一.
- 李跃旗许鹏辉苏海滨迟淑萍朱雷戚扬李金波程云
- 关键词：C型肝炎样病毒属外周血单个核细胞TH1类细胞因子
- 人工合成HIV多肽的抗原性比较研究
- 1998年
- 为了建立检测HIV感染的敏感方法,根据文献报道的HIV-1和HIV-2基因组核苷酸序列、氨基酸序列,利用计算机分析其亲水性和抗原决定簇位点,自行设计合成了HIV-1gp41、gp120、P24和HIV-2pg36区域的10条多肽,以此多肽作抗原包被反应板,建立了检测HIV抗体的间接ELISA方法。
- 貌盼勇洪世雯何红霞胡燕杨建洋梁勇朱雷
- 关键词：抗原性抗原决定簇人血清计算机分析多肽
- 余氯控制饮水再污染效果及改进措施的研究
- 1998年
- 为了评价余氯控制饮水再污染效果、改进饮用水质量,在不含氯不耗氯水样中造成接近天然再度污染的条件,研究了不同种类和不同含量余氯对再污染微生物的杀灭效果,改进结合余氯作用,实验以DPD法测定余氯质量变化,分别采用滤膜法、双层琼脂法、常规滴定法测定水样中大肠杆菌、噬菌体f2、呼肠弧病毒等微生物存活率以评价消毒效果。
- 何红霞貌盼勇鞠连才朱雷
- 关键词：杀灭效果呼肠弧病毒污染微生物饮用水质
- 抗人免疫缺陷病毒1型gp120人源单链抗体的表达
- 1998年
- 目的研究人源抗人免疫缺陷病毒１型（ＨＩＶ－１）ｇｐ１２０单链抗体（ＳｃＦｖ）。方法以人工合成的ＨＩＶ－ｌｇｐ１２０Ｖ３环多肽为抗原，利用噬菌体抗体库技术，筛选含有抗－ｇｐ１２０ＳｃＦｖ基因的噬菌体，提取质粒，转化大肠杆菌ＨＢ２１５１，表达可溶性ＳｃＦｖ。结果经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析，表达产物分子量为２８ｋＤ左右，且具有ｃ－ｍｙｃ活性；ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔｂｌｏｔ结果表明，可溶性ＳｃＦｖ具有较好的抗原结合活性和较强的特异性；竞争性ＥＬＩＳＡ实验结果进一步证明表达产物的特异抗－ｇｐ１２０活性。结论该技术便捷有效，可大量获得人源抗ＨＩＶ抗体片段。
- 何红霞貌盼勇朱雷侯俊侯俊阎锡蕴
- 关键词：HIV-1GP120人源单链抗体
- 用RACE技术对一株肠道病毒3′端进行扩增和序列分析被引量：3
- 2006年
- 目的应用3′RACE技术对一株本室分离肠道病毒基因组3′末端进行扩增,并对其核苷酸序列进行比较分析。方法提取病毒总RNA,以锚定oligdT(17)引物进行逆转录,用特异引物及锚定引物进行3′RACE扩增,将PCR产物进行克隆、测序和序列分析。结果获得了该病毒的3′端核苷酸序列,同源性分析结果显示该肠道病毒的核苷酸序列与肠道病毒76、89、90、91型的同源性最高为90%左右,而与其他型别的肠道病毒的同源性均小于80%;推导的氨基酸同源性与肠道病毒76、89、90、91型均在90%以上。结论用RACE技术对肠道病毒3′端进行扩增及序列分析,证明该病毒属新型肠道病毒类,为进一步研究该病毒的分子生物学特性奠定了基础。
- 侯俊沈宏辉胡燕朱雷王志杰雷厉貌盼勇
- 关键词：肠道病毒属DNA
- 抗SARS冠状病毒N蛋白多克隆抗体的制备和鉴定
- 2006年
- 目的制备抗SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白的多克隆抗体。方法以纯化的GST-N免疫新西兰白兔,制备抗SARS-CoVN蛋白多抗,间接ELISA法检测兔血清效价,Westernblot和免疫组化鉴定多抗的特异性。结果制备的抗SARS-CoVN蛋白多克隆抗体经ELISA检测效价为1·2×10-5,Westernblot和免疫组化证实此抗体可与SARS-CoVN蛋白特异性结合。结论成功地制备了抗SARS-CoVN蛋白多抗,为进一步的临床诊断和实验研究创造了条件。
- 戚扬文翠容迟淑萍孙杰朱雷周继文程云
- 关键词：SARS病毒N蛋白
- 抗人红细胞抗体和HIV抗原融合蛋白的构建及活性鉴定被引量：4
- 2007年
- 目的 构建及表达抗红细胞（RBC）单链抗体（ScFv）和HIV抗原的融合蛋白，并做活性测试。方法 将鼠抗人红细胞单链抗体可变区重链、轻链基因与HIV抗原基因相连，重组于高效表达载体中，并在大肠埃希菌中表达。结果 经ELISA检测和红细胞凝集检测，证明表达的融合蛋白具有HIV抗原和抗人红细胞的双重活性，可使含有HIV抗体的红细胞悬液凝集。结论 融合蛋白构建成功，可用于HIV的快速检测。
- 胡燕杨健洋朱雷侯俊沈宏辉貌盼勇
- 关键词：融合蛋白HIV凝集试验
- SARS患者双份血清中抗呼肠病毒和冠状病毒中和抗体的测定被引量：2
- 2004年
- 朱虹貌盼勇何君马静胡燕朱雷黄如统端青
- 关键词：SARS呼肠病毒冠状病毒中和抗体血清学检测
- 恒河猴实验感染庚型肝炎病毒的实验研究被引量：6
- 1998年
- 目的研究庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在恒河猴中的实验感染状态。方法用一名ＨＧＶＲＮＡ阳性、ＨＢＶ、ＨＣＶ均阴性的健康献血员血浆实验感染２只恒河猴，并取第一代猴感染后６周的血再感染１只第二代恒河猴，然后用以第二代猴感染６周后血继续感染２只第三代恒河猴。分别用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测受感染猴血清中的ＨＧＶＲＮＡ，并每周抽血测定血清中丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）。结果感染１周后猴血清ＨＧＶＲＮＡ阳转，最长持续阳性２８周以上。不同感染个体血清ＡＬＴ水平有明显差异，其中１号猴有短期轻度升高，５号猴血清ＡＬＴ较长时间在１００Ｕ／Ｌ以上。肝活检发现，感染后１６周猴肝组织出现明显的病毒性肝炎样病理改变。进一步对该献血员血浆和感染后猴血清中的ＨＧＶ５’端部分非编码区基因ＰＣＲ产物进行测序，结果显示感染用献血员血浆和猴血清中ＨＧＶ序列与国外株ＨＧＵ４４４０２的同源性分别为９８３３％和９５８３％；与ＨＧＵ３６３８０株的同源性分别为９２５０％和８９１７％；感染猴血清中ＨＧＶ序列与献血员ＨＧＶ序列同源性为９５８３％。结论恒河猴对ＨＧＶ敏感。
- 貌盼勇何红霞洪世雯张文志张文志程云赵景民候俊程云程云毛远丽
- 关键词：庚型肝炎病毒恒河猴
- JM细胞分泌液体外抗病毒作用的研究
- 1998年
- 本文采用组织培养技术对ＪＭ细胞分泌液（ＪＭＣＳ）体外抗单纯疱疹病毒１型（ＨＳＶ１），巨细胞病毒（ＣＭＶ），腺病毒１型（ＡｄＶ１），麻疹病毒（ＭＬＶ）和小儿麻痹病毒１型（Ｐ１Ｖ）作用进行了研究。结果显示在病毒接种的同时或吸附后加入ＪＭＣＳ能明显地抑制ＨＳＶ１、Ａｄｖ１，ＣＭＶ的增殖且抑制作用随ＪＭＣＳ浓度的提高而增强。
- 刘洪貌盼勇洪世雯朱雷白雁平鞠连才
- 关键词：体外抗病毒乙型肝炎病毒
