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貌盼勇: 作品数：188 被引量：679H指数：11; 供职机构：解放军第302医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学建筑科学更多>>

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庚型肝炎病毒感染的初步研究: 1996年; 1995年Simons和Yoshiba分别报道,在非A-E型肝炎患者血清中检测出一种与肝炎有关的新的病毒RNA序列,即GBV-C RNA。并经基因克隆和DNA测序确定了其核酸及蛋白质一级结构。该病毒与Simons等在实验感染肝炎病人血清的狨猴(tamarin)血液中分离出的二种新病毒GBV-A和GBV-B不同。; 貌盼勇洪世雯胡燕何红霞朱传琳鞠连才; 关键词：肝炎患者新病毒人血清血清标本庚型肝炎病毒感染职业献血员

抗HIV-1 gp120 人源单链抗体的筛选和初步鉴定: 1997年; 抗ＨＩＶ－１ｇｐ１２０人源单链抗体的筛选和初步鉴定何红霞貌盼勇阎锡蕴１李秀玲１朱雷侯俊田波１（解放军３０２医院病毒研究室，北京１０００３９１中科院微生物所）近年来发展起来的噬菌体抗体技术，采用ＰＣＲ方法扩增抗体可变区基因，重组到表达载体，与噬菌体外壳...; 何红霞貌盼勇阎锡蕴李秀玲朱雷侯俊侯俊; 关键词：艾滋病毒 GP120 人源单链抗体噬菌体

人细胞系生物人工肝支持系统治疗慢加急性肝衰竭患者的初步研究: 目的利用自行构建的混合生物人工肝支持系统,探讨其治疗肝衰竭患者的安全性和有效性。方法采用转染人肝再生增强因子(hALR)的Hep G2细胞为生物材料构建生物反应器,利用慢加急性肝衰竭患者作为治疗对象,随机分组进行混合生物...; 游绍莉刘鸿凌荣义辉朱冰刘婉姝貌盼勇辛绍杰; 关键词：慢加急性肝衰竭生物人工肝支持系统细胞系; 文献传递

乙型肝炎患者特异性细胞免疫功能检测的初步研究: 2006年; 目的通过酶联免疫斑点法检测乙型肝炎(乙肝)患者特异性细胞免疫功能,初步研究各型乙肝患者特异性细胞免疫功能的差异。方法选择急、慢性乙肝、肝炎肝硬化(乙型)、乙肝病毒(HBV)既往感染,接种乙肝疫苗后血清乙肝病毒学标志中仅表面抗体阳性及未接种过乙肝疫苗、未感染过HBV、血清HBV标志全部阴性者共6组研究对象,每组4例,采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测其外周血单个核细胞中γ-干扰素分泌细胞的数量。结果急性乙肝患者、慢性乙肝患者及急性乙肝患者、肝炎肝硬化患者外周血单个核细胞γ-干扰素分泌细胞数量明显不同(P=0·0209及P=0·0211)。结论通过ELISPOT检测乙肝患者外周血单个核细胞γ-干扰素分泌细胞的数量可以了解乙肝患者特异性细胞免疫功能。急性乙肝患者特异性细胞免疫功能明显强于慢性乙肝患者及肝炎肝硬化患者。; 赫兢辛绍杰沈宏辉杨建洋朱雷胡燕侯俊貌盼勇; 关键词：酶联免疫斑点法

抗人红细胞抗体和HIV抗原融合蛋白的构建及活性鉴定被引量：4: 2007年; 目的构建及表达抗红细胞（RBC）单链抗体（ScFv）和HIV抗原的融合蛋白，并做活性测试。方法将鼠抗人红细胞单链抗体可变区重链、轻链基因与HIV抗原基因相连，重组于高效表达载体中，并在大肠埃希菌中表达。结果经ELISA检测和红细胞凝集检测，证明表达的融合蛋白具有HIV抗原和抗人红细胞的双重活性，可使含有HIV抗体的红细胞悬液凝集。结论融合蛋白构建成功，可用于HIV的快速检测。; 胡燕杨健洋朱雷侯俊沈宏辉貌盼勇; 关键词：融合蛋白 HIV 凝集试验

抗EV71多克隆抗体偶联的靶向磁性纳米颗粒对病毒的特异性富集被引量：3: 2010年; 手足口病是幼儿和儿童常见的一种传染病,严重时会引起患者死亡。EV71病毒（人肠道病毒71型）是引起手足口病的一种主要病毒。为寻求一条快速诊断EV71病毒感染的新方法,将兔抗EV71多克隆抗体,通过戊二醛交联法偶联在氨基硅烷修饰的磁性纳米颗粒表面,获得抗EV71多克隆抗体偶联的靶向磁性纳米颗粒用于EV71病毒的检测。通过酶联免疫、免疫荧光方法证实了抗体耦合在磁性纳米颗粒表面,并通过BCA法测得其耦合的效率为94.1%。采用抗体偶联的磁性纳米颗粒对EV71病毒液中的病毒抗原进行吸附,通过ELISA法检测上清液中病毒含量的变化,并对磁性纳米颗粒表面吸附的病毒进行免疫荧光和核酸PCR检测,证明了抗体偶联的磁性纳米颗粒可以与病毒抗原特异性结合。由于该纳米颗粒同时具有抗体的靶向性和磁性颗粒的磁响应性,对病毒抗原有较好的特异性吸附能力,可以用于低浓度大样本的EV71病毒抗原的富集检测。利用抗体偶联的靶向磁性纳米颗粒,同时具有可在病毒感染的细胞周围特异性富集和磁颗粒可在交变磁场下感应升温的双重功能,将其作为磁感应热疗的靶向介质,有望研制出病毒感染性疾病磁感应热疗的靶向介质,为靶向热疗病毒感染性疾病提供新的尝试。; 霍美俊张长清闫妍赵凌云貌盼勇盛军唐劲天; 关键词：EV71 磁性纳米颗粒病毒检测磁感应热疗

人基质金属蛋白酶抑制剂Ⅰ原核核表达系统的构建及单克隆抗体的制备: 2013年; 目的制备针对人基质金属蛋白酶抑制剂Ⅰ （TIMP-Ⅰ）融合蛋白的单克隆抗体.方法用逆转录聚合酶链反应法从纤维化的肝组织中扩增TIMP-Ⅰ编码序列,产物克隆入pQE31载体,转化大肠埃希菌BL21,诱导表达后通过6×His标签进行纯化,用纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠,采用常规的细胞融合技术制备单克隆抗体,并进行鉴定.结果成功构建了TIMP-Ⅰ原核表达体系,并获得了重组蛋白.筛选出4株能稳定分泌抗TIMP-Ⅰ的单克隆抗体杂交瘤细胞株,免疫球蛋白类型有3株为IgGl类.Western Blot印迹显示这些单抗能特异结合TIMP-1蛋白.结论成功构建了人基质金属蛋白酶抑制剂Ⅰ原核表达体系,并获得了单克隆抗体.; 侯俊张健郭静霞陈霖赵静刘佳徐军刘爱霞宋永继貌盼勇李伯安毛远丽; 关键词：间质胶原酶

HIV-1嵌合抗原的纯化及免疫原性分析被引量：2: 2005年; 为获得高效的H IV诊断试剂,选定H IV-1的外膜蛋白env中469-511 aa,538-674 aa和700-734 aa 3处包含较多抗原位点的区域作为免疫抗原,用PCR的方法从H IV-1全基因扩增编码这3处片段的基因序列,将它们克隆到原核表达载体中,利用大肠杆菌表达系统表达嵌合蛋白.结果发现,3段嵌合基因能在大肠杆菌BL21(Star)中表达,通过N i-sepharose 4B金属N i螯合层析柱分离纯化目的产物,酶联免疫检测结果表明,纯化抗原有较强的抗原特异性.; 蒋静赵丽辉于湘晖姜春来吴永革貌盼勇李惟孔维; 关键词：ENV基因免疫原性免疫学诊断

VIDAS HIV Duo Assay试剂的特异性及敏感性被引量：2: 2006年; 目的评价HIV抗原/抗体联合检测快速法(VIDAS HIV Duo Quick)和超敏法(VIDAS HIV Duo Ultra)试剂的特异性及敏感性。方法用这2种试剂和HIV抗体参比试剂,分别检测287份HIV感染或疑似感染者样品、1240份非HIV感染者血清/血浆样品,对与参比试剂检测结果不一致样品,进行抗体的确认及HIV p24抗原和RNA的检测,并比较其特异性和敏感性。用这2种试剂和HIV-1p24抗原参比试剂,分别检测3株病毒培养上清的系列稀释样品,并比较其检测p24抗原敏感性的差异。结果共检测1277份HIV抗体阴性样品和250份HIV抗体阳性样品,与参比试剂相比,快速法试剂的特异性为99.45%,敏感性为100%,而超敏法试剂的特异性为99.14%,敏感性为99.20%。两种试剂检测病毒株培养上清的敏感性均不低于HIV-1p24抗原参比试剂,且能检出HIV感染窗口期样品。结论这2种试剂在增加HIV p24抗原检测的情况下,对HIV抗体检测的特异性和敏感性均没有明显降低,并且能检测出HIV感染窗口期样品。; 许四宏宋爱京李秀华李敬云鲍作仪貌盼勇赵擎胡燕王佑春; 关键词：人类免疫缺陷病毒诊断试剂特异性敏感性

携带肠道病毒71型VPl基因的重组减毒沙门菌的构建和鉴定: 2011年; 目的构建和鉴定能够稳定携带肠道病毒71型（EV71）VPl基因的重组减毒伤寒沙门菌，用于口服EV71DNA疫苗的研发。方法利用DNA重组技术，构建表达EV71VPl蛋白的真核表达质粒VR．EV7lVPl，体外转染Vero细胞后检测目的蛋白体外表达和抗原性，并将该质粒电转化至减毒伤寒沙门菌SL7027。结果酶切鉴定证实构建含EV7lVPl基因的重组质粒，体外表达目的蛋白具有较好的抗原性．并获得稳定携带该质粒的重组减毒伤寒沙门菌。结论成功构建稳定携带肠道病毒71型VPl基因的减毒伤寒沙门菌，为下一步的疫苗研究打下了基础。; 刘泽胡燕沈宏辉蔡少平白冰珂高蓉罗声栋柴燕涛貌盼勇; 关键词：肠道病毒属疫苗 DNA 沙门菌伤寒

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