洪世雯
- 作品数：36 被引量：97H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题更多>>
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- 人工合成HIV多肽的抗原性比较研究
- 1998年
- 为了建立检测HIV感染的敏感方法,根据文献报道的HIV-1和HIV-2基因组核苷酸序列、氨基酸序列,利用计算机分析其亲水性和抗原决定簇位点,自行设计合成了HIV-1gp41、gp120、P24和HIV-2pg36区域的10条多肽,以此多肽作抗原包被反应板,建立了检测HIV抗体的间接ELISA方法。
- 貌盼勇洪世雯何红霞胡燕杨建洋梁勇朱雷
- 关键词：抗原性抗原决定簇人血清计算机分析多肽
- 丙肝病毒IgM抗体检测方法的初步研究被引量：3
- 1996年
- 选择东燃公司的重组结构区和非结构区抗原建立的抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检测方法，简便、快速、特异性强、重复性好、敏感性高。只在丙肝病人组检出而健康献血员均为阴性，与抗ＨＡＶ、ＨＢＶ的ＩｇＭ抗体无交叉反应，且排除了ＲＦ干扰和ＩｇＧ占位引起的假阳性和假阴性，适用于抗ＨＣＶ－ＩｇＭ的临床检测。对２４例丙肝病人的抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检测结果显示，急性丙肝病人血清抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检出率较高（７５％，６／８），且随ＡＬＴ正常而消失或滴度下降。慢性病人抗ＨＣＶ－ＩｇＭ检出率为５６．３％（９／１６），其中７例ＩｇＭ持续阳性者为慢性活动性丙肝，说明慢性病人抗ＨＣＶ－ＩｇＭ与疾病的活动性密切相关。结果提示抗ＨＣＶ－ＩｇＭ的检测在急性肝炎的诊断及慢性丙肝的预后和转归上具有临床意义。
- 何红霞洪世雯貌盼勇白雁平
- 关键词：丙型肝炎病毒IGM抗体ELISA
- 双抗原夹心法检测抗HIV-1/2总抗体方法的建立和评价被引量：11
- 2002年
- 目的 进一步提高HIV感染诊断试剂的敏感性。方法 以人工合成的HIV 1gp4 1.1(sp1)、gp4 1.2 (sp2 )、gp12 0 (sp3)、p2 4 (sp4 )和HIV 2gp36 (sp5 ) 5条多肽 ,采用双抗原夹心酶链免疫吸附试验 (ELISA)原理 ,以sp1、sp3、sp4和sp5混合包被酶标板作为固相抗原 ,辣根过氧化物酶标记sp1、sp2、sp4和sp5多肽为标记物 ,建立了检测抗HIV 1 2总抗体的双抗原夹心ELISA法。结果 检测卫生部药品生物制品检定所第 2代 4 0份质控参比血清 ,其特异性和灵敏度均为 10 0 % ,高于间接ELISA法(特异性为 90 % ,灵敏度为 6 5 % )。检测 2 10份其他病种患者血清均为阴性 ,与雅培HIVAB试剂比较检测 90份健康献血员血清和 88份HIV感染者血清 ,符合率为 10 0 %。结论 本方法特异性强、敏感性高 ,操作简便 ,适用于献血员的筛选和临床HIV感染的检测。
- 何红霞貌盼勇侯俊洪世雯朱雷胡燕白雁平
- 关键词：HIV感染双抗原夹心法
- 我国部分地区1049例职业献血员庚型肝炎病毒感染状况的研究被引量：9
- 1997年
- 应用庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）多肽抗原和ＰＣＲ引物，对我国部分地１０４９例职业献血员进行了ＨＧＶ抗体和ＨＧＶＲＮＡ检测。抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性率为３．５３％（３７／１０４９）。５条抗原多肽反应性不同，检测结果有交叉和重叠。其特异性较好，除ＳＰ２外，阻断率均在９０％以上。３７例抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性者中，ＨＧＶＲＮＡ阳性率为４３．２４％（１６／３７）。证明在我国职业献血员中存在着较高的ＨＧＶ感染率。
- 何红霞貌盼勇洪世雯鞠连才胡燕白燕平杨建洋
- 关键词：庚型肝炎病毒职业献血员抗体检测RNA检测
- 戊型肝炎病毒IgM抗体的检测及临床意义被引量：8
- 1996年
- 采用合成多肽抗原建立了检测抗戊型肝炎病毒(HEV)-IgM 的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,成本低、操作简便、快速、重复性好、特异性强。与抗甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)的 IgM 抗体无交叉反应,排除了 RF 的干扰。且可被β-巯基乙醇抑制而不起反应。检测健康献血员血清,抗 HEV-IgM 均为阴性;检测抗 HEV-IgG 阳性的戊型肝炎病人血清,抗 HEV-IgM 的阳性检出率为44%。检测抗 HAV-IgM 阴性的血清标本,抗 HEV-IgM 的阳性检出率为12%。此外,对45例疑似戊型肝炎病人急性期与恢复期血清的检测结果显示,前者的检出率(71%)高于后者(24%)。提示戊型肝炎病毒抗体的检出模式有三种,①IgG、IgM 抗体均阳性;②IgG 阳性、IgM 阴性;③IgG 阴性、IgM 阳性。表明抗 HEV-IgM 在发病早期出现,多在恢复期消失。抗 HEV-IgM 的检测对于戊型肝炎的早期诊断治疗及病程观察有重要意义,值得推广应用。
- 何红霞貌盼勇洪世雯白燕平朱雷
- 关键词：戊型肝炎病毒病毒抗体IGMELISA
- 中药丁香体外抑制人巨细胞病毒作用研究被引量：13
- 1997年
- 中药丁香体外抑制人巨细胞病毒作用研究１０００３９北京解放军第３０２医院刘洪貌盼勇洪世雯鞠连才白雁平关键词植物，药用；人巨细胞病毒；体外抗病毒作用中国图书资料分类号Ｒ２８２．７人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染播及广泛，它可引起肺炎、肝炎、胃肠炎、新生儿疾病...
- 刘洪貌盼勇洪世雯鞠连才白雁平
- 关键词：丁香中药抗病毒作用人巨细胞病毒
- HIV核心抗原p24原核系统的高效表达、纯化及活性鉴定被引量：2
- 2005年
- 目的 在原核表达系统中对HIVp2 4抗原基因进行克隆和高效表达、纯化并鉴定其活性。方法 利用PCR技术从HIV-1全基因质粒 (B2N)中扩增p2 4抗原基因 ,并克隆入T载体中。通过酶切消化后连接到表达载体pRSET上 ,用此连接产物转化大肠埃希菌BL2 1,经IPTG诱导 ,表达p2 4抗原。利用固定化金属离子 (Ni2 + )配体亲和层析技术从表达蛋白中纯化目的蛋白。并运用双酶切技术、SDS-PAGE电泳、WesternBlot(WB)及ELISA法分别对插入基因片段的正确性、表达产物的活性及特异性进行检测。结果 PCR产物约为 6 90bp ,与预期p2 4抗原全基因片段大小一致。重组质粒T-p2 4和pRSET-p2 4经BamHⅠ和HindⅢ双酶切 ,其插入的外源基因片段均为 6 90bp。将纯化前与纯化后的蛋白作SDS PAGE电泳 ,均可见一条约 2 4× 10 3的外源基因表达带 ,与计算的相对分子质量相符。经WB和ELISA试验 ,证明基因工程表达的p2 4抗原具有较高的特异性及活性。结论 成功构建了HIVp2 4表达载体pRSET-p2 4 ,并在原核细胞中高效表达 。
- 侯俊貌盼勇洪世雯胡燕杨健洋沈宏辉朱雷
- 关键词：HIV核心抗原纯化原核系统外源基因表达
- 检测抗丙型肝炎病毒总抗体的双抗原夹心法的建立被引量：3
- 1997年
- 以丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）结构区和非结构区基因工程表达抗原及人工合成多肽包被酶标板，用辣根过氧化物酶标记抗原，建立了检测血清中抗－ＨＣＶ总抗体的双抗原夹心法。与普遍采用的检测抗－ＨＣＶＩｇＧ的间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）比较，其灵敏度（１∶１２８）稍高于间接法（１∶６４），特异性相同，均为１００％。该法可同时检测抗－ＨＣＶ各类抗体，使检出率提高１０％。
- 洪世雯貌盼勇何红霞付体全刘洪白燕平杨健洋
- 关键词：丙型肝炎病毒病毒抗原病毒抗体
- 不同人群庚型肝炎病毒感染状况分析被引量：4
- 1997年
- 为了解不同人群庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染状况，采用优化的ＨＧＶＮＳ５区两条合成肽为抗原，建立间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），检测了１２０９例不同人群血清中抗－ＨＧＶＩｇＧ，总阳性率为３．８％，其中非Ａ～Ｅ型肝炎患者抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性率最高，为２０．５％，明显高于自然人群的０．８％和其它肝炎患者（Ａ～Ｅ型）的３．３％，丙型肝炎患者中抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性率亦较高，为８．０％。职业献血员抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性率３．４％高于义务献血员０．０％。性病患者阳性率为３．６％，有静脉吸毒史的ＨＩＶ感染者阳性率亦较高，为８．０％。结果表明，ＨＧＶ在我国有较高的感染率；ＨＧＶ可能为非Ａ～Ｅ型肝炎的重要致病因子；职业献血员和有血液接触史者ＨＧＶ感染率较高。
- 何红霞貌盼勇韩俊英白燕平鞠连才朱雷洪世雯
- 关键词：庚型肝炎病毒病毒抗体IGGELISA庚型肝炎
- 检测HIV-1/2型抗体的双抗原夹心方法的建立及其试剂盒的研制
- 2001年
- 侯俊何红霞貌盼勇洪世雯胡燕沈宏辉杨松涛
- 关键词：抗体试剂盒
