沈仲夏
- 作品数：102 被引量：364H指数：11
- 供职机构：湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省公益性技术应用研究计划项目湖州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教自动化与计算机技术更多>>
- 湖州市出院精神疾病患者构成及用药情况调查
- 目的了解出院患者构成,用药趋势及日均药品费用,为本地区有效地制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据。方法采用回顾性调查方法,对我院2007年3月1日到2008年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析。
- 陈海支钱敏才钮富荣杨胜良朱益麟胡凤娟陆炜沈仲夏
- 文献传递
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
- 阿立哌唑(Aripiprazole,Ari)为日本大冢制药公司开发的一种高度脂溶性的喹诺啉酮类衍生物, 2002年11月由美国 FDA 批准上市,2004年底国产阿立哌唑也在国内开始使用。Ari 作为多巴胺部分激动剂,其...
- 蒋永红沈仲夏
- 文献传递
- 百乐眠胶囊治疗非器质性失眠症对照研究被引量：2
- 2017年
- 失眠是最常见的睡眠障碍。调查显示有45.4%的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度的失眠,其中约20.0%的人选择了使用镇静催眠药物来解决失眠问题[1-2]。失眠症的治疗包括药物治疗和非药物治疗[3-5]。苯二氮卓类药物治疗失眠的疗效已经得到公认,但用药后的残留效应,容易耐受和成瘾以及对于认知功能的损害也十分明显[5]。
- 张盛杰沈仲夏蔡敏耿松
- 关键词：失眠症百乐眠胶囊乌灵胶囊奥沙西泮
- 艾司西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍的对照研究
- 目的观察艾司西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性。方法将74例符合ICD-10广泛性焦虑障碍的患者随机分成艾司西酞普兰组(n=38)和文拉法辛缓释剂组(n=36),治疗持续8周,用汉密尔顿焦虑量表(H...
- 沈仲夏关铁峰沈鑫华钱敏才林敏杨剑虹
- 抑郁症脑网络的静息态功能磁共振分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析抑郁症患者脑网络的静息态功能磁共振(rs-fMRI)特征,并评价其与抑郁严重程度的相关性。方法选取在我院心理门诊治疗的抑郁症患者25例作为研究组,同期健康志愿者25例作为对照组,均进行rs-fMRI扫描。并采用Pearson分析有统计学意义的脑区内平均ReHo值与汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分的相关性。结果研究组左侧海马、左侧直回、左侧顶下缘角回、右侧楔前叶、右侧顶上回、右侧楔叶的ReHo值明显高于对照组的ReHo值(P<0.05);研究组左侧枕下回、左侧颞下回、右侧颞上回、右侧颞下回、右侧背外侧前额叶、右侧后扣带回的ReHo值明显低于对照组的ReHo值(P<0.05)。经相关性分析,抑郁症患者的HAMD-17评分与左侧海马的ReHo值呈正相关(P<0.001),抑郁症患者的HAMD-17评分与右侧后扣带回的ReHo值呈负相关(P<0.05)。结论抑郁症患者静息态下脑功能损伤主要集中在默认网络和边缘系统等,且左侧海马、右侧后扣带回局部脑区连接强度变化与抑郁症严重程度具有相关性,ReHo可辅助评价抑郁症严重程度。
- 陆莉萍邵永良沈仲夏
- 关键词：抑郁症静息态功能磁共振默认网络
- 安非他酮与帕罗西汀治疗老年抑郁症60例的对照研究
- 2012年
- 目的:观察安非他酮与帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例符合CCMD-3抑郁症的患者(年龄>60岁)随机分成安非他酮组(n=30)和帕罗西汀组(n=30),治疗持续8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,同时用TESS和实验室检查评估治疗安全性。结果:治疗8周末两组HAMD评分均明显下降(P<0.01),两组的治愈率分别为33.3%和30%,有效率83.3%和86.7%,两者均无显著性差异(P>0.05)。但安非他酮组不良反应明显少于帕罗西汀组。结论:安非他酮和帕罗西汀治疗老年抑郁症疗效相当,但安全性优于帕罗西汀。
- 耿松沈仲夏
- 关键词：安非他酮帕罗西汀老年抑郁症
- 卒中后抑郁患者抗抑郁治疗血清S100B蛋白的变化分析被引量：10
- 2016年
- 目的血清S100B蛋白浓度可提示患者脑卒中后脑损伤情况。文中分析卒中后伴抑郁症状患者血清S100B蛋白的特征及抗抑郁治疗前后变化情况。方法收集2014年1月至2015年6月期间湖州市第三人民医院符合卒中后抑郁诊断标准的住院患者95例。在排除不愿及不能完成测试患者后,最终纳入52例进入研究,并接受艾司西酞普兰抗抑郁治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者抑郁症状及疗效。治疗前及治疗终点分别测定研究对象血清S100B蛋白浓度;另招募年龄、性别匹配脑卒中后康复患者36例以及36例健康对照人群测定血清S100B浓度进行比较。疗效以治疗8周末HAMD评分减分率进行评定,HAMD减分率≥50%为有效。结果卒中后抑郁、康复患者以及正常对照者血清S100B蛋白浓度分别为(0.44±0.14)、(0.36±0.09)和(0.21±0.10)μg/L,组间比较差异有统计学意义(F=41.88,P<0.05);治疗前男、女卒中后抑郁患者血清S100B蛋白浓度分别为(0.46±0.16)和(0.43±0.14)μg/L,差异无统计学意义(t=0.706 2,P=0.483 3);缺血性脑卒中与出血性脑卒中患者血清S100B蛋白浓度分别为(0.42±0.12)和(0.47±0.15)μg/L,差异无统计学意义(t=1.309 7,P=0.196 3);治疗后有效与无效患者血清S100B蛋白浓度降低值分别为(0.13±0.03)和(0.04±0.01)μg/L,差异有统计学意义(t=11.659 5,P<0.05)。结论卒中后抑郁患者血清S100B蛋白浓度显著升高,与性别及卒中类型无关。治疗后血清S100B蛋白下降明显可提示抗抑郁治疗疗效良好。
- 常静沈仲夏蔡敏
- 关键词：S100B艾司西酞普兰
- 度洛西汀及舍曲林治疗伴躯体症状老年性抑郁症患者疗效及安全性比较被引量：6
- 2020年
- 目的 探讨度洛西汀及舍曲林治疗伴躯体症状老年性抑郁症患者疗效及安全性.方法 以2016年6月~2018年6月在我院治疗的120例伴有躯体症状的老年抑郁症患者为研究对象,将其分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用舍曲林治疗,观察组采用度洛西汀治疗,两组均治疗6周.分别于治疗前、治疗3周后、治疗6周后采用汉密尔顿抑郁量表工具(Hamilton depression scale,HAMD)对两组患者的抑郁情况进行评估,并根据HAMD评分减分率评价两组患者的临床疗效.治疗过程中,密切关注患者的不良反应,并采用副反应评分(TESS)对两组患者治疗1周后、3周后及6周后的副反应情况进行评估.结果 治疗3周和6周后两组患者的各项抑郁症状因子评分均降低(P<0.05),且治疗6周后均低于治疗3周后(P<0.05),治疗3周和6周后观察组的评分均低于对照组(P<0.05).观察组患者的不良反应率均低于对照组(P<0.05),且在治疗1周、3周、6周后两组的TESS评分均下降,且观察组均低于对照组(P<0.05).两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀和舍曲林对伴有躯体症状的老年抑郁症患者均具有良好的临床疗效,可显著降低各项抑郁症状,但度洛西汀的不良反应更少,具有更好的安全性.
- 祖鑫沈仲夏陈科那万秋方瑜
- 关键词：度洛西汀舍曲林躯体症状老年性抑郁症
- 首发广泛性焦虑障碍患者血浆脑源性神经营养因子水平的动态观察
- 了解广泛性焦虑障碍首发患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)变化规律.方法 测定34 例广泛性焦虑障碍首发患者基线、帕罗西汀治疗6 周末血浆脑源性神经营养因子水平,同时评定相应时点HAMD、HAMA 分值,并与31 例正...
- 沈鑫华沈仲夏钱敏才钮富荣孙松涛朱毅平杨剑虹林敏俞柏润李良
- 抑郁症患者血清脑源性神经生长因子水平与抗抑郁剂治疗早期疗效的关系被引量：20
- 2017年
- 目的:探讨抑郁症患者治疗前后血清脑源性神经生长因子(BDNF)水平变化及与早期改善的关系。方法:给予62例抑郁症患者(患者组)艾司西酞普兰抗抑郁治疗2周;以治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17减分率≥20%为界将患者分为早期改善组及非早期改善组;比较两组患者治疗前后血清BDNF水平变化及其与正常对照组(60人)的差异。结果:治疗前患者组血清BDNF水平[(1113.10±321.36)pg/ml]明显低于正常对照组[(1379.14±385.04)pg/ml](t=4.1487,P<0.01);治疗2周末[(1232.86±338.4)pg/ml]较治疗前显著提高(t=2.0207,P=0.0455),但是仍然低于正常对照组(t=2.2308,P=0.0275)。早期改善组(19例)血清BDNF水平治疗前[(1205.22±308.35)pg/ml]及治疗2周末BDNF增加值[(155.76±81.02)pg/ml]明显高于非早期改善组(43例)[(1041.26±292.18)pg/ml,(113.84±62.08)pg/ml;t=2.0032,t=2.2275;P均<0.05];早期改善组治疗前、后血清BDNF水平与正常对照差异无统计学意义(F=1.83,P=0.1657)。结论:抑郁症患者血清BDNF水平显著降低,但降低幅度较小及治疗后提升幅度较大的患者可获得早期改善。
- 沈仲夏陈海支蔡敏耿松郭萍朱毅平陈华
- 关键词：抑郁症
