李玲芝
- 作品数：36 被引量：522H指数：14
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥沙恩注射液Ⅰ期耐受性临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的：评价健康人体对奥沙恩注射液的耐受性和安全性。方法：将40例受试者随机分为单次给药组和连续给药组;单次给药组分别单次静脉滴注奥沙恩注射液30,60,100,150,200和250 mg;连续给药组以200 mg·d^-1剂量连续用药7 d;观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征。结果：在单次服药30-250 mg及200 mg·d^-1连续服药7 d的观察剂量范围内,奥沙恩注射液可引起一过性的血压下降,对其他生命体征和肝肾功能没有明显影响;主要不良反应有面色潮红、头晕、恶心、出汗等,个别有体温升高、心慌、腹痛等。结论：在观察剂量范围内,奥沙恩注射液的耐受性和安全性良好。
- 任泽普李玲芝黄兰马文斌宓为峰张瑞张鸿燕舒良
- 关键词：耐受性安全性
- 精神科医生推荐药物临床试验的意愿与影响因素
- 2021年
- 目的本研究将探索精神科医生对药物临床试验的推荐意愿及影响因素,改善药物临床试验的招募工作。方法本研究为非干预性、多中心、横断面问卷调查,在10家精神科专科或医院精神科进行。结果共回收问卷318份,其中有效问卷317份。精神科医生中,会推荐适合患者参加临床试验的有284例(91.32%)。推荐患者参加的原因为促进新药研发及医学发展(推荐9.54%,不知道是否推荐60.00%)。不推荐的原因为对新药的副作用了解不足(不推荐12.50%,不知道是否推荐83.33%)。讨论绝大部分精神科医生愿意推荐符合入组条件的患者参加药物临床试验。精神科医生及时了解临床试验最新相关信息,拓宽医生获取临床试验信息的渠道,明确医生在药物临床试验中所扮演的角色,可能会改善对药物临床试验的招募。
- 杜岚婷宓为峰周书喆付艺郝晓楠李玲芝郭丽华施莹张鸿燕
- 关键词：药物临床试验精神科医生影响因素
- 新入院精神分裂症患者兴奋激越症状的相关因素被引量：15
- 2016年
- 目的：调查新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例,探索兴奋激越症状发生的相关因素。方法：本研究为多中心、横断面研究。在11家医院纳入新入院（入院时间24 h内）的精神分裂患者,采用自编一般情况调查表、CGI-S、PANSS-EC和MOAS量表进行评估,其中PANSS-EC总分≥14分,且至少有一条目得分≥4分定义为激越,PANSS-EC总分≥20分定义为严重激越。结果：最终纳入1115例患者,其中717例（64.3%）有兴奋激越症状,346例（31.0%）有严重激越症状。多因素logistic分析显示,入院前一周明显攻击行为（OR=7.49,95%CI：5.58-10.07）、非自愿住院（OR=1.66,95%CI：1.162.36）和CGI-S评分高（OR=1.39,95%CI：1.151.69）是兴奋激越的危险因素。结论：本研究提示新入院精神分裂症患者有兴奋激越症状的比例可能较高,入院前一周有明显攻击行为是兴奋激越症状的重要因素。
- 张素贞宓为峰刘琦李玲芝杨甫德王勇梅其一何红波陈致宇苏中华刘铁榜谢世平张聪沛桑红张鸿燕
- 关键词：精神分裂症兴奋激越
- 用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效被引量：16
- 2009年
- 目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹克隆组,PSG各指标治疗后均有改变,但变化不显著;右佐匹克隆组,治疗后PSG示,总睡眠时间延长、睡眠效率升高、入睡后觉醒时间减少;治疗前后PSG各指标差值,组间比较差异无统计学意义。治疗后2组SDRS评分均明显降低;但治疗前后差值,组间比较差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为55.6%和60.0%。结论佐匹克隆和右佐匹克隆对失眠症患者PSG各指标有相似的影响。
- 任泽普张卫华李玲芝王雪琴黄兰郗颖张鸿燕
- 关键词：失眠症多导睡眠图佐匹克隆
- 抗精神病药物依从性及精神分裂症患者复发、再住院率情况的调查
- 研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者的服药依从性的因素,探讨精神分裂症患者出院后一年的服药依从性、复发率和再住院率之间的关系.方法 选择按照ICD-10 确诊为精神分裂症的住院患者,年龄65 岁以下,采用病历调查和电...
- 宓为峰马文斌熊健史子千李玲芝黄兰张鸿燕刘永桥李梓萌程嘉邹连勇杜波李建峰陈景旭韩瑞俊
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学被引量：1
- 2008年
- 目的研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征。方法16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg (以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果健康人体单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg,体内氟西汀及其主要代谢产物去甲氟西汀的药代动力学参数:t_(max)分别为(8.50±2.03)、(80.25±41.27)h,C_(max)分别为(68.28±16.83)、(53.25±17.12)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(58.86±2.86)、(133.51±96.20) h,AUC_(0～t)分别为(4.32±1.03)、(13.60±3.65)μg·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(4.32±1.03)、(15.12±5.06)μg·h·mL^(-1);在信噪比=3时,最低检测浓度氟西汀为4 ng·mL^(-1),去甲氟西汀为8 ng·mL^(-1)。结论氟西汀和去甲氟西汀在人体内的药-时曲线呈二室模型,该方法为液相单次提取,简便、准确、可靠。
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
- 精神分裂症患者的多药耐药基因多态性与利培酮的疗效及不良反应的相关性被引量：6
- 2012年
- 目的观察中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因多态性与利培酮临床疗效和不良反应的相关性。方法入选192例符合DSM-IV精神分裂症诊断的患者,给予利培酮每天2～6 mg,治疗8周。在治疗基线、第4,8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估临床疗效。用聚合酶链式反应(PCR)和限制酶切法,检测患者rs1045642和rs2235048的基因多态性。不良反应观察指标为锥体外系不良反应(EPS)发生率、各实验室检查值的变化。结果 PANSS减分率在rs1045642和rs2235048不同基因型及等位基因间分布差异无统计学意义(P>0.05);药物不良反应和EPS的发生率在各基因型和等位基因间差异无统计学意义(P>0.05)。结论多药耐药基因rs1045642和rs2235048的基因多态性与利培酮的疗效和安全性可能无关联。
- 王晓志宓为峰邹连勇卢天兰李玲芝张鸿燕
- 关键词：多药耐药基因利培酮多态性精神分裂症
- 屈螺酮炔雌醇片治疗经前期情绪障碍的疗效及安全性被引量：12
- 2014年
- 目的：评价屈螺酮炔雌醇片（其他名称：优思悦，简称：YAZ）治疗经前期情绪障碍（PMDD）的疗效及安全性。方法采用为期3个周期（每个周期28 d）随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究方法，全国共有17个中心参与本研究，首例入组时间为2009年1月13日，末位受试者末次访视时间为2011年1月7日。按1：1的比例将187例PMDD患者随机纳入YAZ组（93例）或安慰剂组（94例）。主要疗效指标为问题严重程度每天记录量表（DRSP）前21项评分治疗前后的差值，并评价安全性。结果 YAZ组、安慰剂组患者治疗前后DRSP量表前21项评分的差值中位数分别为-28.7分（范围是-82.5-2.3分）、-23.7分（范围是-86.0-11.8分），YAZ组优于安慰剂组，但两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。在本研究的治疗期间，未出现死亡或严重的不良事件；YAZ的主要不良事件为月经间期出血（13%，12/93）、月经过多（9%，8/93）、恶心（5%，5/93）、皮疹（4%，4/93）。结论 YAZ对PMDD患者的症状有改善作用，有效性略高于安慰剂；不良反应轻微，安全性好。
- 付艺宓为峰李玲芝张鸿燕王嘉程文俊孙丽洲李凌江谢世平张晋碚
- 关键词：炔雌醇屈螺酮
- 团体认知行为治疗和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床研究被引量：12
- 2021年
- 目的观察团体认知行为治疗(GCBT)和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床疗效及安全性,探索治疗前后脑功能的改变情况。方法将50例伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者随机分为A组(艾司西酞普兰单药治疗组)、B组(GCBT单独治疗组)和C组(艾司西酞普兰+GCBT联合治疗组)。治疗方法如下:艾司西酞普兰10 mg·d^(-1),qd,口服,连续治疗8周;团体认知行为治疗每周1次,每次60 min,共计8次。治疗8周末,比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分值、惊恐障碍相关症状量表(PASS)减分值和惊恐障碍严重程度量表(PDSS)减分值,以及不良事件的发生情况。同时,进行治疗前后静息态核磁扫描。结果治疗8周末,A、B、C组的HAMD总分减分值分别为(8.15±5.68),(9.25±3.14)和(12.06±3.56)分,PASS总分减分值分别为(12.62±2.99),(10.42±2.50)和(14.71±2.08)分,PDSS总分减分值分别为(13.00±3.81),(11.50±3.94)和(14.47±2.48)分。HAMD总分减分值、PASS总分减分值和PDSS总分减分值在不同时间点存在组内差异,并在时间和组间存在交互效应(重复测量数据方差分析,P<0.05)。HAMD总分减分值与前额叶与扣带回的功能连接改变相关联(Pearson相关系数=0.502,P<0.05)。结论GCBT和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者均有效,患者抑郁症状改善可能与其脑部静息态脑功能连接改变相关联。
- 宓为峰周书喆杜岚婷付艺郝晓楠李玲芝郭丽华施莹张鸿燕
- 关键词：惊恐发作抑郁障碍
- 重性抑郁障碍患者多药耐药基因多态性与帕罗西汀疗效及不良反应的关联研究被引量：2
- 2009年
- 目的探索中国汉族重性抑郁障碍（MDD）患者多药耐药基因（MDR1）多态性与帕罗西汀疗效及药物不良反应的关联。方法对116例MDD患者给予帕罗西汀治疗，剂量范围20-50mg／d，疗程8周。采用限制性片段长度多态性技术及DNA测序方法检测MDRl基因上5个单核苷酸多态性的基因型，分析各位点基因型及多位点组成的单体型与帕罗西汀临床效应的关系。结果携带rs1128503位点CC基因型患者的临床缓解率低于其他基因型携带者（TT基因型86．0％，CT基因型72．4％，CC基因型50．0％，P〈0．05），且焦虑／躯体化因子减分率较低（P〈0．05）。携带单体型C．A（rs1128503-rs1202169）患者的临床痊愈率（69．7％）低于非携带者（86．0％），P〈0．05。而携带单体型T-A／T-T-G（rs1045642-rs2032582-rs1128503-rs1202169）的患者药物不良反应发生率（29．0％）低于非携带者（49．0％），P〈0．05。结论MDR1基因多态性可能与中国汉族MDD患者帕罗西汀的疗效及不良反应关联。
- 张瑞杜波谭云龙张瑞国马现仓李玲芝卢天兰沙莎岳伟华张鸿燕
- 关键词：帕罗西汀P糖蛋白单核苷酸
