黄兰
- 作品数：14 被引量：197H指数：6
- 供职机构：北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室更多>>
- 发文基金：卫生部临床学科重点项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症患者多药耐药基因多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球临床疗效的关联研究被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨中国汉族精神分裂症患者多药耐药基因（multidrug resistance gene 1,MDR1）多态性与帕利哌酮和注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效的关联.方法 对入组的133例精神分裂症患者分别给予帕利哌酮或注射用利培酮微球治疗12周;以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价工具,以治疗结束时临床总体印象-严重程度量表（CGI-S）及人际和社交能力量表（PSP）作为次要疗效评价工具;每2周进行PANSS评定;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法检测受试者多药耐药基因5个多态性位点的基因型,应用卡方检验和方差分析法分析各基因型与临床疗效的关联性.结果 MDR1基因多态性与主要疗效指标PANSS减分率及有效率的关联分析中未发现差异有统计学意义（P＞0.05）;非参数检验分析显示：位点rs1045642 CC基因型携带者在阴性症状条目抽象思维障碍（Z=-2.62,P=0.009）及阳性症状条目夸大（Z=-2.84,P=0.005）有较好疗效;rs2032582位点GG基因型携带者在一般病理学症状条目紧张改善较差（Z=-2.50,P=0.012）;rs1202169位点A等位基因携带者在一般病理学条目主动社会回避改善较好（Z=-2.09,P=0.036）;rs13233308位点CC基因型携带者在一般病理学条目罪恶观念（Z=-2.09,P=0.036）和交流缺乏自发性和主动性疗效（Z=-2.73,P=0.006）改善不佳,该位点携带TT基因型的个体在紧张条目的 疗效改善较好（Z=-2.54,P=0.011）.次要疗效指标分析显示,rs1045642位点C等位基因与PSP评分高度相关（Z=-2.18,P=0.029）.结论 多药耐药基因多态性可能并不影响中国汉族精神分裂症患者帕利哌酮和注射用利培酮微球的临床疗效,但与妄想、社交回避的改善可能相关.
- 宓为峰杜波刘永桥刘飞虎肖卫东卢天兰李玲芝黄兰岳伟华张鸿燕
- 关键词：精神分裂症利哌立酮
- 用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效被引量：16
- 2009年
- 目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹克隆组,PSG各指标治疗后均有改变,但变化不显著;右佐匹克隆组,治疗后PSG示,总睡眠时间延长、睡眠效率升高、入睡后觉醒时间减少;治疗前后PSG各指标差值,组间比较差异无统计学意义。治疗后2组SDRS评分均明显降低;但治疗前后差值,组间比较差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为55.6%和60.0%。结论佐匹克隆和右佐匹克隆对失眠症患者PSG各指标有相似的影响。
- 任泽普张卫华李玲芝王雪琴黄兰郗颖张鸿燕
- 关键词：失眠症多导睡眠图佐匹克隆
- 抗精神病药物依从性及精神分裂症患者复发、再住院率情况的调查
- 研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者的服药依从性的因素,探讨精神分裂症患者出院后一年的服药依从性、复发率和再住院率之间的关系.方法 选择按照ICD-10 确诊为精神分裂症的住院患者,年龄65 岁以下,采用病历调查和电...
- 宓为峰马文斌熊健史子千李玲芝黄兰张鸿燕刘永桥李梓萌程嘉邹连勇杜波李建峰陈景旭韩瑞俊
- 氯氟乙酯(21例)和地西泮(22例)治疗焦虑障碍的疗效和安全性比较
- 2004年
- 目的 :评价氯氟乙酯与地西泮治疗焦虑障碍的疗效和安全性。方法 :采用双盲、双模拟、随机、平行对照研究。完成 4wk治疗的病人共 4 3例。其中试验组 (氯氟乙酯组 ) 2 1例于早、午餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮安慰剂各 1片 ,晚餐后服氯氟乙酯 2mg及地西泮安慰剂各 1片 ,对照组(地西泮组 ) 2 2例于早、午、晚餐后服氯氟乙酯安慰剂及地西泮 2 .5mg各 1片 ,疗程均为 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,试验组的HAMA总分显著降低 ,HAMA减分率达 (6 6± 10 ) % ,临床总有效率达95 % ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。试验组的不良反应的发生率为 14 % ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氯氟乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效 ,无明显不良反应。
- 舒良张鸿燕黄兰
- 关键词：地西泮药物评价焦虑障碍随机对照试验双盲法
- 奥沙恩注射液Ⅰ期耐受性临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的：评价健康人体对奥沙恩注射液的耐受性和安全性。方法：将40例受试者随机分为单次给药组和连续给药组;单次给药组分别单次静脉滴注奥沙恩注射液30,60,100,150,200和250 mg;连续给药组以200 mg·d^-1剂量连续用药7 d;观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征。结果：在单次服药30-250 mg及200 mg·d^-1连续服药7 d的观察剂量范围内,奥沙恩注射液可引起一过性的血压下降,对其他生命体征和肝肾功能没有明显影响;主要不良反应有面色潮红、头晕、恶心、出汗等,个别有体温升高、心慌、腹痛等。结论：在观察剂量范围内,奥沙恩注射液的耐受性和安全性良好。
- 任泽普李玲芝黄兰马文斌宓为峰张瑞张鸿燕舒良
- 关键词：耐受性安全性
- 精神分裂症患者HTR2A基因多态性与帕利哌酮和利培酮临床疗效及安全性的关联研究被引量：4
- 2011年
- 目的观察中国汉族精神分裂症患者的5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态性与帕利哌酮和利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效与安全性的关联。方法入组201名精神分裂症患者,133例门诊或住院患者,随机接受12周帕利哌酮棕榈酸盐(50～150 mg/4周)或利培酮长效注射针剂(25～50 mg/4周)治疗,每2周进行1次疗效和安全性的评定;68例住院患者,接受4周利培酮片(2～6 mg·d-1)治疗,每周进行1次疗效和安全性评定;以试验结束时阳性阴性症状评定量表(PANSS)总减分率为主要疗效评价指标。共选择3个多态性位点,采用限制性酶切片段长度多态性或直接测序,获得基因型。结果 rs7997012各基因型可能与临床疗效相关联(P<0.05),位点rs6313和rs6311的各基因型间临床疗效的差别无统计学意义(P>0.05);位点rs6313和rs6311的各基因型与BARS、SAS评分变化及血AST、ALT升高的水平相关联(P<0.05)。结论 HTR2A基因与帕利哌酮及利培酮治疗的临床疗效和安全性可能有关联。
- 杜波刘永桥刘飞虎肖卫东卢天兰李玲芝黄兰宓为峰张鸿燕
- 关键词：精神分裂症多态性利培酮
- 巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性被引量：23
- 2009年
- 目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法。符合入选标准的受试者被随机分配到3个治疗组:巴戟天寡糖胶囊高剂量组(400 mg或800 mg.d-1),巴戟天寡糖胶囊低剂量组(300 mg或600 mg.d-1),盐酸氟西汀片对照组(20 mg或30 mg.d-1),疗程6周。结果:巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组和盐酸氟西汀片对照组的有效率分别为:70.34%,66.38%,68.91%,治疗终点HAMD-17评分与基线减分差值分别为-11.6(4.6),-11.8(4.0)和-11.9(4.1),三组间比较差异无统计学意义(P=0.82),巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组与盐酸氟西汀对照组的非劣效性检验合格(P<0.05)。不良事件发生率分别为:巴戟天寡糖胶囊高剂量组29.41%,低剂量组19.83%,对照组为24.17%,差异无统计学意义(P=0.22)。结论:巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症患者的疗效与盐酸氟西汀片相当,不良反应轻微,可用于轻、中度抑郁症的治疗。
- 王雪芹张鸿燕舒良杜波焦富英韩祖成高成阁艾长山李玲芝黄兰
- 关键词：盐酸氟西汀抑郁症
- 知参解郁胶囊Ⅰ期耐受性临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的:评价健康受试者对知参解郁胶囊的耐受性和安全性。方法:共选取38名健康受试者,单次给药组28名受试者随机分为5组,分别单次口服729 mg(3粒),972 mg(4粒),1458 mg(6粒),1944mg(8粒),2187 mg(9粒)知参解郁胶囊;10名受试者连续服药7 d,每日2次服用,每次4粒(972 mg)。观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征。结果:单次服药组,对健康受试者的生命体征和肝肾功能没有明显影响;部分高剂量组(服用1944 mg和2187 mg组)健康受试者出现不良反应,主要有口干、手心发热;多次给药组,服药期间出现的不良反应包括脸红、血压降低或升高、心电图异常、鼻衄、皮疹、头晕和心动过速,所有的不良反应均为轻度,无需特殊处理,不影响日常活动,停药后消失。结论:在观察剂量范围内,单次给药和连续给药耐受性试验表明该药具有良好的耐受性和安全性。
- 刘琦刘永桥张鸿燕舒良李玲芝黄兰马文斌高连胜
- 关键词：耐受性安全性
- 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗重性抑郁障碍的临床疗效和安全性被引量：10
- 2010年
- 目的评价帕罗西汀肠溶缓释片(抗重性抑郁障碍药)治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性。方法用随机双盲对照多中心临床研究方法,帕罗西汀肠溶缓释片组(n=209)25～62.5mg.d-1;帕罗西汀速释片组(n=209)20～50mg.d-1,疗程8周。结果帕罗西汀肠溶缓释片组和速释片组研究终点的HAMD-17评分相对基线分别下降了14.8(7.0)分和15.1(6.7)分,HAMD-17评分相对基线变化的最小二乘方均数(LSmeans)分别为-14.9分和-15.2分,组间差异(0.3分)无统计学意义(P>0.05),组间差异的95%CI(-1.0,1.6)上限小于方案所设定的非劣效界值(2.5),表明帕罗西汀肠溶缓释片治疗重性抑郁障碍非劣效于帕罗西汀速释片。因胃肠道不良事件而暂停试验或提前退出研究的比例,肠溶缓释片组患者低于速释片组(3.4%vs7.3%)。结论治疗中国重性抑郁障碍患者,帕罗西汀肠溶缓释片非劣效于帕罗西汀速释片,安全性相似,肠溶缓释片可能有更好的胃肠道耐受性。
- 王雪芹张鸿燕舒良赵靖平孙学礼马崔高成阁谭庆荣李占江谢世平栗克清杨甫德许秀峰李玲芝黄兰
- 关键词：重性抑郁障碍
- 右旋佐匹克隆I期耐受性试验被引量：16
- 2004年
- 目的评价健康受试者单次口服右旋佐匹克隆的安全性和耐受性.方法选择18～45岁的健康受试者26例,随机分为1.8,3.75,7.5,11.25和15.0 mg共5个剂量组.观察指标有临床症状、生命体征、血尿常规、肝肾功能、电解质和心电图.结果在1.8～11.25mg,各项观察指标在服药前后没有明显变化,主要药物不良反应为口苦和头晕,高剂量(15 mg)出现恶心呕吐、走路不稳等.结论剂量在1.8～11.25 mg,右旋佐匹克隆的安全性和耐受性较好.
- 张鸿燕原岩波黄兰李玲芝舒良
- 关键词：右旋佐匹克隆耐受性
