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C肽光激化学发光免疫分析试剂盒的研制被引量：5: 2011年; 目的：研制光激化学发光免疫分析技术（AlphaLISA）建立人血清C肽（C peptide）的快速检测试剂盒。方法：采用夹心法建立C peptide AlphaLISA试剂盒。结果：自制C肽试剂盒灵敏度为0.06ng/ml.,可测范围为（0.06~22）ng/ml。批内与批间的精密度分别为4.0%~4.8%,5.6%~6.8%,与胰岛素以及胰岛素原无交叉反应,使用本试剂盒与CMIA-ARCHITECT试剂盒同时检测98份临床血清样本,结果具有相关性,其相关系数为0.973。结论：自制C肽AlphaLISA试剂盒的各项性能指标能够达到临床检测要求,可用于临床血清样本C肽浓度的测定。; 马强贺安董志宁刘天才邹丽萍林冠峰李明吴英松; 关键词：C肽

梅毒螺旋体0751基因的克隆、表达及鉴定被引量：3: 2011年; 目的构建梅毒螺旋体0751基因的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达及进行免疫学鉴定。方法以梅毒螺旋体基因组DNA为模板,PCR扩增梅毒螺旋体0751基因,构建其重组原核表达载体,并采用Western-blot方法初步鉴定该蛋白的特异性。结果成功扩增出梅毒螺旋体0751基因,该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达,并且特异性识别梅毒患者血清。结论在大肠杆菌中成功表达梅毒螺旋体0751基因,为梅毒螺旋体的诊断提供了新的特异性抗原。; 马强耿焱黄茂梁吴英松李明; 关键词：梅毒螺旋体蛋白表达

一种快速提取病毒RNA的试剂盒: 本发明属于分子生物学检测领域，公开了一种快速提取流感病毒RNA的试剂盒，所述试剂盒包含病毒裂解结合液，所述病毒裂解结合液含有聚醚醇、蔗糖、Tris‑HCl；利用该试剂盒，只需一步操作即可使流感病毒的核酸释放出来，后续的物...; 吴英松刘天才杨学习陈瑶; 文献传递

一种降钙素原单克隆抗体杂交瘤2H4及单克隆抗体: 本发明公开了一种降钙素原单克隆抗体杂交瘤2H4及单克隆抗体。本发明所述降钙素原单克隆抗体杂交瘤2H4于2014年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C2014232。本发明针对降钙素原合成...; 吴英松郝文波徐伟文万勇; 文献传递

恶性疟原虫海南株（FCC1/HN）谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析: ＜正＞以检测疟原虫特异性抗原为基础的免疫学方法,由于操作简便、快速、结果易于判定,日益受到人们的重视并显示出良好的应用前景,目前疟原虫相对特异的富组氨酸蛋白Ⅱ（HRP Ⅱ）和乳酸脱氢酶（LDH）正被应用于疟疾的诊断。研...; 李林海李明吴英松王萍; 文献传递

人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制: 2008年; 目的建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法。方法采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价。结果补体C3试剂盒的测定范围为0.945～1.776g/L,灵敏度为0.022g/L,批内批间的精密度分别为2.5%～4.8%,5.4%～7.1%。样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10g/L、600mg/L、57g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口DadeBehring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096～0.435g/L,灵敏度为0.0014g/L,批内批间的精密度分别为1.8%～2.2%,3.8%～5.2%。样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10g/L、600mg/L、24g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991。结论补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒。; 杨洁霞董志宁吴英松李明; 关键词：补体C3 补体C4

HBV多表位复合基因在NS-1细胞的表达: 2003年; 目的　研究HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因在哺乳动物细胞NS - 1内的表达。方法　PCR扩增HBc 1～ 72aa及 93～ 1 83aa编码序列并合成HBV多表位复合基因 ,定向克隆至pcDNA3 .1 (+)。经双酶切及核苷酸序列测定等方法筛选阳性克隆。阳性质粒以Lipofectamine介导转染NS - 1细胞 ,通过ELISA及间接免疫荧光等方法检测细胞表达产物。结果　双酶切及测序结果证实阳性质粒正确克隆了约 890bp的HBc与HBV多表位复合基因的杂合基因。重组子成功转染NS - 1细胞并表达HBc-Mep融合蛋白。结论　HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因在哺乳动物细胞NS - 1内正确表达目的蛋白。为研究pHBc -Mep作为DNA疫苗的免疫活性奠定基础。; 田泽维董文其王萍吴英松李林海李明黄建生; 关键词：HBV HBC 细胞转染 CELL

DA8600测序平台对EGFR基因检测最低DNA用量的探讨被引量：1: 2017年; 目的基于DA8600测序平台,探讨Ampli Seq建库方法检测EGFR基因突变所需最低样本DNA用量,以评估下一代测序(next generation sequencing,NGS)检测技术的性能。方法本研究选择10例EGFR突变的石蜡包埋组织样本,分别取1 ng、5 ng、10 ng、20 ng样本DNA进行文库构建,使用DA8600半导体测序仪进行检测,并比较检测结果。结果 10 ng和20 ng DNA用量均可全部准确检出EGFR基因突变;5 ng DNA用量准确检出7例EGFR基因突变,1例文库质量不合格无法进行测序,1例无法检出EGFR突变,1例测序数据量不足检测失败;1 ng DNA用量构建文库全部质量不合格,无法进行测序。结论通过对10例样本不同DNA用量构建文库的检测结果分析,说明10 ng DNA即可采用Ampli Seq建库方法在DA8600半导体测序仪进行EGFR基因突变检测。; 曹治家张家彬李翠云吴英松; 关键词：EGFR基因突变

抗人双特异性蛋白磷酸化酶18单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1: 2009年; 目的制备高亲和力、高特异性的抗人双特异性磷酸化酶18（Dusp18）单克隆抗体，并对其生物学特性进行鉴定，为Dusp18功能的研究奠定基础。方法重组Dusp18免疫BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0细胞融合，经筛选建立可稳定分泌抗Dusp18的单抗细胞株，制备腹腔积液，ProteinG纯化所得腹腔积液，ELISA及Westernblotting检测抗体的效价和亲和力，用亚型鉴定试纸条鉴定单克隆抗体的亚型。应用免疫组织化学检测Dusp18在肝癌组织中的表达情况。结果获得两株（F003和F004）单抗，上清效价分别为1：5120和1：10240，腹腔积液效价分别为1：25600和1：51200，Westernblotting结果均在预期位置出现阳性条带。利用两株抗体均可在肝癌组织中检测到Dusp18的表达。两株抗体亚型均为IgG1型，轻链均为k型。结论成功制备能特异性识别Dusp18的单克隆抗体，为进一步研究Dusp1的生物学功能，揭示其与肿瘤发生、发展之间的关系奠定了基础。; 杜红延姚小艳杨学习吴英松徐伟文李明; 关键词：抗体单克隆

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吴英松