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鲁晓萱: 作品数：30 被引量：180H指数：9; 供职机构：东南大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省科技厅社会发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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口腔鳞癌细胞系HLAI类分子异常表达及其机制探讨被引量：2: 2003年; 为探讨两个口腔鳞癌细胞系 (KB和Tca81 1 3)中HLAI类抗原的表达水平及其异常的分子机制。利用流式细胞术、Westernblot检测细胞系中HLAI类抗原在蛋白水平的表达 ;RT PCR检测细胞系在转录水平的表达。结果两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗原蛋白水平的表达下调 ;RT PCR结果显示Tca81 1 3细胞系中A、B、C、LMP2、LMP7、LMP1 0基因的mRNA表达下调 ;在KB细胞系中除了A、B、C、LMP7、LMP1 0基因的mRNA表达下调 ,LMP2、PA2 8α基因的mRNA表达显著减少或缺失 ;而TAP1、TAP2、Tapasin基因在mRNA水平的表达无改变。IFN γ诱导后纠正了多个基因在mRNA水平的异常表达。两个口腔鳞癌细胞系中HLAI类抗原表达下调。; 唐秋莎张建琼祁兵沈传来鲁晓萱鲍海逊Soldano FerroneXinhui Wang谢维; 关键词：鳞状细胞基因表达

四环素抗性基因PCR检测及酶切分析的实验与临床研究被引量：4: 1998年; 采用PCR技术对551份泌尿生殖道分泌物标本进行四环素抗性基因（tetM）检测，并进行敏感性及特异性试验、应用Taq-1限制性内切酶对PCR产物进行酶解消化反应结果表明四环素抗性基因决定子的阳性检出率为36．84％（20／551），大多数PCR产物在酶解后可产生3个预期酶解片段（190bp、130hp及77hp），少数则缺如此3个酶解片段。研究结果提示，用PCR方法可敏感、快速、准确及大批量筛查tetM耐药基因，在tetM决定子内可能存在核苷酸序列上的差异。; 骆丹梁国钧胡春梅鲁晓萱王书奎王自正朱文元徐文严; 关键词：四环素抗性基因聚合酶链反应酶切分析

脆性X综合征的筛查及基因诊断: 2001年; 目的 :建立一种简便快速初步筛查脆性X综合征智力缺陷基因FMR - 1突变的方法。方法 :采用套式PCR技术对新生儿及婴幼儿的足跟血X染色体上基因FMR - 1CGG重复序列进行扩增 ,通过对其拷贝数的鉴定筛查其突变型。结果 :共筛查 5 2 0 0例新生儿和婴幼儿 ,查出 1例男婴患者 ,其母亲是携带者。结论 :套式PCR能简便快速地初筛出人群中携带者和可疑患者 ,对脆性X综合征的早期诊断和产前诊断有应用价值。; 易广才阮滨刘邺邵振堂单祥年鲁晓萱; 关键词：脆性X综合征 FMR-1基因基因诊断

树状DNA杂交技术在HCV检测中的应用被引量：16: 2003年; 目的　建立一种敏感性、特异性、重复性较好的 ,适于病原体群体筛查的检验方法。方法　通过RT PCR DDH ,RT nested PCR和HCVRNA DDH 3种方法检测HCV核酸 ,推断RT PCR DDH技术检测病毒核酸的特异性、敏感性和稳定性。结果　 4 7份ELISA检测HCV抗体阳性血清标本 ,RT nested PCR检出阳性标本 33例 (70 .2 1% ) ,RT PCR DDH检出阳性标本 39例 (82 .98% )。结论　RT PCR DDH技术在逆转录病毒核酸检测的应用中具有较好的特异性、敏感性和稳定性 ,而且成本较低 ,操作安全简便。; 赵秀丽单祥年张建琼李丽史庭燕万永奇鲁晓萱武景阳; 关键词：丙型肝炎病毒基因组

用套式PCR检测新生儿先天性巨细胞病毒感染: 1994年; 选取ＨＣＭＶＡＤ１６９株ＥｃｏＲＩＪ片段区的ＩＥＡ基因第四外显子为扩增靶序列，合成两对引物，外引物扩增２４２ｂｐ片段，内引物扩增１４６ｂｐ的片段，此方法很灵敏，可检测５－１０ｆｇＨＣＭｖＤＮＡ。我们随机采集５１名新生儿脐带血，应用ＮａＩ法提取全血ＤＮＡ为模板进行扩增，结果表明：３２名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，以口腔粘液ＤＮＡ（４０名）为模板进行扩增，２４名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性。因此，套式ＰＣＲ可用于临床上快速准确地检测ＨＣＭＶ。; 单祥年易广才邱定红陈金东鲁晓萱; 关键词：HCMV 先天性巨细胞病毒感染阳性新生儿脐带血外显子

胸苷激酶基因对乳腺癌细胞的杀伤性研究被引量：6: 2003年; 目的　探讨逆转录病毒 (RV )载体介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSV -TK )基因转染小鼠乳腺癌细胞 ,联合抗病毒药物丙氧鸟苷 (GCV )对小鼠乳腺癌细胞系MA 782 /5S -810 2体外杀伤作用及其产生的旁观者效应。方法　采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA3 17、G 418筛选抗性克隆 ,采用PCR方法检测HSV -TK基因整合情况。取滴度最高的病毒上清液感染小鼠乳腺癌细胞MA 782 /5S -810 2 ,经G 418筛选后 ,得到带有HSV -TK基因的MA 782 /5S -810 2 /TK细胞 ;将MA 782 /5S -810 2和MA 782 /5S -810 2 /TK细胞按不同比例混合培养后 ,给予 10 μg/mlGCV ,4天后采用MTT法计算细胞成活率 (SR ) ,观察旁观者效应。结果　GINaTK载体成功转入包装细胞PA 3 17,病毒滴度为 4.0× 10 4cfu/ml。用病毒上清液感染MA 782 /5S -810 2 ,成功得到了表达HSV -TK基因的MA 782 /5S -810 2 /TK细胞。混合培养结果显示 ,当MA782 /5S -810 2 /TK细胞数占混合细胞数 10 %时 ,低浓度 (10 μg/ml)的GCV就可将 5 0 %左右的肿瘤细胞杀死。结论　逆转录病毒可介导HSV -TK基因转入小鼠乳腺癌细胞MA782 /5S -810 2并获稳定表达 ,RV -HSV -TK /GCV系统杀伤癌细胞存在旁观者效应。; 陈道桢张丽珊鲁晓萱王静李淑锋苏宁刘璐黄鹰童冠圣; 关键词：乳腺癌自杀基因疗法胸苷激酶基因逆转录病毒载体旁观者效应动物实验

HSV-TK/GCV自杀基因系统治疗宫颈癌的研究被引量：1: 2005年; 目的探讨HSV-TK/GCV自杀基因系统对人宫颈癌细胞系Hela体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应。方法采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA317。取病毒上清液感染人宫颈癌细胞Hela,得到带有HSV-TK基因的Hela/TK细胞,并将其分别用于体外和体内实验。结果载体HSV-TK导入了PA317细胞。体外实验结果显示,当Hela/TK细胞数占混合细胞10%时,低浓度(10μg/ml)的GCV就可将50%左右的肿瘤细胞杀死。体内实验结果显示GCV可明显抑制Hela/TK细胞在BALB/C小鼠体内的肿瘤形成。经GCV治疗后,肿瘤体积分别较对照组肿瘤体积缩小约11.1%、30.6%和47.2%(均P<0.001);RT-PCR检测HSV-TK基因在肿瘤组织中有表达;实验组肿瘤组织与对照组相比存在明显的病理学改变。结论逆转录病毒可介导HSV-TK基因转入人宫颈癌细胞Hela并获稳定表达,HSV-TK/GCV自杀基因系统在体内外对宫颈癌细胞均有杀伤作用,且存在明显的旁观者效应。; 詹惠英陈道桢刘璐薛文群杨幼易朱云霞赵琪鲁晓萱樊启英; 关键词：单纯疱疹病毒胸苷激酶旁观者效应逆转录病毒载体人宫颈癌自杀基因治疗

应用DOP-PCR与染色体涂染技术鉴别赤麂的Y染色体被引量：12: 2001年; 流式细胞仪分离小麂的Y染色体 ,并应用DOP PCR扩增后标记作为探针 ,分别与雄性及雌性赤麂中期核型进行染色体涂染 .结果表明 ,只有雄性赤麂Y2 染色体与探针有明显的杂交信号 ,说明只有Y2 染色体与赤麂的性别决定相关 ,排除了赤麂Y1染色体在性别决定中的作用 .; 单祥年张悦王毅刘宁生鲁晓萱聂文惠杨凤堂王金焕陈玉泽; 关键词：赤麂性染色体 DOP-PCR 染色体涂染

逆转录病毒介导IL-2cDNA治疗小鼠淋巴瘤的研究被引量：1: 2000年; 目的 :研究人白细胞介素 2 (hIL 2 )转基因小鼠淋巴瘤体内成瘤性。方法 :体外将hIL 2基因转入小鼠淋巴瘤p3 88细胞。用PCR、RT PCR、dotblot法检测hIL 2基因在细胞内的整合及表达 ,四甲基偶氮唑盐比色 (MTT)法检测转导细胞hIL 2分泌。体内试验将动物分为A9组、对照组和体内转染治疗组 3组。 17d后处死所有动物 ,观察肿瘤生长状况。结果 :hIL 2基因已成功地整合到小鼠p3 88细胞基因组内。p3 88/IL 2细胞分泌的hIL 2量为 3 7.4U·ml-1。A9组和体内转染治疗组动物肿瘤体积明显减小 ,与对照组肿瘤体积有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :hIL 2基因经体内或体外法转入p3 88/IL; 鲁晓萱曹荣月苏宁张晓明蒋清单祥年; 关键词：逆转录病毒载体基因治疗淋巴瘤 HIL-2

中华鳖7种组织SOX基因表达的RT-PCR分析被引量：9: 2001年; In this paper, RT PCR analysis on SOX gene of seven tissues from the Chinese soft shelled turtle (Pelodiscus sinensis) was studied, and SOX gene fragments of expression from the testicle, brain, heart, kidney and spleen were cloned using RT PCR products.The results show that SOX genes has specific expression in the testicle, brain, spleen, cardiac muscle and kidney and isn’t expression in muscle, liver and ovary of femel.The results of sequence reveal that the SOX genes of expression in the testicle are TSSOX1、TSSOX4 TSSOX5 and TSSOX9, and those are TSSOX2 and TSSOX4 in the brain, and this is TSSOX4 in the spleen and heart tissue, and those are TSSOX2 and TSSOX3 in the kidney tissue.This suggests that the SOX gene act important role not only on the sex determination, but also on the development of neural system, immunocyte system and the differentiation of male germ cell.; 聂刘旺单祥年汪鸣郭超文鲁晓萱; 关键词：中华鳖 RT-PCR 基因表达胚胎发育

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