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排序方式：

染色体显微切割与DOP-PCR结合对赤麂Sry基因克隆、测序及初步定位被引量：10: 2001年; 应用显微切割技术获得赤麂１号、Ｙ１、Ｙ２染色体，通过ＤＯＰ－ＰＣＲ增加模板ＤＮＡ拷贝数，然后用人的性别决定基因（Ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇＲｅｇｉｏｎｏｆｔｈｅＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅＹ，ＳＲＹ）中ＨＭＧ框内设计１对引物，对ＤＯＰ－ＰＣＲ产物进行扩增。在雄性赤麂Ｙ２染色体ＤＯＰ－ＰＣＲ产物中扩增出与人ＳＲＹ基因同源的Ｓｒｙ基因片段，克隆、测序，首次在分子水平上证明赤麂Ｙ２染色体是真正的Ｙ染色体，同时对赤麂Ｓｒｙ基因进行了初步定位。; 张悦鲁晓萱刘宁生余多慰单祥年; 关键词：染色体显微切割 DOP-PCR SRY基因赤麂性染色体

黑麂Y染色体的鉴别和Sry基因的克隆及定位被引量：19: 2001年; 以流式细胞仪分离小麂(Muntiacus reevesi)Y染色体和黑麂(Muntiacus crinifrons)Y1,Y2,X+4和1号染色体,利用DOP-PCR技术富集了分离的各单条染色体。然后,将小麂的Y染色体的DOP-PCR产物经Cy3标记后直接作为涂染探针, 应用染色体涂染技术与雌雄黑麂的核型标本进行杂交,确认了黑麂真正的Y染色体为Y2染色体。再以黑麂的Y1,Y2,X+4和1号染色体的DOP-PCR产物为模板,用人的特异性的 SRY（sex determining region of the Y chromosome ）基因引物对其进行扩增,结果表明黑麂只有Y2染色体出现了SRY扩增片段。然后扩增产物克隆和测序,比较它与人的同源性,初步把黑麂的Sry基因定位在Y2染色体上。最后提取雄性黑麂的基因组DNA,并用同一对引物对其进行扩增,亦得到Sry基因的片段,对此扩增片段进行克隆,测序,结果表明其与Y2染色体得到的Sry基因片段完全一样，与人SRY基因的同源性均为83%。; 王毅单祥年张悦刘宁生鲁晓萱佴文惠王金焕陈玉泽杨凤堂胡均张文兴徐春茂; 关键词：黑麂染色体涂染 DOP-PCR SRY基因偶蹄目

赤麂Sry基因的定位及Y染色体的鉴别被引量：1: 2001年; 应用流式细胞仪分离赤麂的1,Y_1,Y_2染色体,通过简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应(DOP-PCR)增加模板数量.用人的性别决定基因HMG框内设计1对引物进行PCR扩增.在雄性赤麂Y_2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段,经克隆测序后,初步证明赤麂Y_2染色体是真正的Y染色体,同时对赤麂Sry基因进行了初步定位.; 张悦单祥年刘宁生鲁晓萱聂文惠杨凤堂王金焕陈玉泽; 关键词：赤麂 SRY基因 DOP-PCR 性染色体性别鉴定

应用DOP-PCR与染色体涂染技术鉴别赤麂的Y染色体被引量：12: 2001年; 流式细胞仪分离小麂的Y染色体 ,并应用DOP PCR扩增后标记作为探针 ,分别与雄性及雌性赤麂中期核型进行染色体涂染 .结果表明 ,只有雄性赤麂Y2 染色体与探针有明显的杂交信号 ,说明只有Y2 染色体与赤麂的性别决定相关 ,排除了赤麂Y1染色体在性别决定中的作用 .; 单祥年张悦王毅刘宁生鲁晓萱聂文惠杨凤堂王金焕陈玉泽; 关键词：赤麂性染色体 DOP-PCR 染色体涂染

一个母系遗传非综合征耳聋大家系mtDNA序列分析被引量：10: 2001年; 通过分析本家系mtDNA序列 ,探讨淮阴一非综合征耳聋大家系患病的分子遗传学机制。采用聚合酶链反应 (PCR)扩增mtDNA与非综合征耳聋相关位点nt15 5 5、nt744 5的区域和人类种群研究的D -loop区、PCR -异源双链分析、PCR -RFLP、PCR产物克隆序列测定等技术对该家系进行了系统的研究。发现该家系中全部母系亲属有mtDNAA15 5 5G突变 ,而家系中非母系个体、对照组 (10 0例正常个体 )的mtDNA 15 5 5位点均为A。该家系mtDNA 744 5位点无突变 ;该家系属于II型线粒体 ;发现家系D -loop区存在未见报道的碱基插入。提示mtDNAA15 5 5G位点突变可能是导致该家系患者致聋的主要因素之一。遗传背景可能对家系疾病的表型存在一定程度的影响。; 牟奕单祥年严明刘宁生鲁晓萱邢光前卜行宽杨焕明; 关键词：线粒体DNA 点突变家系

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刘宁生