单祥年
- 作品数：181 被引量：701H指数：14
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 应用基因芯片研究妇科恶性肿瘤相关基因表达
- 目的应用基因微矩阵芯片研究妇科恶性肿瘤相关基因表达。方法分别提取癌组织和正常对照组织mRNA,经反转录分别用Cy3-dCTP和Cy5-dCTP荧光标记cDNA,获得两组探针,混合后与基因芯片H40s(基因点数为4096点...
- 易广才单祥年邵振堂
- 关键词：宫颈鳞癌乳腺导管浸润癌基因表达谱
- 文献传递
- CDKN2/p16基因5′-CpG岛SmaI位点甲基化与肺癌的关系被引量：9
- 2000年
- 目的 研究CDKN2 /p16基因 5′端调控序列CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法 采用对甲基化敏感的核酸内切酶SmaⅠ ,酶切基因组DNA的方法 ,对 89例肺癌标本和 10例正常肺组织的CDKN2 /p16基因进行Southern杂交分析。结果 89例肺癌中 ,CDKN2 /p16基因甲基化者 15例 ,甲基化频率为 16 .9%。 42例p16蛋白阴性的肺癌患者中 ,有 12例发生甲基化 ,甲基化频率为 2 8.6 % ;另有 47例p16蛋白阳性患者中仅有 3例发生甲基化。 10例正常肺组织中均未发现CDKN2 /p16基因有甲基化现象。结论 CDKN2 /p16基因 5′端CpG岛甲基化是该基因失活的重要机制 ,是肺癌细胞区别于正常细胞的分子事件之一 。
- 苏长青叶玉坤汪栋张卫兵张志敏邱红单祥年
- 关键词：肺肿瘤CDKN2/P16基因甲基化核酸内切酶
- 应用单克隆抗体的血清总T_3和T_4放射免疫分析试剂盒的研制及临床应用
- 1991年
- 本文报道了用高品质抗三碘甲腺原氨酸(T_3)和甲状腺素(T_4)单克隆抗体参于研制成血清总 T_4、T_4放射免疫分析试剂盒。经方法学鉴定及临床应用,显示这种试剂盒灵敏度高(T_3最小可测值为0.15～0.19nmol/L,T_40.64～1.4nmol/L),NSB 低(T_3<4.5%、T_4<3.1%),反应平衡时间短(15min),特异性、准确性和稳定性均良好等优点。
- 刘璐吴复平朱建衡李锡麟龚苏平蒋清林育彤刘浦单祥年高翼之唐国忠殷林祥赵夏令
- 关键词：放射免疫分析试剂盒血清单克隆抗体甲状腺素经方
- 赤麂Sry基因的定位及Y染色体的鉴别被引量：1
- 2001年
- 应用流式细胞仪分离赤麂的1,Y_1,Y_2染色体,通过简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应(DOP-PCR)增加模板数量.用人的性别决定基因HMG框内设计1对引物进行PCR扩增.在雄性赤麂Y_2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段,经克隆测序后,初步证明赤麂Y_2染色体是真正的Y染色体,同时对赤麂Sry基因进行了初步定位.
- 张悦单祥年刘宁生鲁晓萱聂文惠杨凤堂王金焕陈玉泽
- 关键词：赤麂SRY基因DOP-PCR性染色体性别鉴定
- 应用DNA pooling技术对一例母系遗传非综合征耳聋大家系进行全基因组扫描被引量：1
- 2000年
- 目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool的等位基因频率的差别 ,发现全基因组共 45个位点患者pool中出现某一较高频率的等位基因 ,并通过统计学处理确定其差异 ,这些位点即为连锁分析的候选位点。结论
- 刘宁生严明单祥年武景阳杨焕明刘万清贺林
- 关键词：母系遗传线粒体突变全基因组扫描
- 南京市部分幼儿TT病毒DNA检测及基因序列分析被引量：2
- 2001年
- 目的 了解幼儿人群中TT病毒的流行率及基因型别。方法 设计、合成引物 ,采用半套式聚合酶链反应 (hemi nestedPCR)方法检测幼儿血清标本并进行序列分析。结果 在 110份幼儿血清中 ,TTVDNA总检出率为 12 73 %。在 10 7名ALT正常 ,抗HAV IgM、HBsAg、抗HCV阴性的幼儿血清中 ,TTVDNA检出率为 11 2 % (12 / 10 7) ;从 1名ALT升高幼儿血清中检出TTVDNA ,从 2名HBsAg阳性幼儿血清中检出TTVDNA阳性血清 1份。对 2株TTVDNA阳性株序列分析结果显示 ,它们与日本分离株N2 2、TA2 78(G1a)、TX0 11(G1b)、TS0 0 3(G2a)、NA0 0 4(G2b)和中国株CHN1相应位置核苷酸序列的同源性分别为 83 3 % / 86 9%、84 2 % / 87 8%、93 7% / 98 6 %、6 7 6 % /6 7 1%、6 4 9% / 6 4 4%、83 8% / 88 3 % ,经系统发育分析它们同属于G1b型。结论 幼儿人群中存在TTV感染 ,TTV流行率为 12 73%。TTV感染可能存在血源传播途径外的其他传播途径 。
- 潘秀珍单祥年唐家琪廖晓秋郭恒彬李先富
- 关键词：TT病毒聚合酶链反应
- 用套式PCR检测新生儿先天性巨细胞病毒感染
- 1994年
- 选取ＨＣＭＶＡＤ１６９株ＥｃｏＲＩＪ片段区的ＩＥＡ基因第四外显子为扩增靶序列，合成两对引物，外引物扩增２４２ｂｐ片段，内引物扩增１４６ｂｐ的片段，此方法很灵敏，可检测５－１０ｆｇＨＣＭｖＤＮＡ。我们随机采集５１名新生儿脐带血，应用ＮａＩ法提取全血ＤＮＡ为模板进行扩增，结果表明：３２名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，以口腔粘液ＤＮＡ（４０名）为模板进行扩增，２４名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性。因此，套式ＰＣＲ可用于临床上快速准确地检测ＨＣＭＶ。
- 单祥年易广才邱定红陈金东鲁晓萱
- 关键词：HCMV先天性巨细胞病毒感染阳性新生儿脐带血外显子
- 应用PCR产物直接银染测序技术检测大肠癌p53基因点突变被引量：6
- 1998年
- 应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结合ＰＣＲ产物直接银染测序技术对２４例大肠癌ｐ５３基因第５～７外显子进行点突变的研究。结果检出５例（２６７％）阳性，均为错义突变；其中３例为碱基ＧＣ到ＡＴ的转换，１例为ＧＣ到ＴＡ的颠换，另１例为ＡＴ到ＣＧ的颠换，后者尚未见报道。突变位点分布在ｐ５３基因第１４１、１７５、２４５、２４８和２５８位密码子，其中４例发生在ＣｐＧ位点。本文对ｐ５３基因点突变谱的分析为大肠癌的病因学研究提供了科学依据，并讨论了ＰＣＲ产物直接银染测序技术的优越性。
- 何友吉李明发单祥年
- 关键词：大肠癌P53基因点突变
- 用DNA短串联重复序列多态性诊断先天愚型患者中21号额外染色体的双亲起源被引量：19
- 1998年
- 目的用短串联重复序列－Ｄ２１Ｓ２１５和Ｄ２１Ｓ１２０的多态性诊断２１三体患者中２１号额外染色体的双亲起源。方法ＰＣＲ扩增上述两个短串联重复序列，对扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色检测。根据患者及其父母基因型的比较来确定２１号额外染色体的双亲起源。结果在２４例２１三体患者中，１７例的２１号额外染色体的双亲来源被检测出，其中来自母亲和父亲的分别为１２例和５例。母亲来源组母亲的平均年龄明显高于父亲来源组母亲的年龄。结论根据这两个标记能确定２１三体患者中２１号额外染色体的双亲起源。
- 史庆华张坚宣潘淑娟单祥年单祥年单祥年张锡然赵寿元
- 关键词：先天愚型21号染色体基因多态性DNA
- 活体内姐妹染色单体交换的研究
- 1984年
- 姐妹染色单体互换(sister chromatid exchange,SCE),近年来已广泛用于各种诱变剂和致癌剂的检测。这一方法对于染色体的分子结构,DNA的复制、损伤、修复和细胞周期等生物学的基本问题也提供了很多有价值的信息。以往对于SCE的研究大多在离体条件下进行,这虽简单易行,但和体内相比仍有其局限性。特别是作为诱变因子的检测手段,体内实验和体外实验的结果往往不一致,而体内实验更能令人信服,因为体外条件下无体内活化和解毒系统,已经发现相当一部份的强化因子在离体条件下诱变活力很强,而在活体内则大大减弱甚或无诱变作用。当然也有些诱变因子在体外不引起SCE的增加,而在活体内经过活化以后,毒性加大,致使SCE频率增高。
- 单祥年盛晓阳严明王世浚
- 关键词：活体内SCEBRDU诱变剂活性炭粉
