樊启英
- 作品数：19 被引量：39H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属无锡妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技厅社会发展基金中国科学院科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 盲吸早孕绒毛染色体技术与产前诊断方法研究
- 1990年
- 应用孕早期绒毛产前诊断（cvs）自从simoni的直接法绒毛染色体制备技术问世以来,引起了医学遗传界极大关注、被视为产前诊断方法学上的一大进展,它不仅方法简单快速和早期作出诊断,且对早期胚胎染色体病具有特异性诊断。 众所周知,以前作产前诊断所取标本,主要是羊水细胞。而羊水细胞获取要在妊娠中期16～20周,并且羊膜腔穿刺术对胎儿来说是一种侵袭性手术。
- 樊启英耿金花余荣莉沈虹
- 关键词：产前诊断方法早孕绒毛羊膜腔穿刺术宫内诊断特异性诊断子宫位置
- HSV-TK/GCV自杀基因系统治疗宫颈癌的研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨HSV-TK/GCV自杀基因系统对人宫颈癌细胞系Hela体外及体内杀伤作用及其产生的旁观者效应。方法采用脂质体转染法将GINaTK载体转入包装细胞PA317。取病毒上清液感染人宫颈癌细胞Hela,得到带有HSV-TK基因的Hela/TK细胞,并将其分别用于体外和体内实验。结果载体HSV-TK导入了PA317细胞。体外实验结果显示,当Hela/TK细胞数占混合细胞10%时,低浓度(10μg/ml)的GCV就可将50%左右的肿瘤细胞杀死。体内实验结果显示GCV可明显抑制Hela/TK细胞在BALB/C小鼠体内的肿瘤形成。经GCV治疗后,肿瘤体积分别较对照组肿瘤体积缩小约11.1%、30.6%和47.2%(均P<0.001);RT-PCR检测HSV-TK基因在肿瘤组织中有表达;实验组肿瘤组织与对照组相比存在明显的病理学改变。结论逆转录病毒可介导HSV-TK基因转入人宫颈癌细胞Hela并获稳定表达,HSV-TK/GCV自杀基因系统在体内外对宫颈癌细胞均有杀伤作用,且存在明显的旁观者效应。
- 詹惠英陈道桢刘璐薛文群杨幼易朱云霞赵琪鲁晓萱樊启英
- 关键词：单纯疱疹病毒胸苷激酶旁观者效应逆转录病毒载体人宫颈癌自杀基因治疗
- 1号染色体次缢痕变异与胎儿畸形之关联被引量：3
- 1992年
- 1号染色体是人体细胞46条染色体中最大的一对染色体,可能由于牵联着大量的遗传物质,因此临床上迄今未遇到1号染色体完全三体或广泛性结构丢失或获得综合症。我实验室自八二年至今,在3千人次外周血染色体检查中,共发现5例与1号染色体次缢痕增大,变异而致畸形病例,现报导如下。 病例报告 例1,男,4月,出生后因睾丸未降而前来检查染色体,核型为46,XY,dir(1h)。
- 樊启英耿金花余荣莉
- 关键词：次缢痕胎儿畸形三体多发畸形足月分娩
- HSV-TK基因联合放射性核素60Co照射治疗宫颈癌的实验研究
- 薛文群陈道桢詹惠英赵琪杨幼易樊启英朱云霞
- 该成果在国内首次应用逆转录病毒介导将HSV-TK基因结合60Co放疗在体内外研究对宫颈癌的疗效。总体研究水平达到国内领先，部分研究内容达到国际先进水平。
- 关键词：
- 关键词：HSV-TK基因宫颈癌
- 无锡市遗传病及先天畸形流行病学调查被引量：1
- 1996年
- 从１９９３年１０月至１９９４年１月，江苏省无锡市采用分层整群随机抽样方法，共调查１０８０１６人，发现遗传病９６种，患者１５６６人，其中单基因病３３种，患者２６３人，多基因病３１种，患者１１３８人，染色体病５种，２０人，先天畸形２５种，１４３人，不明２种，遗传病及先天畸形总发病率为１４．４９‰。前１０种疾病顺位是：原发性高血压、智力低下、支气管哮喘、精神分裂症、先天性聋哑、高度近视、糖尿病、先天性心脏病、消化性溃疡。
- 樊启英张经惠月红李怡耿金花余荣莉
- 关键词：遗传病先天畸形流行病学
- 早孕绒毛产前诊断方法及早孕胚胎染色体异常研究被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨染色体异常对流产的影响。方法 对 162例早孕产前诊断及 2 67例自然流产绒毛进行染色体分析 ,早孕绒毛采用直接制备染色体及G显带法。结果 162例早孕产前诊断染色体异常占 13 0 % ,2 67例自然流产中染色体异常占 5 0 9% ;早孕产前诊断绒毛染色体异常前三位是单体型 6例 (2 8 6% )、易位 6例 (2 8 6% )、三倍体非整倍体 5例 (2 3 8% ) ,自然流产绒毛染色体前三位是三体 5 4例 (3 9 7% )、三倍体非整倍体 42例 (3 0 9% )、单体型 3 5例(2 5 7% )。结论 早孕胚胎染色体异常是流产最主要的原因。
- 樊启英耿金花许飞
- 关键词：早孕绒毛产前诊断染色体异常流产
- 无锡地区新婚夫妇染色体筛查被引量：4
- 2004年
- 目的:了解无锡地区新婚夫妇染色体异常率。方法:对16 661例新婚夫妇作外周血染色体G显带分析,疑异常者由计算机染色体分析系统进一步确诊。结果: 新婚夫妇染色体异常率为0.54%(90例)。另发现9号染色体臂间倒位37例(0.2%),染色体偶见断裂、易位124例(0.74%)。结论:染色体异常在新婚夫妇中占一定的比例,通过筛查可预防出生缺陷儿的发生。
- 王怡芳樊启英顾建逸耿金花许飞
- 关键词：新婚夫妇染色体
- 无锡地区200对自然流产夫妇的细胞遗传学研究被引量：12
- 1998年
- 本文对２００例有自然流产史的夫妇通过遗传咨询，进行显带染色体研究，特殊的进行了Ｃ带及性染色质检查，发现２８例染色体异常，占７％，其中常染色体平衡易位２３例占５．７５％，罗伯逊易位１０例占２．５％，易位核型涉及１、２、４、５、６、７、８、９、１３、１４、１２、１５、１６、１７、２１、２２号染色体，其他异常５例。流产一次者异常核型３例，流产二次者１２例，三次者８例，四次者２例。
- 惠月红樊启英耿金花余荣莉
- 关键词：自然流产染色体异常细胞遗传学
- 四条染色体平衡易位一例
- 2004年
- 孟西娜樊启英耿金花许飞
- 关键词：异常染色体染色体病
- RV-HSV-TK/GCV自杀基因系统治疗子宫颈癌的体内实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨HSV-TK/GCV自杀基因系统对小鼠子宫颈癌细胞系Hela形成肿瘤的体内杀伤作用及其产生的旁观者效应。方法体内实验分Hela对照组、Hela/TK+Hela(1∶9)组、Hela/TK+Hela(1∶1)组和Hela/TK组。分别按实验组别要求接种3.0×106细胞/只于BALB/C小鼠的右腋窝皮下,观察各组肿瘤形成及肿瘤治疗情况。治疗结束后将标本制成石蜡切片和超薄切片进行病理学分析,RT-PCR检测HSV-TK基因在肿瘤组织中的表达情况。统计学分析采用SPSS软件进行完全随机的方差分析(ANOVA)。结果丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)可明显抑制Hela/TK细胞在BALB/C小鼠体内的肿瘤形成。经GCV治疗后,Hela/TK+Hela(1∶9)、Hela/TK+Hela(1∶1)组和Hela/TK组分别较对照组肿瘤体积缩小约11.1%、30.6%和47.2%;RT-PCR检测HSV-TK基因在肿瘤组织中有表达。实验组肿瘤组织与对照组相比存在明显的病理学改变。结论HSV-TK/GCV自杀基因系统在体内对子宫颈癌细胞有杀伤作用,且存在明显的旁观者效应。
- 陈道桢薛文群詹惠英朱云霞杨幼易赵琪鲁晓萱樊启英刘璐
- 关键词：基因疗法HELA细胞
