褚倩倩
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：河北科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法
- 本发明公开了一种苯并[c]异噁唑-3(1<I>H</I>)-酮的合成方法，其步骤为：（1）式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物缩合反应生成具有式（Ⅳ）化合物；（2）在有机溶剂环境下，采用氧化剂对式（Ⅳ）化合物进行氧化，即得式（...
- 尚振华柳青褚倩倩安辰红
- 阿哌沙班的合成新工艺被引量：7
- 2015年
- 目的:对目前阿哌沙班的合成路线进行优化,以获得适合工业化生产的工艺路线。方法:以硝基化合物6为原料,依次经铁粉还原-酰胺化、环合-水解反应得阿哌沙班酸2;2与廉价绿色试剂CDI反应所得活性酰胺经氨水氨解得目标化合物阿哌沙班。结果:所得阿哌沙班经HPLC检测纯度为99.88%以上,总收率为67.2%。结论:此方法克服了文献报道的方法中原料价格昂贵,反应条件苛刻,反应过程不易监测,产品收率低等缺点。具有原料易得、生成成本低,反应条件温和、操作简便,工艺稳定性高,阿哌沙班纯度和收率高等优点,适合工业化生产。
- 王辉褚倩倩哈婧王江霞尚振华
- 关键词：阿哌沙班
- 苯并[c]异噁唑-3(1H)-酮的合成方法
- 本发明公开了一种苯并[c]异噁唑-3(1<i>H</i>)-酮的合成方法，其步骤为：（1）式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物缩合反应生成具有式（Ⅳ）化合物；（2）在有机溶剂环境下，采用氧化剂对式（Ⅳ）...
- 尚振华柳青褚倩倩安辰红
- 文献传递
- 贝曲西班的合成工艺被引量：1
- 2014年
- 目的:对目前贝曲西班的合成路线进行优化,以获得可用于工业生产的工艺路线。方法:以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸和2-氨基-5-氯吡啶为起始原料制得N-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺,依次经过硝基还原,酰化,加成反应制得亚氨酸酯,再与二甲胺进行取代反应得到贝曲西班盐酸盐,碱解后成盐得到贝曲西班马来酸盐。结果:所得贝曲西班经HPLC检测纯度达到99.50%以上,总收率为19.63%。结论:该合成路线操作简单,收率较高,产品纯度高,适合工业化生产。
- 赵华褚倩倩王辉尚振华
- 关键词：抗凝血药
- 氧化脱氢脱碳反应在含氮氧五元杂环化合物中的合成研究
- 苯并噁唑类化合物和1,3,4-噁二唑类化合物都是含有N,O杂原子的五元杂环化合物,具有抗菌、消炎的活性,在医药和农用化学品领域表现出了广谱的生物学特性。论文分别研究了通过氧化脱氢环合反应制备苯并噁唑类化合物和氧化脱碳环合...
- 褚倩倩
- 关键词：苯并噁唑1,3,4-噁二唑酰腙二醋酸碘苯
- 文献传递
