王美
- 作品数：9 被引量：67H指数：4
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- 一种HPLC波长切换技术同时测定葛根,升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂中多种成分含量的方法
- 一种HPLC同时测定葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂中多种成分含量的方法，包括制备供试品溶液和葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的成分含量测定两个步骤。供试品溶液是取葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对...
- 张振秋尤春雪李峰李可强刘威刘玉强孙艳涛李妍王美王飞
- 文献传递
- HPLC波长切换法同时测定牡丹皮中6个成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～20 min没食子酸)、258 nm(20～30 min氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094μg(r=0.999 5),0.034 86～0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4～2.124μg(r=0.999 1),0.214 5～2.145μg(r=0.999 6),0.323 5～3.235μg(r=0.999 4),0.075 84～0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。
- 谢剑琳张振秋杨超侯学智暴凤伟王美
- 关键词：牡丹皮没食子酸芍药苷丹皮酚
- HPLC-DAD同时测定柘树和构棘根与茎中4种黄酮类成分的含量被引量：7
- 2013年
- 目的:分析比较柘树与构棘根及茎中花旗松素、柑桔素、槲皮素、山柰酚的含量,为品种鉴定与质量评价提供科学参考。方法:采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液梯度洗脱(0～15 min,35%～50%A;15～30 min,50%～65%A),检测波长290 nm(花旗松素、柑桔素)和365 nm(槲皮素、山柰酚),柱温30℃。结果:花旗松素、槲皮素的含量柘树根明显高于构棘根,柘树茎明显高于构棘茎,种间含量差异大;柑桔素、山柰酚的含量构棘根高于柘树根,柘树茎与构棘茎含量相当,种间含量差异小,同种药用部位间含量差异大。结论:4种成分的含量在柘树和构棘及其药用部位根和茎都存在一定的差异,在临床上不可混淆使用。
- 李波王美谭亚南佟苗苗翟延君
- 月矾中空栓高效液相特征图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的:建立月矾中空栓的高效液相特征图谱分析方法。方法:采用henomenex ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;柱温为30℃;检测波长为320 nm;进样量为10μL。结果:分别对10个批次的月矾中空栓进行了测定,特征图谱相似度都达到0.9以上。月矾中空栓在320 nm波长处标记出20个共有峰。结论:该法精密、准确,可用于控制月矾中空栓的制剂质量。
- 袁汀王美张振秋
- 关键词：高效液相色谱
- 月矾中空栓中多指标成分的测定与质量控制被引量：3
- 2013年
- 目的通过定量测定月矾中空栓(儿茶、苦参、青黛、血竭、蛇床子等)中多指标成分,综合评价月矾中空栓的质量。方法采用HPLC法分别测定月矾中空栓中儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐,运用综合评分法控制月矾中空栓的质量。结果月矾中空栓中7个成分儿茶素、表儿茶素、氧化苦参碱、苦参碱、靛蓝、靛玉红、血竭高氯酸盐进样量分别在0.115 8～1.158μg(r=0.999 3),0.113 0～1.130μg(r=0.999 1),0.169 0～1.690μg(r=0.999 3),0.269 8～2.698μg(r=0.999 8),0.156 2～1.562μg(r=0.999 7),0.051 80～0.518 0μg(r=0.999 8),0.076 88～0.768 8μg(r=0.999 3)范围内呈良好线性关系。平均回收率(n=5)分别为100.9%,99.9%,100.5%,100.8%,100.9%,99.8%,98.2%。结论本方法能够比较全面的控制月矾中空栓的质量。
- 王美张振秋袁汀李妍梁朔侯学智
- 关键词：儿茶素表儿茶素氧化苦参碱苦参碱靛蓝靛玉红综合评分
- HPLC测定黄芩中6个成分的含量被引量：29
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法对黄芩中6个成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A）的含量分析方法。方法采用AgilentZORBAXSB—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0．3％磷酸三乙胺（B）为流动相，梯度洗脱，检测波长为275nm，流速1．0mL．min-1，柱温30℃。结果黄芩中的6个成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A进样量分别在0．4167-4．167μg（r=0．99921、0．07815～0．7815μg（r=0．99951、0．05321～0．5321μg（r=0．9993）、0．01636-0．1636pg（F0．9993）、0．001160-0．01160μg（r=0．9991）、0．01046-0．1046μg（r=0．9994）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=5）分别为99．4％、100．1％、99．9％、100．2％、100．4％、100．1％，RSD分别为1．9％、2．2％、2．3％、1．6％、2．2％、2．1％。结论该方法准确可靠、重复性好，为黄芩质量综合评价提供了科学依据。
- 侯学智张振秋尤春雪谢剑琳李妍王美
- 关键词：黄芩黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素白杨素
- 高效液相色谱法同时测定月矾中空栓儿茶素和表儿茶素的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法测定月矾中空栓制剂中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用PhenomenexODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.04mL.L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2);流速1.0mL.min-1;检测波长为285 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1158～1.158μg(r=0.9996)和0.113～1.13μg(r=0.9995)范围内,含量与峰面积呈良好线性关系;儿茶素和表儿茶素的平均加样回收率分别为100.3%(RSD为1.5%)和99.4%(RSD为1.2%)(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,可有效控制月矾中空栓的质量,保证用药的安全性和有效性。
- 袁汀王美张振秋金岩
- 关键词：儿茶素表儿茶素高效液相色谱法
- 月矾中空栓体外抑菌作用研究
- 2013年
- 目的研究月矾中空栓的体外抑菌作用。方法采用液体培养基2倍稀释法测定月矾中空栓及月矾普通栓对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果月矾中空栓剂和月矾普通栓对白色念珠菌的抑菌作用最强,其余依次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌;中空栓剂与普通栓剂对铜绿假单胞菌的抑制效果无明显差别,对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌效力提高1倍左右,对白色念珠菌的抑菌效力提高4倍左右。结论月矾中空栓剂和月矾普通栓对4种实验菌均有抑菌作用,中空栓剂的抑菌作用优于普通栓剂。
- 刘蕊袁汀王美张振秋
- 关键词：体外抑菌活性
