袁汀
- 作品数：44 被引量：183H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定葛芪颗粒中葛根素含量被引量：1
- 2008年
- 采用高效液相色谱法测定葛芪颗粒中葛根素含量。选用Shim-pak clc-ODS C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.25 mol·L^-1磷酸（10∶40）为流动相,检测波长为250 nm。结果表明,葛根素的对照品进样量在0.038-0.19μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%（n=5）,RSD为1.72%。该方法快速准确,具有良好的稳定性和重复性,可用于葛芪颗粒的质量控制。
- 袁汀宫丽娜
- 关键词：葛根素高效液相色谱法
- 月矾中空栓体外抑菌作用研究
- 2013年
- 目的研究月矾中空栓的体外抑菌作用。方法采用液体培养基2倍稀释法测定月矾中空栓及月矾普通栓对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果月矾中空栓剂和月矾普通栓对白色念珠菌的抑菌作用最强,其余依次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌;中空栓剂与普通栓剂对铜绿假单胞菌的抑制效果无明显差别,对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌效力提高1倍左右,对白色念珠菌的抑菌效力提高4倍左右。结论月矾中空栓剂和月矾普通栓对4种实验菌均有抑菌作用,中空栓剂的抑菌作用优于普通栓剂。
- 刘蕊袁汀王美张振秋
- 关键词：体外抑菌活性
- 清热合剂的微生物限度检查方法的验证被引量：1
- 2011年
- 目的验证清热合剂的微生物限度检查方法。方法测定清热合剂中5种试验菌的回收率;以大肠埃希菌作为控制菌,金黄色葡萄球菌作为阴性对照菌,考察控制菌检查的专属性。结果 5种试验菌的回收率均达到70%以上;对清热合剂中大肠埃希菌的检查,试验组呈阳性,阴性对照组呈阴性。结论清热合剂的微生物限度检查方法可行,能有效控制该制剂质量。
- 袁汀
- 关键词：清热剂微生物限度检查
- 复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备及质量控制方法被引量：1
- 2006年
- 目的研究复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺及质量控制方法。方法制备时根据方中成分的不同性质分别溶解后混合，采用酸碱滴定法测定水杨酸和苯甲酸的含量；采用紫外分光光度法测定雷夫奴尔的含量。结果雷夫奴尔溶于质量分数为75％的乙醇所得溶液，在362nm处有最大吸光度，在5-30mg·L^-1内质量浓度与吸光度值线性关系良好，雷夫奴尔含量测定平均回收率为100．2％，RSD为1．2％（n=9）。结论复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺合理，质量可控。
- 袁汀李刚杨跃辉黄晓玲
- 关键词：雷夫奴尔水杨酸
- 盐酸伊托必利漂浮片在家犬体内的药物动力学被引量：1
- 2008年
- 目的研究自制盐酸伊托必利漂浮片在犬体内的药物动力学。方法6只犬分别单剂量服用100mg自制盐酸伊托必利漂浮片和市售盐酸伊托必利分散片,l周后两组交叉给药;采用HPLC法测定犬给药后不同时间的血药浓度。结果盐酸伊托必利漂浮片、分散片的Tmax分别为6.62±1.05、1.94±0.31h;Cmax分别为0.512±0.056、0.798±0.079μg·ml-1;漂浮片的相对生物利用度是分散片的91.7%。结论盐酸伊托必利漂浮片具有明显的缓释特征。
- 金岩于春艳袁汀李嫄
- 关键词：盐酸伊托必利漂浮片药物动力学生物利用度
- 盐酸青藤碱缓释胶囊的家犬体内药动学和相对生物利用度研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究口服盐酸青藤碱缓释胶囊在家犬体内药动学和相对生物利用度。方法以随机分组自身对照、间隔1周交叉试验设计法,用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱的浓度,在6条健康家犬身上比较单剂量po120 mg盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片后的药动学参数和相对生物利用度。结果盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片的药-时曲线相似,其t1/2分别为(25.19±10.94)和(20.48±6.55)h,tmax分别为(8.67±1.63)和(5.7±1.51)h,ρmax分别为(1 012.23±510.82)和(1 031.66±546.15)μg.L-1,AUC0-30分别为(13 797.04±4 915.68)和(15 507.17±6 263.07)μg.h.L-1。结论盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片具有等效性,盐酸青藤碱缓释胶囊tmax明显延后,t1/2明显延长。
- 赵铁李嫄姜清华袁汀徐英宏何仲贵菅凌燕
- 关键词：药动学相对生物利用度高效液相色谱法
- 炮制对中药化学成分的影响被引量：17
- 2006年
- 中药炮制成饮片后其化学成分、理化性质发生改变,从而影响药物的疗效。该文对中药中常见的化学成分生物碱、苷类、挥发油、多糖、有机酸、鞣质、蛋白质、氨基酸、无机成分及微量元素受炮制影响的研究情况加以汇总,并作分析和阐释,进而探讨中药炮制的真正意义,同时为制定合理的炮制工艺和质量标准提供科学依据。
- 桑育黎郝延军袁汀
- 关键词：中药炮制化学成分
- 赤丹丸与其组方药材的体外抑菌试验被引量：1
- 2006年
- 目的:研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用。方法:采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念珠菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用(P<0.05),其中药材的水提取物体外抑制白色念珠菌作用相对较强(P<0.05);各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异。药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用最强(P<0.05);赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强(P<0.05)。结论:赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用。
- 袁汀徐英宏菅凌燕杨君
- 关键词：赤丹丸药材体外抑菌
- 高效液相色谱法测定地西泮中毒患者血浆与尿中地西泮浓度被引量：2
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定血浆与尿中地西泮浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果地西泮和内标物出峰时间分别为3．5和7．3min，分离效果较好；血浆样品中地西泮3种浓度（4．0，8．0，16．0μg·mL^-1）日内和日间RSD均〈6％，尿样中地西泮3种浓度（4．0，8．0，16．0μg·mL^-1）日内和日间RSD均〈5％；血浆中地西泮回收率为95．63％～98．33％，尿样中地西泮回收率为88．33％～95．33％，血清及尿样样品线性范围为2．0～64．0μg·mL^-1，相关系数0．9958。血浆、尿样品地西泮最低检出限分别为2．0及1．5μg·mL^-1。结论该条件可对地西泮中毒患者进行药物快速检测并定量分析。
- 李嫄袁汀段旭徐英宏
- 关键词：地西泮血浆
- 胃炎宁合剂中5种药材的薄层鉴别被引量：6
- 2004年
- 目的 对胃炎宁合剂中的黄连、吴茱萸、陈皮、枳壳、乌药进行鉴别。方法 采用薄层色谱法。黄连与吴茱萸 ,陈皮与枳壳可各自用一种展开剂同时鉴别。结果 方法专属性强。
- 菅凌燕徐英宏杨君段旭袁汀
- 关键词：胃炎合剂薄层鉴别枳壳药材展开剂
