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高效液相色谱法测定尿液中阿仑膦酸钠的浓度被引量：3: 2010年; 目的建立阿仑膦酸钠在人体内尿药浓度的高效液相色谱-荧光检测法,并应用于药动学研究。方法采用Shisheido Capcell Pak C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,洗脱方式:梯度洗脱,流动相A:25mmol·L-1柠檬酸-25mmol.L-1焦磷酸钠;流动相B:水;流动相C:乙腈-甲醇(1∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃;内标物:帕米膦酸钠;荧光检测:激发波长为260nm;发射波长为310nm。28名健康受试者服用阿仑膦酸钠片70mg后,测定阿仑膦酸钠的尿药浓度,并计算药动学参数。结果在25～5000μg·L-1内,阿仑膦酸钠与内标峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9987)。日内及日间精密度(RSD)和准确度(RE)均符合要求。阿仑膦酸钠片在体内的累积排泄量Aet为(253830±267241)ng,最大排泄速率Umax为(58508±55394)ng.h-1。结论本试验提供了阿仑膦酸钠体内尿药浓度的HPLC测定方法及药动学参数,为临床应用提供了依据。; 门磊赵云丽郝杰潘雪妍于治国; 关键词：阿仑膦酸钠高效液相色谱法尿样药动学

HPLC法和氨基酸分析仪(AAA)法测定肠外营养注射液(25)中18种氨基酸的含量的比较被引量：21: 2012年; 目的:RP-HPLC法和氨基酸分析仪(amino acid analyzer,AAA)法测定氨基酸含量的比较。方法:采用高效液相色谱仪和氨基酸分析仪测定肠外营养注射液(25)中18种氨基酸的含量。采用C18柱和异硫氰酸苯酯进行柱前衍生化,加入二硫代二丙酸作为保护剂,同时测定半胱氨酸;AAA法采用离子交换色谱柱和茚三酮柱后衍生化进行,不需加入保护剂,直接测定半胱氨酸。结果:RP-HPLC法和AAA法的重复性分别小于1.1%和3.1%,2种测定方法的相对偏差在0.19%～8.2%之间。结论:AAA法更适于肠外营养注射液(25)种18中氨基酸的测定。; 王棘潘雪妍杨宏伟; 关键词：氨基酸分析仪

HPLC法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中3种杂质含量被引量：3: 2013年; 目的:建立同时测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)等杂质含量的HPLC法。方法:使用Agela venusil ASB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH至1.6)-甲醇(90:10),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为205 nm;柱温为35℃;进样量为50μl。结果:焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)浓度分别在29.47～589.37(r=0.999 7),47.94～958.82(r=0.999 8)和4.84～96.9 mg·L^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好,r值分别为0.999 7,0.999 8,0.999 8。检出限分别为1.47,2.49和0.29 ng,平均回收率分别为99.6%,99.9%和100.6%。结论:本方法简便、准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)含量的快速分析。; 王棘杨宏伟潘雪妍; 关键词：高效液相色谱法

羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液置换度测定方法的改进: 2013年; 目的:改进羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液置换度的测定方法。方法:使用Agilent DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器:氢火焰离子化检测器,柱温:程序升温,进样口250℃,检测器280℃,载气:N_2,流速.2.0 ml·min^1,分流比:1:30。结果:碘乙烷浓度在9.490 4~47.452 0 g·L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为101.8%(RSD=1.5%,n=9)。结论:本方法可用于羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液置换度快速分析。; 王棘潘雪妍; 关键词：气相色谱法羟乙基淀粉200

高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠的尿药浓度: 2011年; 目的建立阿仑膦酸钠尿药浓度的高效液相色谱-荧光检测法。方法采用Shiseido Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;梯度洗脱,流动相0.01 mol.L-1磷酸氢二钠(A)-乙腈(B);流速为1.0 mL.min-1;柱温35℃;内标物:帕米膦酸钠;荧光检测:激发波长为260 nm,发射波长为310 nm。结果阿仑膦酸钠峰与内标物峰面积比值在20～1 000μg.L-1呈良好的线性关系(r=0.996 1)。方法准确度与日内及日间RSD均符合要求,定量下限为20μg.L-1,提取回收率稳定,成功应用于4名男性健康受试者体内阿仑膦酸钠尿药浓度的测定。结论该法为临床研究阿仑膦酸钠体内尿药浓度提供了方法。; 潘雪妍赵云丽王国青于治国; 关键词：阿仑膦酸钠高效液相色谱法尿药浓度

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潘雪妍