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于治国: 作品数：211 被引量：1,071H指数：15; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市法医学重点实验室资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学政治法律农业科学更多>>

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槲寄生药材的高效液相指纹图谱研究: 2010年; 目的:建立槲寄生药材的指纹图谱研究方法并进行聚类分析。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.5%冰醋酸溶液(A)和甲醇-四氢呋喃(90∶10,v/v)(B)进行梯度洗脱,程序为0～3min,0%B;3～60min,0%～40%B;检测波长为270nm。结果:确定了槲寄生药材指纹图谱中的22个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将槲寄生药材分为2类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价槲寄生药材质量提供了依据。; 于淼徐海燕李飞于治国赵云丽; 关键词：槲寄生指纹图谱高效液相色谱法

磷脂对双氢杨梅黄素理化性质的影响被引量：2: 2005年; 目的研究磷脂对双氢杨梅黄素理化性质的影响。方法采用溶剂挥发法,对以乙醇为溶剂得到双氢杨梅黄素经磷脂处理后的样品,进行热分析、X-射线衍射分析;对其在水和正辛醇中的溶解度及油水分配系数进行测定。结果与双氢杨梅黄素比较,经磷脂处理后的样品在热分析及X-射线衍射分析谱图中发生明显变化,晶体特征消失;处理后的样品在水和正辛醇中的溶解度分别提高了12倍和73倍,油水分配系数也有所增大。结论双氢杨梅黄素经磷脂处理后的理化性质发生较大改变。; 袁永越郑剑峰刘影于治国; 关键词：药剂学理化性质

静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中的溶剂残留量被引量：3: 2013年; 目的建立静态顶空气相色谱法测定苯磺酸氨氯地平中有机溶剂残留量的方法。方法采用静态顶空气相色谱法。检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,柱温为程序升温。采用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管色谱柱,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,检测了苯磺酸氨氯地平中乙酸乙酯、异丙醇及甲苯的含量;采用DB-624(30 m×0.25 mm,1.4μm)毛细管色谱柱,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,检测了苯磺酸氨氯地平中N,N-二甲基乙酰胺的含量。结果乙酸乙酯、异丙醇、甲苯及N,N-二甲基乙酰胺在考察范围内线性关系良好,r为0.997 0～0.999 9,平均回收率为101.8%～103.9%,检测限分别为3.50、6.01、1.90和13.3 mg·L-1。结论本方法操作简单、灵敏、准确、重现性好,可用于实际生产中苯磺酸氨氯地平残留溶剂的检查。; 闫敬敬赵云丽崔美玉李娟于治国; 关键词：苯磺酸氨氯地平残留溶剂

HPLC法测定槲寄生中丁香脂素的含量被引量：1: 2009年; 目的建立测定不同产地槲寄生药材中丁香脂素的HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（体积比为30∶70）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：272 nm。结果丁香脂素在17.4~348.0 mg.L-1内呈良好线性关系r=0.999 5（n=6）,平均回收率（n=9）为98.0%（RSD=1.6%）。结论该方法为槲寄生药材质量评价提供了可靠依据。; 王欣杨赵云丽石珊王乃丹王新桃于治国; 关键词：槲寄生高效液相色谱法

栀子中京尼平苷的分离及其含量测定被引量：15: 2004年; 张丽茹于治国范岩涂继辉; 关键词：京尼平苷栀子硅胶柱色谱环烯醚萜苷类清热利尿成熟果实

RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量被引量：25: 2009年; 目的：建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃。结果：天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1-383（r=0.999 9）,0.620-12.4（r=0.999 9）,2.45-49.0（r=0.999 9）,0.280-5.63 mg.L-1（r=0.999 6）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）均在96.7%-97.7%,RSD均小于1.6%。结论：本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。; 闫宝庆张晖芬逄楠楠陈晓辉于治国毕开顺; 关键词：天麻 RP-HPLC

高效液相色谱法测定尿液中阿仑膦酸钠的浓度被引量：3: 2010年; 目的建立阿仑膦酸钠在人体内尿药浓度的高效液相色谱-荧光检测法,并应用于药动学研究。方法采用Shisheido Capcell Pak C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,洗脱方式:梯度洗脱,流动相A:25mmol·L-1柠檬酸-25mmol.L-1焦磷酸钠;流动相B:水;流动相C:乙腈-甲醇(1∶1),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃;内标物:帕米膦酸钠;荧光检测:激发波长为260nm;发射波长为310nm。28名健康受试者服用阿仑膦酸钠片70mg后,测定阿仑膦酸钠的尿药浓度,并计算药动学参数。结果在25～5000μg·L-1内,阿仑膦酸钠与内标峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9987)。日内及日间精密度(RSD)和准确度(RE)均符合要求。阿仑膦酸钠片在体内的累积排泄量Aet为(253830±267241)ng,最大排泄速率Umax为(58508±55394)ng.h-1。结论本试验提供了阿仑膦酸钠体内尿药浓度的HPLC测定方法及药动学参数,为临床应用提供了依据。; 门磊赵云丽郝杰潘雪妍于治国; 关键词：阿仑膦酸钠高效液相色谱法尿样药动学

一种异黄酮苷类化合物的制备和用途: 本发明属医药及天然产物化学领域，具体涉及一种新的异黄酮苷类化合物及其制备方法和用途。所述的异黄酮苷类化合物结构如下，本发明首先采用正相（硅胶）柱色谱分离，再采用反相（开放ODS）柱色谱分离，最后经甲醇重结晶得到化合物2′...; 于治国赵云丽白岩; 文献传递

刺五加药材指纹图谱的分析方法研究被引量：5: 2006年; 目的采用高效液相色谱（HPLC）法建立了刺五加药材指纹图谱。方法色谱柱：Zorbax SB-C18柱（250mm×4．6，5μm），流动相：乙腈-水（梯度洗脱），检测波长：203nm，柱温：40℃，流速：1．0ml／min，分析时间：90min。结果共标示出刺五加药材指纹图谱中24个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余旋为测度，测得10批刺五加药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00之间。结论本实验所建立的刺五加药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制刺五加药材的质量提供了依据。; 高阳赵云丽毕开顺于治国; 关键词：刺五加高效液相色谱指纹图谱

替米沙坦片人体相对生物利用度研究被引量：5: 2005年; 目的:比较国产与进口替米沙坦片药动学及人体生物等效性。方法:20例健康男性志愿者随机交叉口服替米沙坦片受试制剂或参比制剂80mg,采用HPLC-荧光检测法测定血浆中替米沙坦浓度,经3P97软件统计,进行相对生物利用度与生物等效性分析。结果:受试者口服替米沙坦受试制剂和参比制剂后,血浆中替米沙坦T_(max),C_(max),AUC_(0～1),AUC_(0～∞)和t_(1/2)分别为(0.91±0.19)和(0.86±0.21)h;(672.7±275.1)和(710.2±312.9)μg·L^(-1);(4221.4±2909.0)和(4430.2±3487.9)μg·h·L^(-1);(4568.1±3032.5)和(4742.6±3657.3)μg·h·L^(-1);(30.7±7.0)和(28.0±5.9)h。以AUC_(0～1)计算,替米沙坦片相对生物利用度平均为(98.1±12.1)%。结论:经方差分析和双单侧t检验,两种制剂具有生物等效性。; 高玲刘茜于治国赵怀清毕开顺耿玉先帅晓天; 关键词：替米沙坦 HPLC-荧光检测法生物利用度

于治国

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