王棘
- 作品数：9 被引量：93H指数：5
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
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- 柱前衍生化-反相高效液相色谱法测定蛋白粉中氨基酸的含量被引量：17
- 2008年
- 目的：建立柱前衍生化-反相高效液相色谱方法测定蛋白粉中氨基酸的含量。方法：用6 mol/L HCl水解提取蛋白粉中总氨基酸,以异硫氰酸苯酯（PITC）为柱前衍生化试剂,采用外标法,梯度洗脱的方式分析。色谱柱为ODS（Kromasil 100-5 C18250×4.6 mm）,采用两种流动相进行梯度洗脱：流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液（pH6.5）-乙腈（97：3）;流动相B为水-乙腈（1：4）,使用紫外检测器,检测波长为254 nm。结果：17种氨基酸在40 min内均可得到很好的分离;在10～200μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9991-0.9999）;平均回收率为89.1%～98.2%;相对标准偏差为0.36%～1.24%。结论：本方法分离效果好、灵敏、准确,可广泛用于含有多种氨基酸样品的分析。
- 姜雯王棘
- 关键词：蛋白粉氨基酸反相高效液相柱前衍生
- HPLC法和氨基酸分析仪(AAA)法测定肠外营养注射液(25)中18种氨基酸的含量的比较被引量：21
- 2012年
- 目的:RP-HPLC法和氨基酸分析仪(amino acid analyzer,AAA)法测定氨基酸含量的比较。方法:采用高效液相色谱仪和氨基酸分析仪测定肠外营养注射液(25)中18种氨基酸的含量。采用C18柱和异硫氰酸苯酯进行柱前衍生化,加入二硫代二丙酸作为保护剂,同时测定半胱氨酸;AAA法采用离子交换色谱柱和茚三酮柱后衍生化进行,不需加入保护剂,直接测定半胱氨酸。结果:RP-HPLC法和AAA法的重复性分别小于1.1%和3.1%,2种测定方法的相对偏差在0.19%～8.2%之间。结论:AAA法更适于肠外营养注射液(25)种18中氨基酸的测定。
- 王棘潘雪妍杨宏伟
- 关键词：氨基酸分析仪
- 苦瓜醇提物的降血糖作用被引量：33
- 1999年
- 苦瓜醇提物能显著增加正常小鼠肝糖元的含量，并改善正常小鼠的糖耐量，能够显著降低链脲佐菌素致糖尿病模型小鼠的血糖含量。
- 骆静王玉坤王棘张平
- 关键词：血糖糖耐量链脲佐菌素四氧嘧啶苦瓜降糖作用
- 宁心宝胶囊多糖组分的HPLC分析被引量：4
- 2008年
- 目的:建立宁心宝胶囊多糖组分的相对分子质量及其分布测定方法。方法:高效液相色谱法,采用 Shodex SB-803HQ、SB-804HQ、SB-805HQ(8.0 mm×300 mm,5μm)3根凝胶色谱柱串联分离,以磷酸盐缓冲液(pH 7.8～8.0)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温和检测器温度均为30℃,示差检测,进样量20μL,GPC 软件分析。结果:宁心宝胶囊中所占比例最大的多糖组分重均相对分予质量为28749～129690,多分散性为1.12～3.73。结论:不同厂家的宁心宝胶囊多糖组分相对分子质量和相埘分子质量分布存在一定差异,可作为其质量控制指标。
- 王棘毕开顺
- 关键词：宁心宝胶囊多糖高效液相色谱
- 宁心宝胶囊质量评价方法研究
- 宁心宝胶囊为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢(Cephalospovium sinensischen．Sp.nov)，经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊。具有提高窦性心率，改善窦房结、房室传导功能，...
- 王棘
- 关键词：宁心宝胶囊冬虫夏草化学成分
- 文献传递
- 羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液置换度测定方法的改进
- 2013年
- 目的:改进羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液置换度的测定方法。方法:使用Agilent DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器:氢火焰离子化检测器,柱温:程序升温,进样口250℃,检测器280℃,载气:N_2,流速.2.0 ml·min^1,分流比:1:30。结果:碘乙烷浓度在9.490 4~47.452 0 g·L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为101.8%(RSD=1.5%,n=9)。结论:本方法可用于羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液置换度快速分析。
- 王棘潘雪妍
- 关键词：气相色谱法羟乙基淀粉200
- HPLC法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中3种杂质含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立同时测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)等杂质含量的HPLC法。方法:使用Agela venusil ASB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH至1.6)-甲醇(90:10),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为205 nm;柱温为35℃;进样量为50μl。结果:焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)浓度分别在29.47～589.37(r=0.999 7),47.94～958.82(r=0.999 8)和4.84～96.9 mg·L^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好,r值分别为0.999 7,0.999 8,0.999 8。检出限分别为1.47,2.49和0.29 ng,平均回收率分别为99.6%,99.9%和100.6%。结论:本方法简便、准确,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中焦谷氨酸、环(甘氨酰-谷氨酰胺)和环(甘氨酰-酪氨酸)含量的快速分析。
- 王棘杨宏伟潘雪妍
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC测定宁心宝胶囊中核苷类化合物含量被引量：8
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定宁心宝胶囊（真菌虫草头孢）中核苷类化合物的含量。方法：采用十八烷基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5 μm）；以磷酸盐缓冲液（pH7．8～8．0）-乙腈（83：17）为流动相，流速为1．0mL／min；检测波长为260nm。结果：宁心宝胶囊中主要成分尿苷在4．168～83．36 μg／mL范围内有良好的线性关系（r=0．9999）；腺苷在4．480-89．60 μg／mL范围内有良好的线性关系（r=0．9999）；次黄嘌呤核苷在5．230-104．6 μg／mL范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率分别为99．6％，102．1％和111．7％，RSD分别为0．4％，1．8％和2．5％。结论：此法简便、快速。适用于宁心宝胶囊中核苷类化合物含量的同时测定，为控制其质量提供了简便易行的方法。
- 王棘毕开顺
- 关键词：宁心宝胶囊HPLC
- 柱前衍生-异硫氰酸苯酯法测定宁心宝胶囊中水解氨基酸被引量：8
- 2008年
- 王棘毕开顺
- 关键词：宁心宝胶囊异硫氰酸苯酯柱前衍生缓慢型心律失常虫草菌丝体房室传导阻滞
