呙军
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 何首乌及其混伪品序列相关扩增多态性反应体系的优化被引量：3
- 2009年
- 目的建立何首乌及其混伪品序列相关扩增多态性(SRAP)分子鉴定技术体系。方法正交优化影响SRAP-PCR的Mg2+、dNTPs、引物浓度与Taq聚合酶量。结果20μl反应体系的优化组合为:Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.4 mmol/L,引物0.35μmol/L,Taq酶1U。结论Mg2+、dNTPs、引物浓度与Taq聚合酶量对不同物种SRAP-PCR结果有不同程度影响,利用SRAP分子鉴定前应对此4因素进行优化。
- 呙军赵树进郑传进
- 关键词：何首乌混伪品
- 环介导等温扩增对何首乌及其混伪品的快速鉴定
- 何首乌（Fallopia multiflora Thunb．）是我国传统医药中的名贵药材，是广东十大“道地药材”之一，具有多种药理药效。何首乌市场需求多依赖野生，由于盲目追求经济利益，野生资源已过度挖掘，现存资源无法满足...
- 呙军
- 关键词：何首乌混伪品相关序列扩增多态性引物设计单因素试验单因素实验
- 文献传递
- 无载体固定化米根霉发酵生产L-乳酸工艺的优化被引量：4
- 2006年
- 通过单因素试验和正交试验,优化无载体固定化米根霉发酵葡萄糖清液生产L-乳酸的工艺。试验结果表明,首批次发酵工艺主要参数为:葡萄糖120g/L,NHNO33g/L,HPO0.214g/L,ZnSO4·7HO0.22g/L,MgSO4·7HO-224220.25g/L,接种量10%,发酵开始时添加CaCO,装液量20%,L-乳酸产量可达100.8g/L;重复间歇发酵补料培养基3的主要成分为:葡萄糖80g/L,NHNO33g/L,KHPO40.075g/L,葡萄糖单位时间转化率为2.92%/h。
- 朱羽姜绍通杜威呙军吴曼曼
- 关键词：米根霉L-乳酸发酵
- 无载体固定化米根霉发酵生产L-乳酸工艺的优化
- 通过单因素试验和正交试验,优化无载体固定化米根霉发酵葡萄糖清液生产L-乳酸的工艺.试验结果表明,首批次发酵工艺主要参数为:葡萄糖120 g/L,NH2NO3 3 g/L,H2PO-4 0.214 g/L,ZnSO4·7H...
- 朱羽姜绍通杜威呙军吴曼曼
- 关键词：米根霉L-乳酸发酵
- 文献传递
- 基于rDNA ITS序列的何首乌PCR-RFLP分子鉴别被引量：7
- 2009年
- 对何首乌及其常见混淆品的核糖体DNA内转录间隔区（rDNAITS）序列进行了测序分析．结果表明：何首乌与其混淆品毛脉蓼、翼蓼及耳叶牛皮消ITSI区的差异率分别为6．91％、18．10％和42．20％，ITS2区的差异率分别为10．00％、19．40％和43．90％；而何首乌种内各居群间ITS1和ITS2区的差异率分别为0．00％～2．13％和0．00％～1．03％．基于何首乌及其混淆品的rDNAITS序列的差异，找出一个位于ITS2间隔区的何首乌特征性M6I酶切位点，用M6I酶对何首乌rDNAITS序列扩增产物酶切后得到含约531bp和109bp的两片段的聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）图谱，而其混淆品的rDNAITS序列扩增产物不能被NsbI酶切，故图谱呈单一条带．利用建立的PCR．RFLP方法可以很好地区分何首乌及其混淆品．
- 郑传进赵树进赵振华呙军
- 关键词：何首乌分子鉴别
