刘付臣
- 作品数：15 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- WNT/beta-Catenin在皮肌炎肌组织中异常激活
- 目的:本研究探讨WNT/β-catenin是否在皮肌炎及多发性肌炎肌组织中异常激活并探讨该通路的激活与炎症性肌病患者肺损伤表现之间的相关性.方法:回顾性分析14例特发性炎症性肌病患者的临床及病理资料.其中多发性肌炎6例,...
- 刘付臣焉传祝
- BACE2切割KCNB1的神经保护作用及iPS细胞来源的皮层神经元分化模式研究
- 本文主要讲述了以下几个方面： 第一部分 BACE2对延迟整流钾通道KCNB1的切割及其神经保护机制研究 研究背景： 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease，AD)是神经科最常见的神经系统变性疾病，该...
- 刘付臣
- 关键词：神经保护作用诱导性多潜能干细胞皮层神经元
- 文献传递
- 大剂量强的松抑制B细胞激活因子(BAFF)在皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)患者外周血中的表达
- 背景B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)在多种自身免疫性疾病发病机制中具有重要作用。目的探讨激素治疗前后特发性炎症性肌病患者外周血血浆BAFF蛋白以及外周血单个核细胞BAFF mR...
- 戴廷军李伟赵玉英温冰刘付臣娄建伟李鸿皓焉传祝
- 文献传递
- 颅内和脊髓多发病灶的原发中枢神经系统Rosai—Dorfman病一例
- 2012年
- 患者女，22岁，因“发作性肢体抽搐2个月”来诊。患者2个月前无明显诱凶出现发作性肢体抽搐，在当地医院行颅脑CT检查示双侧大脑半球多发低密度灶，抗炎治疗无效后行右侧额顶部病灶穿刺活检术，术后当地医院病理考虑脱髓鞘病变，给予甲泼尼龙冲击治疗效果欠佳，遂来山东大学齐鲁医院神经内科就诊并于2008年2月18日收入院。
- 赵玉英张敏刘付臣李伟李大年焉传祝
- 关键词：中枢神经系统多发脊髓颅内双侧大脑半球颅脑CT检查
- 面肩肱型肌营养不良患者肌组织血管炎性改变的病理特点被引量：1
- 2011年
- 目的研究面肩肱型肌营养不良（FSHD）肌组织的血管炎性病理改变特点，探讨血管因素在FSHD发病机制中的作用。方法回顾性分析26例FSHD患者的临床及肌肉病理学资料，按有无炎性细胞浸润分为非炎性浸润组和炎性浸润组，并据浸润的部位不同将后者分为肌内膜炎、血管周围炎及跨壁血管炎3个亚组。对炎性浸润组行抗CD3、抗CD4、抗CD8、抗CD20及抗血管平滑肌肌动蛋白免疫组织化学染色。收集20例炎症性肌病患者（多发性肌炎、皮肌炎各10例）肌活体组织检查组织作为对照组，行抗CD4、抗CD8、抗CD20免疫组织化学染色。结果26例FSHD患者发病年龄为（25．2±12．6）岁，病程（7．8±7．3）年，男女之比为1．6：1，其中5例患者有家族史。所有的患者均表现为面肌、肩胛带肌及上肢肌群的进行性无力和萎缩，18例患者骨盆带肌和（或）下肢远端受累，24例两侧不对称受累。主要病理学特点为：17例（65．4％）可见灶性炎性细胞浸润，其中4例炎细胞仅位于肌内膜，7例为血管周围炎，6例血管壁内可见炎细胞浸润，为跨壁的血管炎。免疫组织化学染色证实浸润的炎细胞主要为CD4^＋T淋巴细胞及CD20^＋B淋巴细胞。炎性浸润组的肌组织内残存的肌纤维（48．0％±23．6％）较非炎性浸润者（94．3％±3．1％）明显减少（T=198．000，P=0．000），表明前者肌肉病理损害重于后者。对照组皮肌炎浸润的炎细胞类型与FSHD类似，而多发性肌炎以CD8^＋T淋巴细胞为主。结论FSHD肌组织内可见显著的炎细胞浸润，表现为肌内膜炎、血管周围炎及跨壁血管炎。跨壁血管炎为血管壁受损，提示血管病理因素可能与本病的发病机制有关。
- 林晓英刘付臣李伟戴廷军赵玉英单晶莉刘淑萍焉传祝
- 关键词：血管炎
- 重视肌营养不良脑损害的诊断及研究
- 2023年
- 肌营养不良是一组由遗传性基因变异导致,以进行性肌肉无力和萎缩为主要临床表现,以肌肉坏死、再生、变性及纤维结缔组织异常增生为主要病理改变的骨骼肌疾病。除骨骼肌症状以外,许多肌营养不良类型,特别是迪谢内肌营养不良、强直性肌营养不良和先天性肌营养不良患者还表现出脑、眼、心脏、内分泌等骨骼肌以外器官受累的证据。脑受累可表现为神经精神和认知行为的异常(如智力低下、癫痫发作、嗜睡、孤独症谱系疾病等)。颅脑影像学可无异常发现或表现为不同程度的灰质萎缩、白质异常信号。临床医师应重视肌营养不良脑损害的诊断及研究,总结不同肌营养不良颅脑损害症状的特点、演变规律、影像学表现,并针对不同疾病、同一疾病不同年龄患者制订相应的干预措施。因肌营养不良属罕见病,发病率低、病例数少,应联合目前成立时间久、设备技术条件成熟完善、有大量的肌病数据及资料积累且完整的肌病中心,有针对性地挖掘脑部受累的遗传性肌病,借助目前先进的技术和方法进行补充检查及深入研究。在基础研究方面,应借鉴现代分子生物学方法,如诱导多潜能干细胞分化的各类神经细胞、模拟脑的病理变化、解析各类神经细胞的组学特征,以筛选有效的治疗靶标,为临床治疗提供可靠思路。
- 刘付臣刘文竹焉传祝
- 关键词：肌营养不良中枢神经系统
- 皮肌炎肌组织中浆细胞样树突状细胞的病理学研究
- 目的研究皮肌炎肌组织中浆细胞样树突状细胞的病理学特点,探讨其病理学意义。材料与方法收集30例皮肌炎患者及25例多发性肌炎患者的肌肉活检组织,全部行HE染色、免疫组织化学(抗CD303分子)及双重免疫荧光组织化学(抗CD4...
- 刘付臣焉传祝
- 文献传递
- 皮肌炎肌组织中浆细胞样树突状细胞的病理学特点被引量：2
- 2011年
- 目的 研究皮肌炎肌组织中浆细胞样树突状细胞（pDC）的病理学特点,探讨其病理学意义.方法 收集30例皮肌炎及25例多发性肌炎（PM）患者的肌肉活体组织标本,全部行HE染色、免疫组织化学（抗CD303分子及抗CD68分子）染色.结果 肌活体组织检查病理示,30例皮肌炎中25例可见典型束周萎缩,伴肌束膜明显增宽,5例束周萎缩不典型,但于肌束周边可见小群坏死或再生纤维;14例可见束周凿空样纤维;17例可见肌束膜内血管周围炎,6例于肌内膜可见灶性炎症细胞浸润.免疫组织化学染色示,19例在肌束膜及血管周围可见较多巨噬细胞浸润;20例可见较多pDC浸润,其中,15例此细胞仅位于宽大肌束膜内血管周围的灶性炎细胞区域,3例仅位于肌内膜灶性炎症细胞区域,2例pDC在上述2个部位均存在.25例PM患者的主要病理改变为坏死、再生纤维及炎症细胞浸润,免疫组织化学染色在血管周围灶性炎症细胞区域未发现或偶见少量散在pDC的浸润.结论 在PM患者肌组织中未发现或偶见少量散在pDC的浸润,而在皮肌炎患者肌组织内可见显著pDC的浸润,且其主要在宽大肌束膜内的血管周围分布的特点提示可能与皮肌炎束周萎缩的形成有关.
- 刘付臣李伟刘淑萍戴廷军赵玉英焉传祝
- 关键词：皮肌炎树突细胞CD
- 皮肌炎的临床与病理学特点及肌组织中浆细胞样树突状细胞的病理学研究
- 本文对皮肌炎的临床与病理学特点及肌组织中浆细胞样树突状细胞的病理学进行了研究。本研究分为两个部分：
第一部分：皮肌炎34例临床及肌肉病理学分析。
背景：皮肌炎(dermatomyositis，DM)是一组骨骼...
- 刘付臣
- 关键词：皮肌炎细胞病理学
- 文献传递
- BACE2切割KCNB1旳神经保护作用及iPS细胞来源的皮层神经元分化模式研究
- 第一部分BACE2对延迟整流钾KCNB1的切割及其神经保护机制研究研究背景阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)是神经科最常见的神经系统变性疾病,该病的发生与多种因素相关,如遗传、淀粉样p蛋白(β...
- 刘付臣
- 关键词：电压依赖性钾通道神经前体细胞
- 文献传递
