田丹
- 作品数:9 被引量:28H指数:3
- 供职机构:济南市妇幼保健院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 16000余例孕妇行唐氏综合征产前筛查及500余例羊水诊断分析被引量:12
- 2006年
- 目的应用产前筛查、羊水产前诊断的技术防止唐氏综合征的出生。对16000余例14-20+6w妊娠的孕妇使用AFP、β-hCG二联法行唐氏综合征的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断。结果确诊7例唐氏综合征。2例18-三体,6例其他染色体异常。结论产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低唐氏综合征儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出潜在的其他染色体畸形儿。
- 高青陶靖田丹鲁婷蔡艳
- 关键词:唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体病
- 人自体血浆淋巴细胞培养制备染色体的研究
- 1995年
- 近30年来,国内外采用的淋巴细胞培养制备染色体技术,基本上采用培养基加20%胎牛血清进行培养。由于胎牛血清价高、存放时间长、易污染,自1982年至1993年10月,我们应用受检者自体血浆做细胞培养制备染色体2515例,成功率为100%,淋巴细胞分裂指数平均为10.28%,并发现异常染色体130例。在相同条件下胎牛血清对照组淋巴细胞培养的成功率91%.淋巴细胞分裂指数为4.4%。研究证明自体血浆培养优于胎牛血清,而自体血浆成本低,减少受检者经济负担,方法简便可靠,便于推广应用。
- 王济周刘鸿珍冯悦蔡艳陶靖孙萍田丹
- 关键词:自体血浆淋巴细胞胎牛血清染色体受检者成功率
- 452例乙肝血清学标志物阳性孕妇母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA分析被引量:4
- 2006年
- 目的采用敏感、特异的实时荧光多聚酶链反应(PCR)检测母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA,以探讨PCR在指导母乳喂养中的价值。方法应用PCR荧光定量检测方法检测母乳中乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制情况。结果母血HBsAg,HBeAg及HBcAb阳性者其初乳排毒率为88.1%,HBsAg,HBeAb及HBcAb阳性者其初乳排毒率为41.1%,仅HBeAb与HBcAb阳性者其初乳排毒率为14.3%。结论产妇体内HBV复制活跃、乳汁排毒率高,母婴垂直传播的危险性大。母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性率:大三阳(88.1%)>小三阳(41.1%)>双抗阳性(14.3%)。
- 曹鲁泉田丹陶靖鲁婷蔡艳
- 关键词:孕妇母乳PCR母乳喂养
- 妊娠期TORCH感染对婴幼儿发育影响的探讨被引量:2
- 2001年
- 目的 :探讨孕期TORCH感染对婴幼儿发育的影响。方法 :将经PCR及ELISA检测证实为TORCH感染的婴幼儿分为孕期感染组、先天性宫内感染组及正常对照组 ,对 3组智力发育及体格发育进行 3.5年的随访。结果 :孕期TORCH感染对婴幼儿的智力发育、头围及体格发育有严重影响 ,可导致出生缺陷的发生。结论
- 宫露霞蔡艳刘鸿珍陶靖高青田丹于明
- 关键词:病毒感染宫内感染智力测验
- 13116例产前筛查与B超、羊水产前诊断的研究
- 2005年
- 在我国发达地区,产前筛查工作现已渐渐推广和普及。作为产前筛查的目标疾病:21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷亦随之渐渐于产前阶段被检出。为了降低出生缺陷的发病率,我院于2000年开展了产前筛查、B超产前诊断、羊水产前诊断工作,不仅检出了5例21-三体综合征,2例18-三体综合征,17例开放性神经管缺陷目标疾病,还检出了其他:平衡易位1例,罗伯逊易位2例,颈部、头部淋巴瘤4例。
- 高青杨旭庆田丹鲁婷蔡艳
- 关键词:产前筛查羊水产前诊断
- 先天愚型产前筛查产前诊断及多种染色体异常研究
- 2005年
- 目的:探讨防止先天愚型出生的方法。方法:对13116例孕14周2 0周的孕妇使用AFP、β-hCG二联法做先天愚型的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断。结果:5例先天愚型,2例18-三体,及其他染色体异常4例检出。结论:产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低先天愚型儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出更多的其他染色体畸形儿。
- 高青罗颖陶靖蔡艳田丹
- 关键词:先天愚型产前筛查产前诊断染色体病
- Y染色体基因微缺失与男性不育的关系被引量:6
- 2003年
- 目的 :探讨男性不育患者尤其是特发性无精子症、严重少精子症及双侧输精管缺如与 Y染色体基因 (无精子因子 ,AZF)微缺失的关系。方法 :对 97例男性不育患者及 2 0例正常男性采用多重聚合酶链反应法进行基因微缺失检测。结果 :36例特发性无精症患者中存在 3例缺失 ,占 8.33% ;1 4例双侧输精管缺如患者存在 2例缺失 ,占 1 4.2 9% ;2 7例严重少精症患者中存在 2例缺失 ,占 7.41 %。2 0例精子数正常的男性不育患者及 2 0例正常男性对照无 AZF缺失。缺失以 AZFa,AZFc区为主 ,AZFb区无缺失。结论 :Y染色体 AZF微缺失可能是导致男性特发性无精症、少精症的原因之一 ,双侧输精管缺如患者也存在
- 史桂芝徐小虎陈宇冯震孟静田丹陶静
- 关键词:男性不育症无精症少精症CBAVD基因微缺失
- 孕期TORCH感染对婴幼儿远期发育的影响被引量:2
- 2001年
- 宫露霞蔡艳刘鸿珍陶靖高青田丹于明
- 关键词:妊娠并发症TORCH感染婴幼儿
- 染色体病的产前筛查与羊水诊断体会被引量:2
- 2005年
- 高青罗颖田丹鲁婷蔡艳
- 关键词:染色体病产前筛查21-三体综合征羊水18-三体综合征罗伯逊易位