鲁婷
- 作品数：16 被引量：69H指数：4
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法在高苯丙氨酸血症鉴别诊断中的应用
- 2007年
- 杨绪庆鲁婷孙萍
- 关键词：高苯丙氨酸血症苯丙氨酸羟化酶生物蝶呤高效液相色谱法新蝶呤神经系统损害
- 影响孕妇羊水产前诊断依从率的心理因素分析被引量：1
- 2015年
- 羊水产前诊断是一种对孕妇和胎儿有微创的检查,通过羊膜腔穿刺获取胎儿脱落细胞,进行染色体分析,排除胎儿染色体数目和结构的异常,从而能够在妊娠中期检测出胎儿染色体异常并根据情况选择性终止妊娠,从而提高人口素质,做到出生缺陷的二级预防。通过与在我院拟准备产前诊断的孕妇夫妇术前谈话,在她们知情选择的基础上进行产前诊断。但是由于一些经济、生理及心理因素,不是所有的有产前诊断指征的孕妇都能接受。本文旨分析影响孕妇接受产前诊断的心理因素,使产前诊断工作能更加广泛的推行。通过调查研究,发现进行产前诊断的孕妇来源、对产前诊断的了解程度、对医生的信任、接诊医师水平、是否进行产前筛查、手术时间安排等是影响孕妇羊水产前诊断依从率的因素。
- 罗颖金华鲁婷李敏
- 关键词：产前诊断心理因素
- 甲胎蛋白 癌胚抗原室内质控的制备及应用被引量：1
- 2010年
- 本实验室收集每天检测后剩余的血清制备甲胎蛋白、癌胚抗原高、低2个浓度的质控血清，经过1年的试用效果较为满意，现报告如下。
- 孙红鲁婷
- 关键词：甲胎蛋白癌胚抗原血清制备室内质控质控血清实验室
- 364例孕早中期自然流产组织单核苷酸多态性微阵列分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术在早中孕期自然流产中的应用。方法选取364例自然流产组织为研究对象,应用单核苷酸多态性微阵列分析技术回顾分析导致自然流产的染色体异常分布。分别按孕周、年龄、流产组织性别分组:孕6~12周组(n=300),孕13~28周组(n=64);孕妇年龄<35岁组(n=292),≥35岁组(n=72);男性组(n=147),女性组(n=217)。比较各组各类染色体异常发生率。结果在364例自然流产组织中,检出染色体异常191例(52.47%)分别为:染色体数目异常177例;致病性染色体微重复微缺失11例;全染色体单亲二倍体3例,病理均为葡萄胎,来自父亲。孕6~12周组染色体数目异常发生率(55.33%)、三体发生率(37.00%)、单体发生率(8.33%)、三倍体发生率(6.00%)与孕6~12周组染色体数目异常发生率(17.19%)、三体发生率(9.38%)、单体发生率(3.13%)、三倍体发生率(0%)比较差异均有统计学意义(P<0.001;P<0.001;P=0.030;P=0.004)。孕13~28周仅检出18三体、21三体、45,XO及嵌合体共13例,占染色体数目异常7.34%(13/177)。孕妇年龄≥35岁组染色体数目异常发生率(63.88%)、三体发生率(51.39%)与<35岁组染色体数目异常发生率(44.86%)、三体发生率(27.40%)比较差异有统计学意义(P=0.048;P=0.005)。男性组与女性组染色体差异率比较差异无统计学意义(P=0.562)。结论孕早期、高龄孕妇自然流产组织染色体数目异常率更高;染色体异常是自然流产的主要原因;应用单核苷酸多态性微阵列分析技术能够检出其他方法无法检出的单亲二倍体。
- 高青鲁婷单珊陶靖金华
- 关键词：自然流产染色体
- 16000余例孕妇行唐氏综合征产前筛查及500余例羊水诊断分析被引量：12
- 2006年
- 目的应用产前筛查、羊水产前诊断的技术防止唐氏综合征的出生。对16000余例14-20+6w妊娠的孕妇使用AFP、β-hCG二联法行唐氏综合征的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断。结果确诊7例唐氏综合征。2例18-三体,6例其他染色体异常。结论产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低唐氏综合征儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出潜在的其他染色体畸形儿。
- 高青陶靖田丹鲁婷蔡艳
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体病
- 476例羊水细胞培养技术的应用探讨被引量：2
- 2006年
- 目的简化羊水细胞培养过程,提高羊水细胞培养的准确性。方法探索新的羊水细胞培养技术;建立收获标准及改良收获方法。结果 476例羊水细胞培养中,462例羊水细胞一次培养成功,一次培养成功率达到97％。失败的14 例,二次培养成功率达到100％。平均培养周期9-14d。结论通过改良羊水细胞培养方法,提高了羊水产前诊断水平。
- 陶靖李晓军罗颖鲁婷蔡艳
- 关键词：羊水细胞培养染色体产前诊断
- 13116例产前筛查与B超、羊水产前诊断的研究
- 2005年
- 在我国发达地区,产前筛查工作现已渐渐推广和普及。作为产前筛查的目标疾病:21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷亦随之渐渐于产前阶段被检出。为了降低出生缺陷的发病率,我院于2000年开展了产前筛查、B超产前诊断、羊水产前诊断工作,不仅检出了5例21-三体综合征,2例18-三体综合征,17例开放性神经管缺陷目标疾病,还检出了其他:平衡易位1例,罗伯逊易位2例,颈部、头部淋巴瘤4例。
- 高青杨旭庆田丹鲁婷蔡艳
- 关键词：产前筛查羊水产前诊断
- 染色体异常核型五例被引量：1
- 2018年
- 例1女，29岁。婚后足月顺产一男婴，出生后自主呼吸微弱，以呼吸机辅助呼吸，放弃治疗后死亡。夫妻表型、智力正常，非近亲婚配，无致畸因素接触史。细胞遗传学检查：在签署知情同意书后，抽取夫妇外周血淋巴细胞培养制备染色体，常规G显带，计数20个中期分裂相，分析5个核型。例1染色体核型为46，XX，t（3；4）（p26；q13）（图1A），丈夫核型正常。例1父母表型、智力均正常。
- 鲁婷王瑾陶靖高青金华蔡艳
- 关键词：染色体异常核型外周血淋巴细胞培养呼吸机辅助呼吸细胞遗传学检查知情同意书足月顺产
- 染色体病的产前筛查与羊水诊断体会被引量：2
- 2005年
- 高青罗颖田丹鲁婷蔡艳
- 关键词：染色体病产前筛查21-三体综合征羊水18-三体综合征罗伯逊易位
- 452例乙肝血清学标志物阳性孕妇母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA分析被引量：4
- 2006年
- 目的采用敏感、特异的实时荧光多聚酶链反应(PCR)检测母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA,以探讨PCR在指导母乳喂养中的价值。方法应用PCR荧光定量检测方法检测母乳中乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制情况。结果母血HBsAg,HBeAg及HBcAb阳性者其初乳排毒率为88.1%,HBsAg,HBeAb及HBcAb阳性者其初乳排毒率为41.1%,仅HBeAb与HBcAb阳性者其初乳排毒率为14.3%。结论产妇体内HBV复制活跃、乳汁排毒率高,母婴垂直传播的危险性大。母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性率:大三阳(88.1%)>小三阳(41.1%)>双抗阳性(14.3%)。
- 曹鲁泉田丹陶靖鲁婷蔡艳
- 关键词：孕妇母乳PCR母乳喂养
