蔡艳
- 作品数：33 被引量：275H指数：9
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人自体血浆淋巴细胞培养制备染色体的研究
- 1995年
- 近30年来，国内外采用的淋巴细胞培养制备染色体技术，基本上采用培养基加20％胎牛血清进行培养。由于胎牛血清价高、存放时间长、易污染，自1982年至1993年10月，我们应用受检者自体血浆做细胞培养制备染色体2515例，成功率为100％，淋巴细胞分裂指数平均为10．28％，并发现异常染色体130例。在相同条件下胎牛血清对照组淋巴细胞培养的成功率91％．淋巴细胞分裂指数为4.4％。研究证明自体血浆培养优于胎牛血清，而自体血浆成本低，减少受检者经济负担，方法简便可靠，便于推广应用。
- 王济周刘鸿珍冯悦蔡艳陶靖孙萍田丹
- 关键词：自体血浆淋巴细胞胎牛血清染色体受检者成功率
- 2698例孕早期产前筛查结果分析被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨孕早期唐氏综合征产前筛查在济南地区的实用性和可行性。方法：应用时间分辨免疫荧光方法检测2698例妊娠9～13“周孕妇的血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）、游离B-人绒毛膜促性腺激素（freep—HCG）值，并于妊娠11～13“周超声测定胎儿颈项半透明膜厚度（NT），将所得值与孕妇年龄、体重、孕周代人芬兰产孕早期产前筛查评估系统，得出目标疾病的风险值，在知情同意的前提下对高风险人群实施产前诊断，并对全部筛查孕妇进行随访。结果：2698例孕妇中筛查目标疾病高风险人群为108例，阳性率为4％，67例接受了绒毛产前诊断，30例接受了羊水产前诊断，检出唐氏综合征患儿4例，18-三体1例，其他染色体异常2例。随访未发现漏诊患儿，但发现了16例其他胎儿异常：胎儿多发畸形6例，死胎3例，胎儿水肿5例，多囊肾1例，唇腭裂1例。结论：孕早期血清标志物结合超声NT的产前筛查，对于有效地防止目标疾病的出生有实际应用价值；可将产前诊断时间大大提前，降低了因孕周过大引产对孕妇的损伤，减轻了孕妇精神负担。
- 金华蔡艳刘真真赵燕高青罗颖曹鲁泉陶靖
- 关键词：产前筛查孕早期高风险产前诊断
- 452例乙肝血清学标志物阳性孕妇母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA分析被引量：4
- 2006年
- 目的采用敏感、特异的实时荧光多聚酶链反应(PCR)检测母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA,以探讨PCR在指导母乳喂养中的价值。方法应用PCR荧光定量检测方法检测母乳中乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制情况。结果母血HBsAg,HBeAg及HBcAb阳性者其初乳排毒率为88.1%,HBsAg,HBeAb及HBcAb阳性者其初乳排毒率为41.1%,仅HBeAb与HBcAb阳性者其初乳排毒率为14.3%。结论产妇体内HBV复制活跃、乳汁排毒率高,母婴垂直传播的危险性大。母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性率:大三阳(88.1%)>小三阳(41.1%)>双抗阳性(14.3%)。
- 曹鲁泉田丹陶靖鲁婷蔡艳
- 关键词：孕妇母乳PCR母乳喂养
- 2178对自然流产史夫妇染色体分析被引量：14
- 2018年
- 目的:分析自然流产史夫妇外周血染色体异常核型的种类及其在男女性中的分布特点。方法:检测2178对自然流产史夫妇外周血淋巴细胞染色体核型,分析比较染色体变异的种类、发生率及其在男、女性中的分布差异。结果:2178对(4356例)自然流产史夫妇中发现染色体异常539例(12.37%),其中男266例,女273例。染色体结构异常87例,其中相互易位最多见为58例(66.7%,58/87),有27例为世界首报染色体结构异常核型。其次为罗伯逊易位13例,倒位6例,插入、缺失等其他异常核型10例。染色体数目异常8例,包括2例标记染色体、1例XYY及5例不同类型的X染色体非整倍体嵌合。多态性改变444例中,D/G组染色体随体区变异最为多见,共271例(61.04%,271/444)。结论:自然流产史夫妇外周血染色体异常均有发生,男女性发生率并无明显差异,染色体异常以相互易位为主。染色体多态性发生率较高,对以自然流产史就诊的夫妇,有必要同时进行染色体检查,有助于病因的分析与诊断,并为临床咨询及后续生殖干预提供依据。
- 王瑾陶靖鲁婷金华高青蔡艳
- 关键词：自然流产核型分析染色体异常
- 芬太尼与布比卡因联合应用于分娩镇痛对各产程的影响与分析被引量：2
- 2002年
- 高青蔡艳贾红英
- 关键词：芬太尼布比卡因分娩镇痛产程
- 385例羊水产前诊断分析被引量：1
- 2005年
- 罗颖高青陶靖蔡艳
- 关键词：羊水产前诊断细胞染色体染色体异常
- 妊娠期TORCH感染对婴幼儿发育影响的探讨被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨孕期TORCH感染对婴幼儿发育的影响。方法 :将经PCR及ELISA检测证实为TORCH感染的婴幼儿分为孕期感染组、先天性宫内感染组及正常对照组 ,对 3组智力发育及体格发育进行 3.5年的随访。结果 :孕期TORCH感染对婴幼儿的智力发育、头围及体格发育有严重影响 ,可导致出生缺陷的发生。结论
- 宫露霞蔡艳刘鸿珍陶靖高青田丹于明
- 关键词：病毒感染宫内感染智力测验
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与环境相互作用对疾病发生的影响
- 2011年
- 5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（5，10-methylenetetrahydro-folate reductase，MTHFR）是依赖叶酸的酶，是叶酸代谢过程的关键酶，也是同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）重新甲基化为甲硫氨酸所需要的关键酶，
- 陈娟蔡艳
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶环境因素疾病
- MTHFR基因多态性与不良妊娠的相关性研究被引量：17
- 2014年
- 目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C两位点的多态性与不良妊娠的相关性。方法:收集有过不良妊娠结局的妇女84例为病例组,选取正常妊娠妇女87例为对照组。应用基因组DNA提取、PCR-RFLP技术对MTHFR基因C677T和A1298C多态性进行分型,并运用统计软件对分布特点进行分析。结果:两组C677T和A1298C基因型频率和等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且病例组两位点的分布频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与C677T的CC型相比,CT型、TT型和CT+TT型会增加发生不良妊娠的风险;与A1298C的AA型相比,CC型和AC+CC型会增加发生不良妊娠的风险;两位点联合突变基因型中,与纯合野生型组合CC/AA相比,携带CT/AA、CT/CC、TT/AA和TT/AC的突变基因型会增加发生不良妊娠的风险。结论:MTHFR基因多态性对不良妊娠的发生有重要影响,是不良妊娠发生的遗传易感性因素,携带突变等位基因会增加发生不良妊娠的风险。
- 金华蔡艳赵燕刘真真陶靖高青罗颖马晓晨
- 关键词：不良妊娠亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 常染色体显性遗传并多指一家系致病基因分析及产前诊断
- 2011年
- 目的分析常染色体显性遗传并多指（synpolydactyly，SPD）一家系的致病基因，为家系成员提供遗传咨询和产前诊断。方法临床诊断依据患者的临床特征和手足X线检查结果；致病基因分析采用候选基因分离策略，通过连锁分析确定该家系致病基因与已知SPD致病基因的连锁关系，PCR扩增HOXDl3基因检测基因突变。于孕16～21周对家系中高危妊娠的胎儿行超声诊断，并抽取孕妇羊水提取胎儿脱落细胞DNA进行连锁分析和突变检测验证。结果临床特征和家系分析表明该家系符合典型的常染色体显性SPD特征；连锁分析表明位于HOXDl3基因两侧的D2S1238、D2S1245两个短串联重复序列位点与该家系致病基因呈紧密连锁状态。家系患者的HOXDl3基因编码的聚丙氨酸链中丙氨酸残基由正常的15个延伸为24个，HOXDl3基因为该家系的突变基因。超声诊断提示妊娠胎儿正常，连锁分析和突变检测也证实胎儿不携带HOXDl3基因突变。结论HOXDl3基因为该先天性并多指（趾）家系的致病基因；联合使用B超和基因诊断方法可为患者提供准确的产前诊断。
- 金华林鹏飞王其美毛飞蔡艳龚瑶琴
- 关键词：突变检测产前诊断
