陶靖
- 作品数：24 被引量：100H指数：5
- 供职机构：济南市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天愚型产前筛查产前诊断及多种染色体异常研究
- 2005年
- 目的:探讨防止先天愚型出生的方法。方法:对13116例孕14周2 0周的孕妇使用AFP、β-hCG二联法做先天愚型的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断。结果:5例先天愚型,2例18-三体,及其他染色体异常4例检出。结论:产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低先天愚型儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出更多的其他染色体畸形儿。
- 高青罗颖陶靖蔡艳田丹
- 关键词：先天愚型产前筛查产前诊断染色体病
- 2698例孕早期产前筛查结果分析被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨孕早期唐氏综合征产前筛查在济南地区的实用性和可行性。方法：应用时间分辨免疫荧光方法检测2698例妊娠9～13“周孕妇的血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）、游离B-人绒毛膜促性腺激素（freep—HCG）值，并于妊娠11～13“周超声测定胎儿颈项半透明膜厚度（NT），将所得值与孕妇年龄、体重、孕周代人芬兰产孕早期产前筛查评估系统，得出目标疾病的风险值，在知情同意的前提下对高风险人群实施产前诊断，并对全部筛查孕妇进行随访。结果：2698例孕妇中筛查目标疾病高风险人群为108例，阳性率为4％，67例接受了绒毛产前诊断，30例接受了羊水产前诊断，检出唐氏综合征患儿4例，18-三体1例，其他染色体异常2例。随访未发现漏诊患儿，但发现了16例其他胎儿异常：胎儿多发畸形6例，死胎3例，胎儿水肿5例，多囊肾1例，唇腭裂1例。结论：孕早期血清标志物结合超声NT的产前筛查，对于有效地防止目标疾病的出生有实际应用价值；可将产前诊断时间大大提前，降低了因孕周过大引产对孕妇的损伤，减轻了孕妇精神负担。
- 金华蔡艳刘真真赵燕高青罗颖曹鲁泉陶靖
- 关键词：产前筛查孕早期高风险产前诊断
- 452例乙肝血清学标志物阳性孕妇母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA分析被引量：4
- 2006年
- 目的采用敏感、特异的实时荧光多聚酶链反应(PCR)检测母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA,以探讨PCR在指导母乳喂养中的价值。方法应用PCR荧光定量检测方法检测母乳中乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制情况。结果母血HBsAg,HBeAg及HBcAb阳性者其初乳排毒率为88.1%,HBsAg,HBeAb及HBcAb阳性者其初乳排毒率为41.1%,仅HBeAb与HBcAb阳性者其初乳排毒率为14.3%。结论产妇体内HBV复制活跃、乳汁排毒率高,母婴垂直传播的危险性大。母乳乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性率:大三阳(88.1%)>小三阳(41.1%)>双抗阳性(14.3%)。
- 曹鲁泉田丹陶靖鲁婷蔡艳
- 关键词：孕妇母乳PCR母乳喂养
- 2178对自然流产史夫妇染色体分析被引量：14
- 2018年
- 目的:分析自然流产史夫妇外周血染色体异常核型的种类及其在男女性中的分布特点。方法:检测2178对自然流产史夫妇外周血淋巴细胞染色体核型,分析比较染色体变异的种类、发生率及其在男、女性中的分布差异。结果:2178对(4356例)自然流产史夫妇中发现染色体异常539例(12.37%),其中男266例,女273例。染色体结构异常87例,其中相互易位最多见为58例(66.7%,58/87),有27例为世界首报染色体结构异常核型。其次为罗伯逊易位13例,倒位6例,插入、缺失等其他异常核型10例。染色体数目异常8例,包括2例标记染色体、1例XYY及5例不同类型的X染色体非整倍体嵌合。多态性改变444例中,D/G组染色体随体区变异最为多见,共271例(61.04%,271/444)。结论:自然流产史夫妇外周血染色体异常均有发生,男女性发生率并无明显差异,染色体异常以相互易位为主。染色体多态性发生率较高,对以自然流产史就诊的夫妇,有必要同时进行染色体检查,有助于病因的分析与诊断,并为临床咨询及后续生殖干预提供依据。
- 王瑾陶靖鲁婷金华高青蔡艳
- 关键词：自然流产核型分析染色体异常
- 副乳乳腺癌1例被引量：1
- 2005年
- 李晓军陶靖王国超
- 关键词：病例报告X线钼靶摄影腋窝淋巴结
- 364例孕早中期自然流产组织单核苷酸多态性微阵列分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨单核苷酸多态性微阵列分析技术在早中孕期自然流产中的应用。方法选取364例自然流产组织为研究对象,应用单核苷酸多态性微阵列分析技术回顾分析导致自然流产的染色体异常分布。分别按孕周、年龄、流产组织性别分组:孕6~12周组(n=300),孕13~28周组(n=64);孕妇年龄<35岁组(n=292),≥35岁组(n=72);男性组(n=147),女性组(n=217)。比较各组各类染色体异常发生率。结果在364例自然流产组织中,检出染色体异常191例(52.47%)分别为:染色体数目异常177例;致病性染色体微重复微缺失11例;全染色体单亲二倍体3例,病理均为葡萄胎,来自父亲。孕6~12周组染色体数目异常发生率(55.33%)、三体发生率(37.00%)、单体发生率(8.33%)、三倍体发生率(6.00%)与孕6~12周组染色体数目异常发生率(17.19%)、三体发生率(9.38%)、单体发生率(3.13%)、三倍体发生率(0%)比较差异均有统计学意义(P<0.001;P<0.001;P=0.030;P=0.004)。孕13~28周仅检出18三体、21三体、45,XO及嵌合体共13例,占染色体数目异常7.34%(13/177)。孕妇年龄≥35岁组染色体数目异常发生率(63.88%)、三体发生率(51.39%)与<35岁组染色体数目异常发生率(44.86%)、三体发生率(27.40%)比较差异有统计学意义(P=0.048;P=0.005)。男性组与女性组染色体差异率比较差异无统计学意义(P=0.562)。结论孕早期、高龄孕妇自然流产组织染色体数目异常率更高;染色体异常是自然流产的主要原因;应用单核苷酸多态性微阵列分析技术能够检出其他方法无法检出的单亲二倍体。
- 高青鲁婷单珊陶靖金华
- 关键词：自然流产染色体
- 385例羊水产前诊断分析被引量：1
- 2005年
- 罗颖高青陶靖蔡艳
- 关键词：羊水产前诊断细胞染色体染色体异常
- 妊娠期TORCH感染对婴幼儿发育影响的探讨被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨孕期TORCH感染对婴幼儿发育的影响。方法 :将经PCR及ELISA检测证实为TORCH感染的婴幼儿分为孕期感染组、先天性宫内感染组及正常对照组 ,对 3组智力发育及体格发育进行 3.5年的随访。结果 :孕期TORCH感染对婴幼儿的智力发育、头围及体格发育有严重影响 ,可导致出生缺陷的发生。结论
- 宫露霞蔡艳刘鸿珍陶靖高青田丹于明
- 关键词：病毒感染宫内感染智力测验
- MTHFR基因多态性与不良妊娠的相关性研究被引量：17
- 2014年
- 目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C两位点的多态性与不良妊娠的相关性。方法:收集有过不良妊娠结局的妇女84例为病例组,选取正常妊娠妇女87例为对照组。应用基因组DNA提取、PCR-RFLP技术对MTHFR基因C677T和A1298C多态性进行分型,并运用统计软件对分布特点进行分析。结果:两组C677T和A1298C基因型频率和等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且病例组两位点的分布频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与C677T的CC型相比,CT型、TT型和CT+TT型会增加发生不良妊娠的风险;与A1298C的AA型相比,CC型和AC+CC型会增加发生不良妊娠的风险;两位点联合突变基因型中,与纯合野生型组合CC/AA相比,携带CT/AA、CT/CC、TT/AA和TT/AC的突变基因型会增加发生不良妊娠的风险。结论:MTHFR基因多态性对不良妊娠的发生有重要影响,是不良妊娠发生的遗传易感性因素,携带突变等位基因会增加发生不良妊娠的风险。
- 金华蔡艳赵燕刘真真陶靖高青罗颖马晓晨
- 关键词：不良妊娠亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 16000余例孕妇行唐氏综合征产前筛查及500余例羊水诊断分析被引量：12
- 2006年
- 目的应用产前筛查、羊水产前诊断的技术防止唐氏综合征的出生。对16000余例14-20+6w妊娠的孕妇使用AFP、β-hCG二联法行唐氏综合征的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断。结果确诊7例唐氏综合征。2例18-三体,6例其他染色体异常。结论产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低唐氏综合征儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出潜在的其他染色体畸形儿。
- 高青陶靖田丹鲁婷蔡艳
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体病
