涂晶
- 作品数：5 被引量：35H指数：3
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 利拉鲁肽对促动脉粥样硬化饮食喂养大鼠大动脉的保护作用及对肝脏PGC-1α表达的影响!被引量：2
- 2014年
- 目的观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽对促动脉粥样硬化饮食喂养大鼠大血管的保护作用,探讨利拉鲁肽对肝脏过氧化物酶增殖物激活受体γ激活蛋白-1α(PGC-1α)表达的影响。方法将60只清洁级SD雄性大鼠随机分为正常对照组、促动脉粥样硬化饮食组、促动脉粥样硬化饮食+低剂量利拉鲁肽(50μg/kg)干预组、促动脉粥样硬化饮食+高剂量利拉鲁肽(200μg/kg)干预组,分别予以正常饮食、促动脉粥样硬化饮食、不同剂量利拉鲁肽处理12周。检测大鼠血糖、血脂、胰岛素水平,四维彩超及苏木精-伊红(HE)染色检测大鼠腹主动脉病变情况,免疫组化、Western blot及RT-PCR检测肝脏PGC-1α蛋白及基因表达情况。结果 1与对照组相比,促动脉粥样硬化饮食组大鼠体重明显增加,血糖、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)升高,腹主动脉内中膜厚度增加,但无明显斑块形成;利拉鲁肽干预组大鼠体重有所下降、各项生化指标均有改善、腹主动脉内中膜增厚情况减轻,以高剂量利拉鲁肽干预组改善更明显(P<0.05)。2与对照组相比,其余3组肝脏PGC-1α蛋白及基因表达水平均有所降低,但单纯促动脉粥样硬化饮食组大鼠肝脏PGC-1α蛋白及基因表达水平明显低于利拉鲁肽干预组(P<0.05),且低剂量干预组低于高剂量干预组。结论利拉鲁肽对促动脉粥样硬化饮食喂养大鼠的大血管有一定保护作用,并呈一定剂量依赖性,其机制可能与促进肝脏PGC-1α的表达有关。
- 李国娟陈宏董艳华涂晶洪涛于化鹏
- 关键词：胰高血糖素样肽-1利拉鲁肽
- 高胰岛素血症与动脉粥样硬化研究现状与进展被引量：24
- 2013年
- 糖尿病血管病变是糖尿病的一个最常见的慢性并发症,可累及全身的大血管及微血管,其中大血管病变导致的心脑血管疾病是2型糖尿病患者首要的死亡原因,约占2型糖尿病死因的50%。糖尿病合并大血管病变是目前糖尿病并发症研究的热点,但其具体机制至今尚未完全阐述清楚。本文综述了高胰岛素血症与动脉粥样硬化研究现状与进展,并探讨其引发动脉粥样硬化的可能机制。
- 涂晶洪涛文格波
- 关键词：糖尿病高胰岛素血症血管病变动脉粥样硬化
- 小鼠PGC-1α基因启动子的转录调控功能分析被引量：1
- 2013年
- 目的克隆小鼠PGC-1α基因的启动子并分析其转录调控模式。方法设计引物,以小鼠肝脏组织DNA为模板,PCR扩增PGC-1α基因启动子区并克隆入荧光素酶报告基因表达载体pGL3-Basic中,构建具有PGC-1α启动子转录活性的报告质粒pGL3-PGC-1α-Luc。通过特异性引物,引入替换碱基突变相关转录因子调控模序,构建点突变融合载体,并将其转染1c1c7及c2c12细胞系,检测荧光素酶的表达情况。结果构建的pGL3-PGC-1α-Luc系列报告质粒经过酶切鉴定及DNA测序分析都显示正确;PGC-1α基因启动子区域(-2533^+78)具有较强的转录活性;突变失活PGC-1α基因启动子区域中的CRE及IRE反应原件导致转录活性明显降低。结论成功构建小鼠PGC-1α基因启动子报告质粒,PGC-1α基因上游区域(-2533^+78)具有较强的启动子活性;启动子区域中的CRE和IRE反应原件为主要转录调控位点。
- 冉莉涂晶肖新华钟警洪涛文格波
- 关键词：PGC-1Α启动子转录调控小鼠
- 利拉鲁肽对肥胖大鼠胰岛素敏感性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究利拉鲁肽对高脂饮食喂养的肥胖大鼠胰岛素敏感性的影响。方法将24只雄性SD大鼠随机分为2组各12只。分别予以高脂饮食、高脂饮食加大剂量利拉鲁肽腹腔注射。喂养8周后检测体重、空腹血糖、HOMA-IR水平的变化。结果高脂饮食喂养使大鼠体重增加、空腹血糖升高,发生胰岛素抵抗;利拉鲁肽能够显著抑制高脂饮食喂养导致的体重增加,改善胰岛素抵抗。结论利拉鲁肽能够显著抑制高脂饮食喂养导致的体重增加,降低血糖,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,增强胰岛β细胞功能。
- 洪涛董艳华涂晶钟警文芳文格波
- 关键词：利拉鲁肽胰岛素敏感性2型糖尿病
- 利拉鲁肽对高脂饮食喂养大鼠的血脂谱的调节作用被引量：5
- 2012年
- 目的研究利拉鲁肽对高脂饮食喂养SD大鼠脂肪代谢的影响。方法将48只雄性SD大鼠随机分为四组,分别予以普通饮食(ND)、高脂饮食(HFD)、高脂饮食加小剂量利拉鲁肽腹腔注射(HFD+SGLP-1)、高脂饮食加大剂量利拉鲁肽腹腔注射(HFD+LGLP-1)。喂养8周后检测大鼠血脂、血糖、体重,并检测大鼠肝脏ApoE蛋白表达水平的变化。结果与ND组比较,HFD组大鼠体重、血脂及血糖水平显著升高,肝脏ApoE蛋白水平显著降低(P<0.05)。而与HFD组比较,HFD+SGLP-1组和HFD+LGLP-1组大鼠体重、血脂及血糖水平明显降低,ApoE蛋白水平明显增高(P<0.05),但以HFD+LGLP-1组效果最为显著。结论利拉鲁肽能够显著抑制高脂饮食喂养导致的体重增加,降低血糖及血脂水平,并调节血脂谱。利拉鲁肽改变血脂谱的作用可能与其增加肝脏ApoE蛋白的表达有关。
- 洪涛涂晶董艳华钟警文芳文格波
- 关键词：利拉鲁肽高脂饮食血脂谱
