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钟警

作品数:50 被引量:112H指数:6
供职机构:南华大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 20篇腺癌
  • 19篇细胞
  • 16篇乳腺
  • 15篇基因
  • 14篇乳腺癌
  • 10篇转染
  • 10篇甲状腺
  • 9篇肿瘤
  • 6篇基因转染
  • 6篇甲状腺癌
  • 6篇剪接
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇腺肿瘤
  • 5篇激素
  • 5篇雌激素
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪细胞
  • 4篇乳腺肿
  • 4篇乳腺肿瘤

机构

  • 48篇南华大学
  • 2篇中南大学
  • 2篇娄底市中心医...
  • 1篇萍乡市人民医...

作者

  • 48篇钟警
  • 35篇文格波
  • 14篇曹仁贤
  • 11篇杨靖
  • 7篇陈亚军
  • 6篇刘江华
  • 5篇肖新华
  • 5篇文芳
  • 5篇洪涛
  • 5篇祖旭宇
  • 3篇周灵芝
  • 3篇刘厂辉
  • 3篇姜浩
  • 3篇曾艳辉
  • 3篇涂晶
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  • 2篇张艳敏
  • 2篇阳辉
  • 2篇董艳华
  • 2篇刘畅

传媒

  • 6篇中南医学科学...
  • 4篇现代医药卫生
  • 3篇中国全科医学
  • 3篇国际病理科学...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇山东医药
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  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 8篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗甲状腺药物致粒细胞缺乏患者合并感染的临床特点研究被引量:8
2012年
目的了解抗甲状腺药物(ATD)治疗导致粒细胞缺乏症患者合并感染的临床特点。方法对36例服用ATD导致粒细胞缺乏且合并感染的住院患者临床资料进行回顾性分析。结果 36例粒细胞缺乏患者中27例由甲巯咪唑所致,9例由丙基硫氧嘧啶所致,主要感染部位为呼吸道,其次为泌尿系、消化道及皮肤软组织。31例患者住院后进行了血或分泌物培养,24份标本培养出致病菌,其中革兰阳性(G+)球菌10株,革兰阴性(G-)杆菌13株,真菌3株(有2例患者为混合感染)。结论 ATD导致粒细胞缺乏患者容易继发各种感染,其中呼吸道感染最为常见,感染致病菌中G-杆菌与G+球菌相当,真菌感染并不少见,及时行分泌物及血培养对明确致病菌及指导抗菌药物的合理使用具有重要意义。
杨靖谢翠松陈亚军钟警洪涛文格波
关键词:粒细胞缺乏症抗甲状腺药物
pEGFP-N1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ载体构建及在兔骨髓间充质干细胞中的表达被引量:1
2009年
背景:过氧化物酶体增殖物激活受体γ是细胞分化重要的调控因子,通过调节其他转录因子的表达,参与调节骨髓间充质干细胞的分化。目的:构建pEGFP-N1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ真核表达载体,体外转染兔骨髓间充质干细胞,为过氧化物酶体增殖物激活受体γ受体功能和基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ受体靶点的药物筛选提供分子研究平台。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-09/2008-07在南华大学附属一医院临床研究所完成。材料:选择雄性2~5月龄新西兰大白兔,用于分离培养骨髓间充质干细胞。方法:应用密度梯度离心法分离骨髓间充质干细胞,贴壁法不断纯化。从正常小鼠的肝组织中提取总RNA,反转录-聚合酶链反应法获得过氧化物酶体增殖物激活受体γcDNA,经XhoⅠ,ApaⅠ双酶切,定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ。主要观察指标:经酶切分析和测序鉴定重组质粒中过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因的完整性和真实性,脂质体介导下体外转染骨髓间充质干细胞,荧光倒置显微镜下观察瞬时表达及转染效率,提取总RNA和总蛋白,进行反转录-聚合酶链反应和Westernblot检测。结果:获得的过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因片段经酶切和测序鉴定正确,重组质粒经酶切和测序鉴定证实构建正确,成功转染骨髓间充质干细胞,在其中检测到目的基因及蛋白表达。结论:实验成功构建了pEGFP-N1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ重组质粒,同时在转染的骨髓间充质干细胞中获得了过氧化物酶体增殖物激活受体γ的高效表达。
黄娇甜刘厂辉钟警曾艳辉
关键词:骨髓间充质干细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ基因转染
微小RNAs和细胞周期
2011年
微小RNA(microRNAs,miRNAs)对细胞周期的调控已经得到证实,同时细胞周期调控依赖的转录因子(如c-MYC,E2F或P53)对miRNAs也具有调节作用,这些非编码小分子RNAs可通过扰乱关键的细胞周期调节因子而导致肿瘤的发生、发展。miRNAs作为基因表达的调节器,它的存在对于生物体的正常生长发育是非常必要的,miRNAs的异常表达会导致疾病甚至是癌症的发生,miRNAs在临床上正在逐渐变成一个非常重要的治疗靶标。
李蓉芳钟警文格波
关键词:微小RNAS细胞周期转录因子肿瘤
锌α2糖蛋白对脂肪细胞线粒体生物合成相关因子表达的影响及其信号通路
目的:构建重组小鼠锌α2糖蛋白(Zinc-α2-glycoprotein)真核表达载体,并稳定转染3T3-L1细胞,观察3T3-L1细胞过表达ZAG后对线粒体生物合成相关因子表达的影响及其信号通路机制。
肖新华张焕莉周云祖旭宇钟警曹仁贤刘江华文格波
文献传递
FOXM1在SAP/ALI小鼠肺组织修复过程中的变化及其意义被引量:2
2018年
目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)急性肺损伤(ALI)修复过程中叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达变化及其意义。方法将BALB/c小鼠随机分为假手术组(10只)和模型组(50只),模型组小鼠又随机分为模型组1、3、7、10和14 d 5个亚组,每组10只。采用雨蛙肽腹腔注射诱导SAP/ALI模型,观察肺组织病理变化、肺微血管通透性、肺组织含水量及血清淀粉酶浓度。采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测肺损伤修复过程中不同时间点FOXM1 mRNA和蛋白的表达水平,分析FOXM1蛋白表达与肺微血管通透性的相关性。结果与假手术组比较,模型复制后各时间点肺组织形态发生改变,但随着时间的推移而不断减轻(P<0.05)。血清淀粉酶、肺微血管通透性及肺组织含水量变化规律与肺组织损伤后病理学评分改变相似。同时,肺组织FOXM1 mRNA表达水平有明显的动态演变规律,复制后第1天表达下调,第3天开始逐渐上调,第7天达高峰,第10天逐渐恢复,第14天时基本回到基础水平,且FOXM1蛋白也有相似的表达规律。FoxM1蛋白表达水平与肺微血管通透性呈负相关(P<0.05)。结论 FOXM1可能在促进肺气血屏障的修复过程中发挥重要作用。
凌洪张晶晶卿国忠涂书玎钟警
关键词:重症急性胰腺炎急性肺损伤
p38介导油酸对小鼠c2c12细胞PGC-1α表达的影响
2012年
目的研究油酸(OA)对小鼠c2c12细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)表达的影响,探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在其中的作用。方法以不同浓度油酸及p38抑制剂SB203580(SB)分别处理c2c12细胞,逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测PGC-1αmRNA表达,WesternBlot检测PGC-1α蛋白表达。结果油酸处理组PGC-lαmRNA及蛋白表达明显高于对照组(P<0.05);OA+SB组PGC-1α表达减低(P<0.05)。结论油酸能促进c2c12细胞PGC-1αmRNA转录和蛋白的表达,该作用可能与p38 MAPK信号通路有关。
洪涛邹琪婧钟警曹仁贤文格波
关键词:油酸P38丝裂原活化蛋白激酶C2C12细胞
PRMT2及其剪接体在乳腺癌中的表达及相关作用研究
乳腺癌(breast carcinoma)是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病机制尚未明确。雌激素受体α(ERα)是一种核转录因子,ERα调节细胞和基因特异性转录的确切机制尚不完全清楚,近年的研究表明,雌激素及ERα参与了乳...
钟警
关键词:细胞增殖乳腺癌雌激素受体免疫组化炎症反应
无血清处理对甲状腺癌TT细胞内S100A13及FGF-1释放机制的初步研究
2011年
目的探讨无血清处理人甲状腺髓样癌细胞(TY细胞)内S100A13及成纤维细胞生长因子1(FGF—1)蛋白释放的机制,初步阐明Ca^2+在S100A13及FGF-1蛋白释放过程中的作用。方法Western印迹检测无血清处理TT细胞S100A13及FGF-1蛋白表达;ELISA检测培养上清液FGF—1蛋白浓度;激光共聚焦显微镜实时动态检测无血清处理TT细胞1h内Ca^2+浓度([Ca2^+]i)变化;间接免疫荧光观察TT细胞内S100A13及FGF-1蛋白荧光分布。结果无血清处理111细胞4h和6h后S100A13及FGF-1蛋白表达降低(P〈0.05或P〈0.01),而TT细胞培养上清液中FGF-1蛋白浓度升高(P〈0.05或P〈0.01)。激光共聚焦Ca^2+荧光显像发现无血清处理TT细胞23min内[Ca^2+]i保持相对稳定,23min后[Ca^2+]i迅速上升达到峰值1.6μmol/L,第40min后下降至一个较低水平,第40min至第60min[Ca^2+]i接近0.3—0.6μmol/L。1h内TT细胞平均[Ca^2+]i明显高于正常培养组、EGTA组和BAPTA—AM组。加入钙离子螯合剂EGTA组和BAPTA—AM组TT细胞内的S100A13、FGF-1蛋白表达无明显下降。结论无血清处理诱导,TT细胞内S100A13及FGF-1蛋白的释放与[Ca^2+]i变化有关;Ca^2+螯合剂EGTA、BAPTA—AM能有效拮抗无血清处理引起的TT细胞[CA^2+]i升高,并抑制S100A13及FGF-1蛋白的释放。
杨井金文芳曹仁贤钟警文格波
PRMT2真核表达载体构建及在乳腺癌MCF7细胞的亚细胞定位
2012年
目的构建携带人蛋白质精氨酸甲基转移酶2(PRMT2)基因的真核表达载体pEGFP-N1-PRMT2,观察其转染乳腺癌MCF7细胞后融合蛋白在细胞中的亚细胞定位,为进一步研究PRMT2基因在乳腺癌中的作用奠定实验基础。方法以本实验室保存的pGEM-T-PRMT2载体为模板进行聚合酶链反应(PCR)特异扩增PRMT2基因片段,将扩增片段经HindⅢ和SalⅠ双酶切后克隆到pEGFP-N1载体,酶切与测序鉴定阳性克隆;激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在乳腺癌MCF7细胞中的定位。结果成功构建了pEGFP-N1-PRMT2重组真核表达载体,融合蛋白主要聚集成颗粒状分布于除核仁以外的核浆中,胞质中少量弥散分布。结论 pEGFP-N1-PRMT2重组真核表达载体的构建为进一步研究PRMT2基因在乳腺癌及其内分泌治疗中的作用奠定实验基础。
钟警陈亚军杨靖曹仁贤文格波
关键词:乳腺癌真核表达载体亚细胞定位
乳腺癌毛刺征、微小钙化与VEGF表达的相关性被引量:7
2014年
目的探讨乳腺癌X线摄影特征表现与血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性,并分析其临床意义。方法收集经乳腺钼靶X线检查、手术、病理证实的乳腺癌患者,双盲法按照ACR创立并推荐的BI-RADS,将88例(88/91)分为无钙化组和微小钙化组,将55例(55/91)肿块分为有毛刺组和无毛刺组,用免疫组织化学检测各组VEGF的表达的水平及其与微小钙化、毛刺征的关系。结果微小恶性钙化者40例,占44.0%(40/91);55例(60.4%,55/91)肿块患者,边缘有毛刺征49例,占89.1%;无毛刺肿块6例,占10.9%。91例乳腺癌组织中HE染色微小钙化灶表现为成簇分布深色颗粒,VEGF总阳性表达率为79.1%。乳腺癌X线特征表现与VEGF表达的关系中,直接征象、肿块形状阳性与阴性差异无统计学意义(P>0.05),肿块边缘、钙化情况阳性与阴性差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌X线摄影特征表现与VEGF表达有一定关联性,在一定程度上反映VEGF表达状态,为判断肿瘤生物学行为、评价患者预后及指导治疗提供一定的参考。
李青春姜浩刘进才钟警罗光华秦郁
关键词:乳腺癌钼靶X线摄影血管内皮生长因子
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