杨伦
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的：建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质。方法：色谱柱：Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：水（含0.4%磷酸,0.7%三乙胺）-乙腈-甲醇（50∶40∶10）,磷酸调pH为3.0;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：210 nm;以替米沙坦为内标,计算盐酸非索非那定片的含量。结果：盐酸非索非那定线性范围为1.0-20.0 mg·L^-1,r=0.999 8,最低检测限为5μg·L^-1,平均回收率为100.5%,3批样品测定平均标示百分含量为93.0%,92.9%,93.8%。结论：本方法简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于盐酸非索非那定片的质量控制。
- 刘翠刘茜尚宏伟杨伦史振鹏刘宏
- 关键词：高效液相色谱法盐酸非索非那定片
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿奇霉素浓度及药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的:建立测定人体内阿奇霉素血药浓度的HPLC-MS/MS方法,用于研究阿奇霉素分散片人体药动学。方法:应用建立的HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿奇霉素浓度,以DAS软件进行房室模型拟合,计算主要药动学参数。结果:在选定的HPLC-MS/MS条件下阿奇霉素与内标及血浆杂质分离良好,在1.0～1000ng·mL-1的范围内线性良好。本方法回收率为88.7%～113.2%,日内和日间RSD均<15%。健康志愿者口服阿奇霉素分散片500mg后的药-时曲线符合二房室开放模型,主要药动学参数:t1/2α为(5.174±9·0)h;t1/2β为(31.4±22.7)h;ke为(0.022±0.008)h-1;Tmax为(1.70±0.66)h;Cmax为(549.8±242.9)ng·mL-1;k12为(0.199±0.262)h-1;k21为(0.217±0.463)h-1;AUC0～96为(3193±1166)ng·h·L-1;AUC0～∞为(3519±1333)ng·h·L-1。结论:本方法灵敏度高,无杂质干扰,结果准确。适用于阿奇霉素分散片人体内药动学研究。
- 刘茜史振鹏尚宏伟王鹭杨伦王桂凤
- 关键词：液相色谱-串联质谱阿奇霉素分散片药动学
- HPLC测定阿司达莫缓释片的含量被引量：6
- 2007年
- 目的建立测定阿司达莫缓释片含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（52：48）,检测波长275 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min^-1,以内标法计算阿司达莫缓释片的含量。结果阿司匹林的线性范围为6-16μg·ml^-1（r=0.9999）,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%±1.1%、97.1%±1.3%、94.2%±1.5%（n=3）;双嘧达莫的线性范围为20-120μg·ml^-1（r=0.9998）,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.6%±2.3%、99.0%±1.6%、101.4%±2.3%（n=3）。结论所建方法简便、准确、专属性强,可用于阿司达莫缓释片的质量控制。
- 杨燕云李文平刘茜尚宏伟杨伦郭雪海
- 关键词：反相高效液相色谱法双嘧达莫阿司匹林
- 格列齐特缓释片药物动力学及人体相对生物利用度研究被引量：4
- 2008年
- 目的:建立人血浆中格列齐特浓度的LC/MS/MS测定方法,并研究两种格列齐特缓释片的药动学及人体相对生物利用度。方法:采用随机双交叉试验方法,测定18例健康男性志愿者单剂量以及多剂量口服格列齐特缓释片后的血药浓度,并对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(6.44±1.42)和(6.44±1.15)h;Cmax分别为(730±136)和(735±155)ng.mL-1;t1/2分别为(15.4±4.48)和(14.5±1.91)h;Cl分别为(2.12±0.60)和(2.11±0.70)L.h-1;Vd分别为(45.0±10.2)和(44.5±15.4)L。多剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(6.11±0.83)和(6.06±0.73)h;Cmax分别为(1 354±420)和(1 324±430)ng.mL-1;Cmin分别为(244±63.2)和(254±59.6)ng.mL-1;Cav分别为(496±182)和(505±218)ng.mL-1。结论:单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片后,体内相对生物利用度分别为(98.3±14.3)%和(99.8±8.4)%。经方差分析和双单侧t检验,表明2种制剂在人体内生物等效。
- 刘茜杨伦邸东华王桂凤史振鹏李力
- 关键词：格列齐特缓释片液相色谱-质谱联用生物利用度
- 盐酸非索非那定胶囊药物动力学及人体相对生物利用度研究被引量：7
- 2007年
- 目的:研究国产盐酸非索非那定胶囊与进口盐酸非索非那定片药物动力学及人体相对生物利用度。方法:20例健康男性志愿者,用随机双交叉试验方法,单剂量口服盐酸非索非那定受试制剂或参比制剂120 mg,采用 HPLC-荧光法测定血浆中非索非那定浓度,进行药物动力学及相对生物利用度分析。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的 T_(max)分别为(2.55±0.72)h 和(2.60±0.84)h;C_(max)分别为(370.8±84.7)μg·L^(-1)和(354.5±88.3)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(5.34±1.15)h 和(5.62±1.23)h;Cl 分别为(51.0±8.1)L·h 和(53.8±9.4)L·h;V_d分别为(390.6±96.8)L 和(438.4±122.4)L;MRT_(0-t)分别为(6.61±0.82)h 和(6.56±0.87)h,采用梯形法计算,AUC_(0-t)分别为(2290.1±368.1)μg·h·L^(-1)和(2159.5±372.8)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2409.8±389.5)μg·h·L^(-1)和(2290.6±382.8)μg·h·L^(-1)。结论:以 AUC_(0-t)计算,单剂量口服盐酸非索非那定胶囊后,体内相对生物利用度为(107.6±17.3)%。经方差分析和双单侧 t 检验表明2种制剂在人体内具有生物等效性。
- 刘茜刘翠尚宏伟杨伦王鹭
- 关键词：药物动力学生物利用度
- 格列齐特在小鼠及人体内药动学研究
- 目的：建立高效液相色谱一紫外法测定小鼠血浆和组织中格列齐特浓度的方法，应用于给小鼠灌胃后，计算小鼠血浆及组织中的药动学参数，并对雌雄差异做出评价。
方法：采用Diamonsil C18(200×4.6mm，5μ...
- 杨伦
- 关键词：格列齐特体内药动学高效液相色谱血药浓度生物利用度
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中红霉胺的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立测定人体内红霉胺血药质量浓度的液相色谱-串联质谱法（LC-MS-MS），为地红霉素药物动力学研究提供方法学依据。方法待测血浆0．5mL用乙醚-二氯甲烷萃取。色谱柱：Zobax XDB C18柱；流动相：甲醇-水-甲酸（体积比80：20：0．5）；流速：0.6mL·min^-1。液相色肾串联质谱采用多反应离子检测，正离子模式。结果血浆中无干扰测定的内源性物质；每个样品分析时间小于4min；线性范围为1．0～1000μg·L^-1，定量下限为1．0μg·L^-1；批内、批间精密度均小于15％。结论LC-MS-MS法可用于红霉胺的临床药物动力学研究。
- 刘茜王桂凤陈天书杨伦史振鹏邸东华
- 关键词：地红霉素液相色谱-串联质谱法血浆浓度
- 阿司达莫缓释片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：2
- 2007年
- 目的研究阿司达莫缓释片(抗血栓药)在健康人体的药代动力学。方法18例健康男性志愿者随机交叉口服受试制剂(阿司达莫缓释片)或参比制剂(含双嘧达莫片200mg与阿司匹林肠溶片25mg),用高效液相色谱-紫外法测定血浆中双嘧达莫与水杨酸浓度,经DAS软件计算相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果①单剂量受试与参比双嘧达莫:tmax分别为(3.89±0.47),(1.69±0.42)h;Cmax分别为(1.27±0.33),(2.17±0.75)μg·mL-1;t1/2分别为(8.40±1.92),(4.78±1.13)h;AUC0-t分别为(7.89±2.70),(8.36±3.41)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(8.99±3.12),(8.56±3.50)μg·h·mL-1。受试与参比水杨酸:tmax分别为(2.11±0.53),(4.78±0.81)h;Cmax分别为(0.97±0.47),(0.95±0.48)μg·mL-1;t1/2分别为(4.22±0.68),(5.46±1.09)h;AUC0-t分别为(4.06±1.65),(3.98±1.73)μg·h·mL-1;AUC0-t分别为(4.06±1.65),(3.98±1.73)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(4.13±1.65),(4.15±1.79)μg·h·mL-1。②多剂量受试与参比双嘧达莫:tmax分别为(3.94±0.80),(1.90±0.58)h;Cssmax分别为(1.23±0.38),(1.31±0.32)μg·mL-1;AUCss分别为(7.48±2.72),(7.73±2.62)μg·h·mL-1。单次给药后,生物利用度双嘧达莫为(97.2±16.7)%、水杨酸为(103.1±9.8)%;多次给药后,双嘧达莫的生物利用度为(96.7±13.4)%。结论2制剂在体内生物作用等效。
- 刘茜杨燕云尚宏伟李文平王桂凤杨伦
- 关键词：双嘧达莫水杨酸生物利用度
