史振鹏
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质被引量：2
- 2007年
- 目的：建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质。方法：色谱柱：Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：水（含0.4%磷酸,0.7%三乙胺）-乙腈-甲醇（50∶40∶10）,磷酸调pH为3.0;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：210 nm;以替米沙坦为内标,计算盐酸非索非那定片的含量。结果：盐酸非索非那定线性范围为1.0-20.0 mg·L^-1,r=0.999 8,最低检测限为5μg·L^-1,平均回收率为100.5%,3批样品测定平均标示百分含量为93.0%,92.9%,93.8%。结论：本方法简便、准确、专属性强,辅料不干扰主药测定,可用于盐酸非索非那定片的质量控制。
- 刘翠刘茜尚宏伟杨伦史振鹏刘宏
- 关键词：高效液相色谱法盐酸非索非那定片
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿奇霉素浓度及药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的:建立测定人体内阿奇霉素血药浓度的HPLC-MS/MS方法,用于研究阿奇霉素分散片人体药动学。方法:应用建立的HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿奇霉素浓度,以DAS软件进行房室模型拟合,计算主要药动学参数。结果:在选定的HPLC-MS/MS条件下阿奇霉素与内标及血浆杂质分离良好,在1.0～1000ng·mL-1的范围内线性良好。本方法回收率为88.7%～113.2%,日内和日间RSD均<15%。健康志愿者口服阿奇霉素分散片500mg后的药-时曲线符合二房室开放模型,主要药动学参数:t1/2α为(5.174±9·0)h;t1/2β为(31.4±22.7)h;ke为(0.022±0.008)h-1;Tmax为(1.70±0.66)h;Cmax为(549.8±242.9)ng·mL-1;k12为(0.199±0.262)h-1;k21为(0.217±0.463)h-1;AUC0～96为(3193±1166)ng·h·L-1;AUC0～∞为(3519±1333)ng·h·L-1。结论:本方法灵敏度高,无杂质干扰,结果准确。适用于阿奇霉素分散片人体内药动学研究。
- 刘茜史振鹏尚宏伟王鹭杨伦王桂凤
- 关键词：液相色谱-串联质谱阿奇霉素分散片药动学
- 格列齐特缓释片药物动力学及人体相对生物利用度研究被引量：4
- 2008年
- 目的:建立人血浆中格列齐特浓度的LC/MS/MS测定方法,并研究两种格列齐特缓释片的药动学及人体相对生物利用度。方法:采用随机双交叉试验方法,测定18例健康男性志愿者单剂量以及多剂量口服格列齐特缓释片后的血药浓度,并对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(6.44±1.42)和(6.44±1.15)h;Cmax分别为(730±136)和(735±155)ng.mL-1;t1/2分别为(15.4±4.48)和(14.5±1.91)h;Cl分别为(2.12±0.60)和(2.11±0.70)L.h-1;Vd分别为(45.0±10.2)和(44.5±15.4)L。多剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(6.11±0.83)和(6.06±0.73)h;Cmax分别为(1 354±420)和(1 324±430)ng.mL-1;Cmin分别为(244±63.2)和(254±59.6)ng.mL-1;Cav分别为(496±182)和(505±218)ng.mL-1。结论:单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片后,体内相对生物利用度分别为(98.3±14.3)%和(99.8±8.4)%。经方差分析和双单侧t检验,表明2种制剂在人体内生物等效。
- 刘茜杨伦邸东华王桂凤史振鹏李力
- 关键词：格列齐特缓释片液相色谱-质谱联用生物利用度
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中红霉胺的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立测定人体内红霉胺血药质量浓度的液相色谱-串联质谱法（LC-MS-MS），为地红霉素药物动力学研究提供方法学依据。方法待测血浆0．5mL用乙醚-二氯甲烷萃取。色谱柱：Zobax XDB C18柱；流动相：甲醇-水-甲酸（体积比80：20：0．5）；流速：0.6mL·min^-1。液相色肾串联质谱采用多反应离子检测，正离子模式。结果血浆中无干扰测定的内源性物质；每个样品分析时间小于4min；线性范围为1．0～1000μg·L^-1，定量下限为1．0μg·L^-1；批内、批间精密度均小于15％。结论LC-MS-MS法可用于红霉胺的临床药物动力学研究。
- 刘茜王桂凤陈天书杨伦史振鹏邸东华
- 关键词：地红霉素液相色谱-串联质谱法血浆浓度
- 阿奇霉素及其制剂在动物和人体内的药动学研究
- 一阿奇霉素小鼠体内药动学研究建立LC-MS/MS法测定小鼠血浆和组织中阿奇霉素浓度的方法。采用Diamonsil C18(200×4.6mm，5μm)柱，以甲醇-0.45 mmol·L-1乙酸胺水溶液(85：15v/v)...
- 史振鹏
- 关键词：阿奇霉素分散片体内药动学血药浓度
- 文献传递
