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陈茵婷: 作品数：19 被引量：45H指数：3; 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Bmi-1基因过表达对人正常胃黏膜上皮细胞株GES-1增殖的影响被引量：3: 2012年; 目的:探讨原癌基因B淋巴瘤莫洛尼鼠白血病病毒插入区1(Bmi-1)过表达对人正常胃黏膜上皮细胞株GES-1增殖的影响。方法:采用逆转录病毒介导转染方法将携带原癌基因Bmi-1的质粒或空质粒稳定转染GES-1细胞,通过real-time PCR及Western blotting在mRNA及蛋白水平鉴定转染效果。流式细胞术检测过表达Bmi-1对GES-1细胞周期的影响。应用CCK-8(Cell Counting Kit-8)试剂盒检测稳定转染Bmi-1对GES-1细胞增殖的影响。结果:Real-time PCR及Western blotting结果均表明成功建立稳定转染Bmi-1基因的GES-1细胞株。流式细胞术结果表明,过表达Bmi-1基因使GES-1细胞G0/G1期减少,G2/M期和S期细胞增多。生长曲线显示,过表达Bmi-1基因使GES-1细胞增殖速度明显提高。结论:过表达Bmi-1基因能调控GES-1细胞的细胞周期,促进GES-1细胞的增殖。; 练国达邓辉陈茵婷曾林涓张秋波钱辰琛黄开红; 关键词：GES-1细胞

载三氧化二砷纳米微粒对胰腺癌腹水抑制效应的实验研究被引量：1: 2007年; 目的探讨用纳米载体包裹的三氧化二砷（As2O3）在荷胰腺癌SCID小鼠体内的分布及对腹水生成和存活时间的影响。方法用超声乳化法制备载As2O3乳酸羟基乙酸共聚物纳米微粒（As2O3-NPs）,用体外释药方法研究其释放特性。于小鼠右前腋下接种SW1990细胞12d后,静脉给As2O3-NPs5.0mg/kg体重,采用高压液相色谱法（HPLC）测定血浆、正常和肿瘤组织中As2O3含量。观察不同浓度As2O3-NPs对腹水生成的抑制作用。观察10.0mg/kg体重As2O3-NPs处理的胰腺癌小鼠的存活期、体重、腹腔渗透性及腹水中凋亡细胞的变化。结果As2O3-NPs直径为（210±23）nm,含药量为29%（重量比）,体外释药速度明显慢于单纯的As2O3。As2O3-NPs在体内呈浓度依赖性抑制腹水形成,减少腹膜的通透性,增加腹水内凋亡细胞量,延长荷瘤小鼠的存活时间。结论As2O3-NPs具有明显的缓释药物功能,能有效积聚在肿瘤组织,并抑制癌性腹水生成,是一种有希望的抗肿瘤药物。; 黄开红刘建化李学先陈茵婷徐丽姝陈其奎朱兆华任山; 关键词：胰腺肿瘤砷药理学腹水

肿瘤相关巨噬细胞在晚期胰腺癌组织中的浸润及其与预后的关系被引量：7: 2009年; 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞（TAM）在胰腺癌组织中的浸润及对胰腺癌患者生存和预后的影响。方法应用免疫组织化学方法检测胰腺癌及胰腺良性病变组织中TAM的特异性标志物CD68，了解TAM在胰腺癌组织和胰腺良性病变中的浸润密度，比较TAM高密度组与低密度组胰腺癌患者的生存差异，并对影响预后的多个临床病理因素进行单因素及多因素分析。结果在200倍高倍光学显微镜下计数，86例胰腺癌组织标本中TAM平均密度为29．6／HP，25例胰腺良性病变组织标本中TAM平均密度为14．2／HP。在胰腺癌组织中TAM浸润密度较良性病变组织中明显为高（P〈0．01）。胰腺癌患者中TAM低密度组的中位生存时间为（16．7±3．4）个月，1年累积生存率为73．8％；TAM高密度组的中位生存时间为（9．4±2．6）个月，1年累积生存率为20．1％。TAM低密度浸润胰腺癌患者1年生存率较TAM高密度患者为高（P〈0．01）。在胰腺癌患者中，低分化癌TAM浸润较明显。多因素分析显示，组织学分级及TAM浸润的密度是影响晚期胰腺癌生存的独立的预后因子。结论晚期胰腺癌组织中有明显的TAM浸润，TAM高密度浸润状态提示预后不良。; 林显敢黄开红陈茵婷李海刚陈其奎; 关键词：胰腺肿瘤巨噬细胞预后

克罗恩病初次手术危险因素分析被引量：2: 2015年; 目的探讨克罗恩病患者需手术治疗的危险因素。方法回顾性分析中山大学附属第二医院2010--2014年间收治、并能获得研究终点（接受肠切除手术或末次随访距首发症状至少5年）的173例克罗恩病患者的临床资料，采用蒙特利尔分型对病变部位和疾病行为进行评价。采用Logistic回归模型对初次手术的危险因素进行分析。结果自首发症状出现后5年内，有85例（49．1％）患者接受了肠切除手术。单因素分析显示，诊断年龄在40岁以上、男性、病变累及上消化道、狭窄型和穿透型病变者需要手术治疗的概率较高（均P〈0.05）。多因素分析结果显示，诊断年龄大于40岁（OR=2．34，95％CI：1．05—5．22）和男性患者（OR=2．02，95％CI：1．04～3．92）为需手术治疗的独立高危因素，单纯结肠病变（OR=O．35，95％CI：0．13～0．97）为需手术治疗的独立保护因素。结论克罗恩病临床表现呈现多样化；高龄及男性患者是手术治疗的高危人群，而病变局限于结肠者需手术治疗的概率较低。; 江一鸣陈茵婷练国达陈祥安黄开红; 关键词：克罗恩病外科手术

免疫纳米微粒靶向胰腺癌细胞输送siRNA的方法研究被引量：1: 2014年; 目的:构建一种向胰腺癌细胞安全、高效输送siRNA的免疫纳米载体。方法:检测纳米载体IONP-PEI(非靶向组)及其与siRNA复合物的表征;通过琼脂糖凝胶电泳检测siRNA结合力、MTS法检测细胞活力和流式细胞术检测转染率以确定其复合siRNA的最佳N/P比值;细胞免疫荧光和普鲁士蓝染色观察scFvCD44v6偶联IONP-PEI的靶向纳米载体(靶向组)在细胞内分布;流式细胞术、荧光显微镜观察、real-time PCR和Western blotting检测靶向组和非靶向组的转染率和转染siKRAS后的干扰效果。结果:IONP和PEI的最适质量比为0.75;纳米载体复合siRNA的最佳N/P比值为20;IONP-PEI/siRNA复合物的电位为(21.73±8.07)mV,粒径为(51.3±2.2)nm。荧光显微镜显示,非靶向组和靶向组转染后均在细胞内,靶向组的转染率为(89.75±1.81)%,高于非靶向组的(59.87±4.52)%,且靶向组的荧光强度高于非靶向组。靶向组的KRAS mRNA的相对表达量为(34.02±6.15)%,低于非靶向组的(51.09±6.70)%;Western blotting显示靶向组的KRAS蛋白表达量低于非靶向组。结论:非靶向组和靶向组均能够将siRNA转染进细胞内,且靶向组具有更高的转染效率和更好的干扰基因表达效果。本课题构建的scFvCD44v6-IONP-PEI是一种高效、安全和靶向识别胰腺癌细胞的免疫纳米载体。; 李佳佳陈茵婷曾林涓练国达陈少杰李雅晴黄开红; 关键词：胰腺肿瘤纳米微粒基因治疗靶向

人源抗胃癌单链抗体的构建及初步鉴定: 2012年; 目的构建库容大、多样性好的噬菌体展示人源抗胃癌单链抗体。方法收集胃癌患者外周血分离淋巴细胞,利用噬菌体展示技术,构建人源单链抗体库并初步筛选抗胃癌单链抗体,用ELISA方法检验该抗体与胃癌细胞结合活性。结果成功构建了次级库容达4.0×109pfu/ml的噬菌体展示人源单链抗体库,并初步筛选到与胃癌细胞特异性结合的单链抗体。结论成功构建和筛选人源抗胃癌单链抗体,为进一步表达和应用特异性抗胃癌单链抗体奠定基础。; 区广生陈茵婷张秋波曾林涓郭卫平黄江龙黄开红; 关键词：噬菌体展示技术单链抗体库胃癌

大容量核糖体展示抗体库的构建与初步鉴定被引量：1: 2007年; 目的构建库容量大、多样性好的核糖体展示单链抗体库,为进一步筛选单链抗体奠定基础。方法对2006年10月1日至11月31日收集于中山大学附属第二医院的人外周血(健康成人2名,胃癌3例,肠癌3例,胰腺癌1例,每例各5mL,新生儿2名各2mL)分离淋巴细胞,提取RNA;利用RT-PCR克隆出全套重链可变区基因(variable region of heavy chain,VH)、轻链可变区基因(variable region of light chain,VL);然后利用重叠延伸PCR技术连接构建VH-VL单链抗体库。并通过连接T-Vector转化E.coli JM109大肠埃希菌,经蓝白筛选,挑取阳性克隆测序以鉴定单链抗体组装。结果试验成功构建了单链抗体核糖体展示模板,其库容达1.1×1013。结论大容量核糖体展示单链抗体库的构建为筛选多种人源性单链抗体奠定了基础。; 黄开红李学先陈茵婷王凌云陈其奎朱兆华; 关键词：核糖体单链抗体库胃肠道肿瘤

三氧化二砷纳米微粒的制备及体外释药特性: 2010年; 目的对聚乳酸载药纳米微粒的表面形貌、粒径分布、微粒结构、表面元素、体外释放等微粒性能进行考察与评价。方法以可溶性乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,三氧化二砷(As2O3)为模型药物,采用超声乳化法制备PLGA载As2O3纳米微粒(As2O3-NPS),通过电子显微镜观测纳米粒外形结构,用紫外分光光度计测得载纳米粒载药量包封率并测定体外释放量,用光电能谱仪测定纳米微粒表面元素。结果 As2O3-NPS呈规则球形,平均粒径(210±23)nm,测得载药量为29.6%,包封率为82.1%。体外释放实验表明纳米微粒具有缓释特性。结论以As2O3-NPS作为As2O3载体,可改变As2O3在体内的药代动力学行为,具有缓释作用,可制备为静脉用药,延长药物在体内的循环时间,发挥更好的抗肿瘤效应。; 徐丽姝刘建化林萍黄开红陈茵婷陈其奎; 关键词：纳米微粒三氧化二砷乳酸羟基乙酸共聚物缓释作用

基于GEO数据库的胰腺癌循环肿瘤细胞代谢通路及关键基因研究: 2022年; 目的探讨胰腺癌循环肿瘤细胞(CTCs)中起关键作用的代谢通路及关键基因。方法从GEO数据库筛选胰腺癌CTCs相关数据集,利用R studio软件筛选差异基因,与KEGG数据库的代谢相关基因比对,寻找代谢相关差异基因。对差异基因进行KEGG通路富集,使用STRING、Cytoscape进行蛋白相互作用网络分析和可视化。最后,对比两数据集富集的代谢通路,获得关键通路及基因,并利用TCGA和TIMER数据库分析关键基因与临床特征和免疫浸润的关系。结果分别从数据集GSE118556和GSE18670筛选出834个和1119个差异基因。前者基因主要富集到半胱氨酸和蛋氨酸代谢、一碳代谢和辅酶因子合成等代谢通路,后者基因主要富集到一碳代谢、嘌呤代谢和甘油磷脂代谢通路。其中转酮醇酶(TKT)在两个数据集的一碳代谢中均显著上调。TKT与总体生存期、肿瘤分期、组织学分级相关(P<0.05)。同样编码转酮醇酶同工酶的TKTL1和TKTL2与免疫浸润相关(P<0.05)。结论通过对胰腺癌CTCs数据集的生物信息学分析,发现一碳代谢和TKT可能在CTCs的形成和维持中起关键作用,为进一步研究胰腺癌转移的代谢机制提供一定的基础。; 林杏仪田振烽潘乐乐苏铭昕陈茵婷; 关键词：胰腺癌生物信息学循环肿瘤细胞

肿瘤分期及不同治疗方式对胰腺癌患者生存期的影响被引量：10: 2018年; 目的探讨影响胰腺癌患者生存期的相关因素。方法回顾性分析广州中山大学孙逸仙纪念医院、中山大学附属肿瘤防治中心、广东省人民医院共3家医院2004年至2016年间1620例确诊为胰腺癌患者的病例资料,采用寿命表法及Log-rank检验分析TNM分期、手术治疗、姑息化疗、术后辅助化疗对胰腺癌患者生存时间的影响。结果所有胰腺癌患者的中位生存期为7.15个月。TNMⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者的中位生存期分别为12.50、10.12、9.56、5.43个月,差异有统计学意义(P=0.001)。非手术治疗患者中位生存期为6.10个月,行根治性手术患者为13.67个月,差异有统计学意义(P=0.001)。未化疗患者中位生存期为5.55个月,行姑息化疗患者为7.58个月,差异有统计学意义(P=0.001)。行单纯根治性手术患者中位生存期为12.38个月,术后行辅助化疗患者为14.50个月,差异无统计学意义(P=0.561)。结论早期诊断胰腺癌从而进行根治性手术治疗是延长患者生存期的重要举措,失去手术机会的患者行姑息性化疗可在一定程度上改善临床预后。; 谢锐杰曾林涓练国达陈少杰李佳佳陈茵婷陈燕珠陈燕珠张力吴莉莉刘建化; 关键词：胰腺肿瘤肿瘤分期化学疗法

陈茵婷

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