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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖分化
  • 1篇增殖分化作用
  • 1篇照射
  • 1篇射线
  • 1篇射线照射
  • 1篇生物剂量
  • 1篇生物剂量估算
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  • 1篇外周
  • 1篇外周静脉
  • 1篇外周静脉血
  • 1篇细胞遗传

机构

  • 2篇解放军第30...

作者

  • 3篇满秋红
  • 3篇邱丽娟
  • 2篇姚波
  • 2篇艾辉胜
  • 1篇刘广贤
  • 1篇王全立
  • 1篇齐凤青
  • 1篇周振山
  • 1篇邵春燕
  • 1篇李玉芳
  • 1篇王晓伟
  • 1篇卓海龙
  • 1篇郭梅
  • 1篇王军良
  • 1篇蒋本荣
  • 1篇高蕾
  • 1篇贾蜀琼
  • 1篇白娟

传媒

  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国输血杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
唐山辐射事故受照者的细胞遗传学分析
2006年
姚波蒋本荣邱丽娟贾蜀琼满秋红艾辉胜
关键词:细胞遗传学分析染色体畸变分析受照者Γ射线照射外周静脉血
浓缩血小板血浆对造血干细胞增殖分化作用的研究
2010年
目的观察浓缩血小板血浆对外周血造血干细胞增殖分化的作用。方法使用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞后进行培养;按在IMDM培养液中加入血浆的不同分为3组:浓缩血小板保存0d(A组)和5d血浆组(C组)、单采血小板保存5d血浆组(B组);A、B、C组在培养的1、3、7d时取细胞进行瑞氏染色观察细胞形态,流式细胞术检测CD41+、CD61+细胞的增殖情况,C组在培养0、23h时流式细胞术检测CD34+CD38+、CD34+CD38-的增殖情况。结果浓缩血小板保存5d血浆组(C组)培养23h后CD34+CD38-、CD34+CD38+细胞分别扩增了3.12±1.45倍、0.98±0.45倍;浓缩血小板保存0d血浆组(A组)、单采血小板保存5d血浆组(B组)和浓缩血小板保存5d血浆组(C组)培养3d后CD41+细胞分别扩增了1.16±0.36倍、1.28±0.67倍和18.72±3.73倍;CD61+细胞分别扩增了1.67±0.55倍、4.01±1.43倍和19.32±4.32倍。结论浓缩血小板保存5d的血浆具有促进造血干细胞快速增殖的作用,并能在体外诱导巨核系细胞的分化。
卓海龙满秋红邵春燕邱丽娟王晓伟齐凤青高蕾王全立
关键词:造血干细胞巨核系细胞增殖分化
早熟凝集染色体环法在山西太原事故受照射者生物剂量估算中的应用被引量:2
2013年
目的:探讨药物诱导的早熟凝集染色体环(prematurely condensed chromosomes ring,PCC-R)分析方法在辐射事故受照射者生物剂量估算中的应用。方法:山西太原辐射事故发生后16h收集5名受照射者(1、2、3、4和5号)的外周血,及1号受照者照射后23h的骨髓细胞和24h的外周血,采用冈田酸(Okadaic acid,OA)诱导的PCC方法计数PCC细胞中的PCC-R,以新建立的PCC-R剂量-效应曲线(1~20Gy)估算生物剂量。照射后31d对4名受照射者(2~5号)的PCC-R频率进行了分析。并采用常规染色体双加环(dic+r)、胞质分裂阻滞微核(cytokinesis-block micronuclei,CBMN)分析及物理方法对PCC-R法的结果进行验证。结果:最严重受照射者1号的外周血培养仅获得极少量的PCC细胞,而骨髓培养获得了一定数量的PCC细胞。以骨髓细胞PCC-R频率对1号及以外周血PCC-R频率对2~5号进行剂量估算的结果分别为12.4、3.6、3.2、1.7和1.5Gy。2~5号受照者照后31d PCC-R频率与照后16h相比下降幅度分别为51%、69%、69%及44%。结果与用dic+r、CBMN分析及物理方法估算的剂量接近,与临床表现基本相符。结论:经实际应用证明,药物诱导的PCC-R法简便、快速,新建立的PCC-R剂量-效应曲线准确、可靠。该法更适用于较高剂量照射的生物剂量估算,且应在照后尽早取血,最好在1个月之内。
姚波李玉芳白娟周振山王军良满秋红邱丽娟刘广贤郭梅艾辉胜
关键词:生物剂量估算
共1页<1>
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