艾辉胜
- 作品数：213 被引量：634H指数：13
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学核科学技术更多>>
- 非清髓异基因外周血造血干细胞移植后供体细胞植入证据的研究被引量：1
- 2001年
- 采用染色体荧光原位杂交 (FISH)并结合常规染色体和染色体分带等方法 ,观察并比较了 4例血液病人非清髓异基因外周血干细胞移植 (NAPBSCT)后的植入情况。结果 4例病人均有不同程度的植入 ,全部形成混合性嵌合体 ,其中 2例转化为完全植入。统计结果分析表明 ,FISH分析中期分裂相与间期细胞的结果无统计学差异。与常规染色体检查结果相比较 ,FISH分析中期分裂相或间期细胞的植入率高 ,但无统计学差异。但FISH具有操作简单、实验周期短、结果敏感可靠等优点 ,适合用于性别不合的NAPBSCT后植入证据检测。
- 余长林艾辉胜姚波
- 关键词：预处理血液病
- MPOmRNA、IgHmRNA和CD_3εmRNA表达对急性白血病分型的意义被引量：3
- 1997年
- 目的：比较基因分型和免疫分型在急性白血病诊断分型中的意义。方法：采用链亲和素－胶体金细胞原位杂交技术（ＩＳＨ－ＳＡＧ），研究了６９例急性白血病的髓过氧化物酶（ＭＰＯ）ｍＲＮＡ、免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）ｍＲＮＡ和ＣＤ３εｍＲＮＡ的基因表达并同时分析了白血病的免疫表型。结果和结论：ＭＰＯｍＲＮＡ和ＣＤ３εｍＲＮＡ敏感性高、特异性强，对确诊早期ＡＭＬ和Ｔ－ＡＬＬ有重要意义，ＩｇＨｍＲＮＡ则对识别更早期Ｂ细胞白血病有一定作用。用ＩＳＨ－ＳＡＧ进行基因分型是个新的更加敏感、特异的白血病诊断分型手段，将基因分型和免疫分型结合分析，对白血病更精确的诊断分型有重要意义。
- 艾辉胜朱元晓沈倍奋朱元晓骈淮媛沈倍奋贾蜀琼
- 关键词：基因型原位杂交急性白血病
- 异基因非清髓造血干细胞移植后WT1特异性T细胞亚群与移植物抗宿主病的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨非清髓造血干细胞移植后WT1诱发的各T细胞亚群与移植物抗宿主病（GVHD）之间的关系。方法分析19例表达WTI的白血病患者在全相合非清髓造血干细胞移植后GVHD的发生情况；WT1126—134体外刺激患者外周血单个核细胞，采用胞内因子染色法（ICCS）检测移植前后外周血中Tc1、Tc2、Th1及Th2细胞；对供受者表达HLA—A＊0201的14例患者采用HLA—A＊0201／WTI五聚体检测外周血中的WT1^＋CD8^＋细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。结果①19例患者中，17例并发GVHD，其中16例在GVHD发生时出现以Tc1及Th1细胞为主的高峰（P=0．039）。②Ⅱ度以上急性GVHD（aGVHD）患者在GVHD发生时Te1及Th1细胞峰值水平均高于Ⅰ度aGVHD者，但差异无统计学意义（P=0．900及P=0．140）。③弥漫型慢性GVHD（cGVHD）患耆Tc1及Th1细胞峰值水平明显高于局限型cGVHD者，但仅Th1细胞峰值水平差异具有统计学意义（P=0．004），而Tc1细胞峰值水平差异无统计学意义（P=0．060）。④未并发GVHD者Tc1、Th1及WT1^＋CD8^＋CTL峰值水平接近于轻度aGVHD患者的平均水平，但低于中重度aGVHD患者的平均水平。结论GVHD发生时WT1诱发的移植物抗白血病（GVL）效应增强，其强度与GVHD尤其是cGVHD发生的严重程度相关；相对于局限型cGVHD患者，弥漫型cGVHD患者WT1诱发GVL效应的增强可能与Th1细胞有关。
- 魏立左洪莉刘铁强孙雪东郭梅刘广贤孙琪云乔建辉王丹红余长林胡凯勋董征艾辉胜
- 关键词：造血干细胞移植T细胞亚群移植物抗宿主病
- HLA半相合造血干细胞移植进展被引量：6
- 2004年
- HLA半相合造血干细胞移植因为植入率低,移植物抗宿主病重,免疫重建慢,感染发生率高等并发症,主要用于无相合供者的高危白血病患者。但最近随着基础和临床研究的进展,在移植物处理、免疫耐受诱导、移植后过继免疫治疗等方面取得长足的进步,其总的生存率已经与无关供者的相合造血干细胞移植相似。本文就最近的一些进展做一综述。
- 刘丽辉艾辉胜
- 关键词：HLA细胞移植移植物抗宿主病过继免疫治疗
- 加载白血病抗原肽PR1的HLA-A＊0201四聚体制备被引量：1
- 2007年
- 目的制备加载白血病抗原肽PR1的HLA-A＊0201四聚体。方法构建HLA-A＊0201-BSP和β2-微球蛋白（β2M）原核表达载体，进行目的蛋白表达、纯化。在体外将PR1（VLQELNVIV）与纯化的HLA-A＊0201-BSP、β2M通过稀释复性折叠成HLA-A＊0201-PR1复合物。利用BirA酶进行生物素标记。再经阴离子交换纯化得到生物素化的HLA-A＊0201-PR1复合物单体。此单体与PE标记的链霉亲和素按4：1比例混合，即可形成四聚体。结果成功制备了HLA-A＊0201-PRl四聚体。结论制备的HLA-A＊0201-PR1四聚体为定量检测白血病患者体内PR1抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞提供了有力工具。
- 孙万军艾辉胜徐东刚邹民吉杜建芳王金凤蔡欣王嘉玺
- 关键词：人类白细胞抗原
- 非清髓异基因造血干细胞移植治疗14例重型再生障碍性贫血的疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的:评价非清髓异基因造血干细胞移植(nonmyeloablative stem cell transplantation,NST)治疗重型再生障碍性贫血(severe acquired aplastic anemia,SAA)的疗效。方法:14例有血缘相关HLA全相合的SAA患者接受NST治疗,其中8例患者为SAA-Ⅰ型,6例为SAA-Ⅱ型。预处理方案采用氟达拉滨(FIUD)+环磷酰胺(CTX)+抗人胸腺/淋巴细胞免疫球蛋白(ATG/ALG)。移植物抗宿主病(GVHD)预防采用环孢素(Cs A)或他克莫司(FK506)联合霉酚酸酯(MMF)。结果:14例患者移植过程顺利,14例患者造血均获得快速重建,中性粒细胞绝对值>0.5×109/L中位恢复时间为移植后9 d,血小板数≥20×109/L中位恢复时间为移植后13 d;在移植后14 d均获得完全植入,且多次复查骨髓均为完全供者型;2例出现移植物抗宿主病(GVHD);1例患者在移植后70 d发生急性皮肤GVHD(Ⅰ度),1例患者于移植后1年发生慢性肝脏GVHD(Ⅰ度),给予对症治疗后好转,无1例患者发生Ⅱ度以上GVHD;9例患者出现细菌和真菌混合性感染和(或)病毒感染,中位感染时间为移植后54 d,经过对症抗感染治疗后好转,得到有效控制。中位随访54.5个月(5-144个月),12例患者现在无病存活,2例患者因肺部真菌感染死亡。结论:非清髓异基因造血干细胞移植(NST)治疗SAA安全可行,但要加强对感染的监测和防治。
- 汪少飞黄雅静余长林孙琪云乔建辉胡锴勋左洪莉董征刘志青王一黄晓梅艾辉胜郭梅
- 关键词：异基因造血干细胞移植重型再生障碍性贫血
- 慢性粒细胞白血病急变期形态学和免疫学诊断分型
- 1996年
- 对３０例ＣＭＬ－ＢＣ患者采用形态学、细胞化学和免疫表型联合诊断分型，结果表明ＢＣ细胞形态学和细胞化学具有与ＡＬ不同的特征：细胞不均一性显著，ＭＢＣ细胞Ａｕｅｒ小体少见，其低分化亚型如Ｍ０、Ｍ１等易与ＬＢＣ－Ｌ２混淆。细胞化学染色异质性较ＡＬ明显：证实随系的ＰＯＸ、ＣＥ等染色阳性细胞低百分率或阴性较ＡＭＬ多见。分析了ＣＭＬ－ＢＣ中ＭＢＣ低分化亚型与ＬＢＣ易混淆的原因及免疫表型在诊断分型中的作用，建议对ＢＣ患者进行形态学、细胞化学和免疫学联合诊断分型。
- 骈淮媛曹履先王桂林艾辉胜王久香刘新详
- 关键词：慢性粒细胞性白血病形态学免疫学
- H-2单倍体相合小鼠双供体造血干细胞移植模型的建立被引量：1
- 2017年
- 目的:建立新的H-2单倍体相合小鼠双供体造血干细胞移植模型并与经典的造血干细胞移植进行比较,以减轻移植的相关并发症。方法:建立H-2单倍体相合小鼠双供体外周血造血干细胞移植模型并与8 Gy预处理移植组进行比较。在经典移植组给予CB6F1受鼠8 Gy TBI预处理,2 h内回输经G-CSF动员的供体(雄性C57)脾单个核细胞(spMNC)3×10~7;在双供体移植(DHSCT)组给予CB6F1受鼠2 Gy TBI,2 h内回输H-2单倍体相合小鼠双供体来源的spMNC共12×10~7(每个供体各6×10~7),依据供鼠组品系和性别不同,双倍体移植组又再分为3组:A组为雄性C57+雌性BALB/c,B组为雄性C57+雄性BALB/c,C组为雄性C57+雄性C3H。观察4组的造血重建、移植物植入、GVHD及存活情况。结果:经典移植组出现严重造血抑制,WBC<1×10~9/L持续3-5d;A、B、C各组未出现造血抑制(WBC>3×10~9/L)。经典移植组快速植入,1周达到外周血完全植入;A、B、C 3组1周达混合植入,2周达完全植入。经典移植组34 d GVHD发生率及致死率均为100%。双供体移植(DHSCT)组中34 d总体GVHD发生率及致死率分别为49.6%、50%(P<0.01,P<0.05);50 d分别为60.4%和81.2%,50 d总体存活率为50.9%。A、B、C各组的造血重建、供体植入、GVHD发生率、GVHD致死率、OS等均无显著差异(P>0.05)。结论:采用2 Gy TBI预处理、双供者细胞输注、无GVHD预防,可使供体完全稳定植入、无造血抑制、GVHD发生率及死亡率明显减少;研究表明,H-2单倍体相合小鼠双供体造血干细胞移植模型成功建立。
- 王晓娜梁雨蒙邓磊王路王一黄雅静刘铁强左洪莉胡锴勋乔建辉孙琪云郭梅艾辉胜余长林
- 关键词：造血干细胞移植预处理
- 非清髓移植的研究现状及未来发展
- ＜正＞近年来,非清髓异基因造血干细胞移植（NAST）不断发展,美国、欧洲等的协作研究和基础研究更加深入。亚洲的NAST研究中,我国、日本、南韩及香港等国家或地区的NAST发展相对更快。除恶性血液病外,非恶性血液病、实体肿...
- 艾辉胜郭梅
- 文献传递
- 过继性细胞免疫治疗白血病研究进展
- 2008年
- 细胞免疫治疗在消除白血病微小残留病和延长治疗后缓解期方面的作用正日益受到人们的重视。过继性回输免疫效应细胞是其中的重要方法之一。从20世纪80年代开始,人们一直在探索新的免疫活性细胞,期望得到更有效的治疗方法。本文综述了过继性细胞免疫治疗白血病的研究进展。
- 李澜艾辉胜
- 关键词：白血病过继性细胞免疫治疗
