邝珠芳
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 人肥大细胞羧肽酶真核表达重组质粒DNA的免疫原性观察
- 2011年
- 目的观察人肥大细胞羧肽酶(hMC-CP)真核表达重组质粒DNA的免疫原性。方法以分泌性和非分泌性hMC-CP真核表达重组质粒(pcDNA3.1/S-CP,pcDNA3.1/CP)DNA为免疫原,分别以皮下及肌肉两种途径免疫BALB/c小鼠,间隔免疫时间2周,共免疫3次;末次免疫后第7天,采用ELISA法检测血清中特异性抗体的产生。结果以pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA免疫小鼠后,都能诱导产生抗hMC-CP抗体,而pcDNA3.1空载体和NS则不能。通过肌注途径,以pcDNA3.1/S-CP免疫小鼠所得血清抗体效价均值为1∶6 400,以pcDNA3.1/CP免疫小鼠所得血清抗体效价均值为1∶3 200,两者比较,P>0.05;通过皮下注射途径,以pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA免疫小鼠所得的免疫血清抗体效价均值均为1∶3 200,两者比较,P>0.05;而同一载体肌肉与皮下免疫,所得血清抗体效价比较,P>0.05。结论 hMC-CP真核表达重组质粒DNA具有较好的免疫原性,表达质粒是否为分泌性表达不影响其免疫原性,其免疫原性也不受质粒DNA注射途径的影响。
- 侯玉涛邝珠芳柯庆喜陈章权
- 关键词：真核表达质粒
- 人肥大细胞类糜蛋白酶的促血管生成作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨人肥大细胞类糜蛋白酶(mast cell chymase,MC-Chy)的促进血管生成作用。方法将30只BALB/c小鼠随机分为6组,每组5只。4组实验组小鼠分别予腹股沟部皮下注射基质胶与MC-Chy质粒DNA50μg(Chy50组)、100μg(Chy100组)、150μg(Chy150组)、200μg(Chy200组)的混合物;抑制剂组小鼠给予MC-Chy质粒DNA150μg与基质胶的混合物腹股沟部皮下注射,然后每天注射类糜蛋白酶抑制剂chymostatin10μg至皮下的基质胶栓;对照组小鼠行腹股沟部皮下注射生理盐水及基质胶混合物。注射后第7天,以同样剂量的质粒DNA注射至各实验组小鼠皮下的基质胶栓,于第12天处死小鼠,取出胶栓,测定MC-Chy活性及血红蛋白浓度,并进行免疫组化学染色、HE染色,测量血管密度计数。结果 Chy50组(7.5±1.4)、Chy100组(21.7±2.7)、Chy150组(28.4±2.1)、Chy200组(25.8±2.0)血红蛋白浓度与对照组(2.9±0.7)比较差异均显著(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01)。Chy50组(9.3±2.7)、Chy100组(12.2±4.0)、Chy150组(15.4±3.1)、Chy200组(13.5±3.6)血管密度与对照组(5.9±2.7)比较,均存在显著性差异(均P<0.01)。HE染色可见到血管,免疫组化染色可见到棕黄色阳性颗粒及血管腔。结论人MC-Chy具有促进血管生成的作用。
- 张志伟侯玉涛何素辉邝珠芳陈章权
- 关键词：肥大细胞类糜蛋白酶血管生成
