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苏丽萍: 作品数：302 被引量：646H指数：10; 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>; 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程农业科学更多>>

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非清髓性异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病26例(英文): 2006年; 为研究非清髓性异基因造血干细胞移植(non-myeloablativeallogeneicstemcelltransplantation,allo-NST)治疗恶性血液病的疗效及相关技术,选择26例恶性血液病患者作为研究对象(急性白血病10例,慢性髓性白血病14例,多发性骨髓瘤2例),其中14例采用FAC(fludarabin+ATG+Cy)预处理,12例采用MAC(melfalan/maleran+ATG+Cy)预处理;用G-CSF600μg/d或G-CSF300μg/d+GM-CSF300μg/d进行外周血干细胞动员,于第5天开始用CobeSpectra血细胞分离机连续采集2-3次;用环孢菌素A联合短程甲氨蝶呤预防GVHD;移植后第4周开始供体淋巴细胞输注,首剂1×107/kg,之后依据临床反应及嵌合体形成情况,每4周1次,剂量逐级递增;微卫星短串联重复序列(STR)分析、Bcr/Abl融合基因、Ph染色体、HLA位点分析、性染色体及ABO血型等为植活检测指标。结果显示植入率84.62%,aGVHD发生率11.54%,cGVHD发生率23.07%;感染和出血等毒副反应发生率低、反应轻。结论非清髓性异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效确切,毒副作用小,但相关技术,如适应症的选择、预处理方案、移植过程中的免疫治疗等需要进一步深入研究。; 苏丽萍许莲蓉姜波叶芳朱秋娟鹿育晋崔月娥朱镭张丽马香兰; 关键词：造血干细胞移植非清髓性异基因造血干细胞移植恶性血液病

多发性骨髓瘤患者希望水平、恐惧疾病进展在家庭坚韧力、自我感受负担中链式中介效应: 2024年; 目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者希望水平、恐惧疾病进展在家庭坚韧力、自我感受负担中链式中介效应。方法选取2020年4月—2022年10月山西省肿瘤医院收治的92例MM患者,分别采用Herth希望量表、恐惧疾病进展简化量表(Fear of Progression Questionnaire-Short Form,FoP-Q-SF)、家庭坚韧力量表(Family Hardiness Index,FHI)、中文版自我感受负担量表(Self-Perceived Burden Scale,SPBS)评价患者希望水平、恐惧疾病进展、家庭坚韧力、自我感受负担情况,Pearson分析希望水平、恐惧疾病进展、家庭坚韧力与自我感受负担相关性以及希望水平、恐惧疾病进展、家庭坚韧力之间相关性,采用依次检验法检验希望水平、恐惧疾病进展在家庭坚韧力、自我感受负担中链式中介效应,并用Bootstrap法进行验证。结果92例MM患者SPBS评分为(33.68±7.41)分;MM患者希望水平与自我感受负担呈负相关(r=-0.745,P<0.001),家庭坚韧力与自我感受负担呈负相关(r=-0.736,P<0.001),恐惧疾病进展与自我感受负担呈正相关(r=0.835,P<0.001);MM患者希望水平与恐惧疾病进展呈负相关,与家庭坚韧力呈正相关(r1=-0.821,r2=0.822,均P<0.001),而恐惧疾病进展与家庭坚韧力呈负相关(r=-0.821,均P<0.001);Bootstrap检验显示,MM患者希望水平、恐惧疾病进展在家庭坚韧力对自我感受负担的中介效应显著(95%CI:0.648~0.857);家庭坚韧力对自我感受负担有直接负向效应(β=-0.537,P<0.05),希望水平对自我感受负担的中介效应为-0.213,占总效应的16.69%,恐惧疾病进展对自我感受负担的中介效应为-0.422,占比33.07%,两变量联合中介效应-0.104,占比8.15%。结论MM患者的自我感受负担处于中等水平,患者希望水平及恐惧疾病进展在家庭坚韧力与自我感受负担之间存在中介效应,临床可增加针对性护理提高患者希望水平,降低患者恐惧疾病进展水平,从而缓解患者自我感受负担。; 赵瑾郭晓静郑美婧苏丽萍; 关键词：多发性骨髓瘤

鼻外NK/T细胞淋巴瘤21例临床特征及预后分析被引量：2: 2014年; 目的探讨鼻外NK/T细胞淋巴瘤的临床特征与预后.方法对21例鼻外NK/T细胞淋巴瘤的病例资料进行回顾性分析,并复习相关文献.结果患者以晚期、有B症状、体能状态（ECOG评分）2～4分、国际预后指数（IPI）3～5分和乳酸脱氢酶（LDH）升高者为多,除1例放弃治疗外,20例患者中,完全缓解5例,部分缓解1例,总生存率为30.0％.早期患者疗效较好,2例晚期合并噬血细胞综合征和弥散性血管内凝血的患者预后最差.结论鼻外NK/T细胞淋巴瘤患者的预后较差,临床分期、ECOG、IPI和LDH是影响预后的主要因素.; 归薇关涛赵瑾马莉王晶荣韩维娥杨斌白敏苏丽萍; 关键词：T细胞淋巴瘤预后

急性淋巴细胞白血病常见融合基因检测的研究被引量：4: 2012年; 目的探讨联合应用多重巢式反转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术和染色体核型分析对急性淋巴细胞白血病（ALL）常见融合基因的表达和克隆性染色体异常的检出情况。方法采用多重巢式RT-PCR技术对189例ALL患者进行检测，同时进行染色体R或G显带。结果189例ALL患者中69例（36．5％）检出10种融合基因（E2A-PBX1、TEL—AML1、bcr-abl、MLL-AF4、MLL—AF6、MLL-AF9、MLL—AF10、MLL-ELL、SIL-TAL1、TLS-ERG），染色体R或G显带可供分析的152例中，86例（56．6％）检出染色体结构和数目异常；二者联合可使ALL克隆性染色体异常检出率增至69．3％（131例）。90例成年ALL患者中33例（36．7％）检测阳性，其中bcr-abl22例，未见TEL-AML1，99例儿童ALL患者中阳性36例（36．4％），其中TEL—AML124例，bcr-abl 2例。成年人组与儿童组bcr-abl、TEL-AML1的表达率差异有统计学意义（均P〈0．01）。MLL相关融合基因、E2A-PBX1、SIL—TAL1、TLS-ERG等表达率差异无统计学意义（均P〉0．05）。66例正常核型的ALL患者检测出有bcr-abl、TEL-AML1融合基因的存在。结论成年人和儿童ALL融合基因表达各有侧重，多重巢式RT—PCR可用于初诊时染色体畸变的筛选，可在核型正常的ALL患者中检出隐匿的染色体易位，提供与预后相关的重要信息。; 赵瑾苏丽萍关涛闫晓俊丰恺超王军马莉; 关键词：染色体畸变基因融合

舒氨西林治疗恶性血液病并感染60例被引量：1: 2000年; 目的　观察舒氨西林治疗恶性血液病合并感染的疗效。方法　轻中度感染 ,舒氨西林 3 0～ 4 5 g/d ,重度感染 ,4 5～ 6 0 g/d ,分两次静脉点滴 ,疗程 7～ 10d。结果　舒氨西林治疗恶性血液病并感染总有效率为 83 3% ,其中轻中度感染与重度感染有效率分别为 88 9%及 6 6 7% ,差异有显著性 (χ2 =11 2 0 3,P <0 0 0 1) ,不同病种、不同部位感染有效率差异无统计学意义 (χ2 =0 82 0 3及 1 6 483,P >0 0 5 )。结论　舒氨西林是一种安全有效的抗生素 ,可以作为恶性血液病并轻中度感染的一线抗菌药物。; 苏丽萍程太华乔振华杨林花张慧华; 关键词：恶性血液病并发症药物疗法舒氨西林

弥漫大B细胞淋巴瘤预后影响因素的研究进展被引量：5: 2019年; 弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中最常见的亚型,在临床表现、组织形态学及预后方面具有很大异质性。利妥昔单抗的出现,使得DLBCL的治愈率达到60%~80%,但仍然有三分之一的患者,预后较差。早期发现预后较差的患者,临床医师及时调整治疗方案以延长患者生存期具有十分重要的意义。随着精准医疗时代的到来,分子生物学及遗传因素对患者的预后意义不断被发现,并进一步完善和改进现有的预后评分系统。本文就DLBCL临床预后系统的演进及分子和遗传预后因素的研究进展进行综述。; 张林艳苏丽萍; 关键词：基因预后

不典型慢性粒细胞白血病二例并文献复习被引量：6: 2012年; 目的提高对不典型慢性髓系白血病（aCML）的认识。方法结合2例aCML患者临床资料同时分析国内外相关文献，对该类患者的临床特点、诊断及治疗进行总结。结果2例患者的临床表现无特殊，主要表现为与贫血、血小板减少相关的症状，典型特征为Ph染色体及bcr-abl融合基因阴性。具有骨髓和髓外增殖特征，伴有明显的病态造血，对治疗反应差，生存期短。结论aCML是一类临床上少见的骨髓增生异常／骨髓增殖性肿瘤，其正确的诊断依赖于骨髓形态学、分子生物学、细胞遗传学等检查。目前国内外对于该病的治疗没有统一的标准，许多病例在治疗上借鉴了CML的治疗方法，预后极差。; 王列样苏丽萍王海霞李茜汝

个性化护理干预对造血干细胞移植治疗期间生活质量的影响被引量：2: 2020年; 因造血干细胞移植(haematopoietic cell transplantation,HCT)作为血液系统恶性肿瘤患者的重要治疗手段,已经在全世界范围内广泛开展[1]。然而接受HCT治疗的患者由于化学治疗引起的毒性效应和早期移植后并发症而经历一系列身体和心理上的打击引发诸多不适症状[2]。这些不适症状再经历3~4周的无菌病房身体隔离,导致患者住院期间生活质量(quality of life,QOL)严重下降。尽管HCT患者经历了巨大的身心负担.; 郭晓静赵瑾马莉王晶荣王江涛关涛暴江萍杨静苏丽萍; 关键词：个性化护理干预干细胞移植

非清髓异基因造血干细胞移植后免疫重建的初步研究被引量：3: 2003年; 郭宏锋乔振华苏丽萍马梁明朱镭葛晓燕李蓉萍; 关键词：白血病非清髓异基因造血干细胞移植免疫重建淋巴细胞 NK细胞免疫球蛋白

国际预后指数修订国际预后指数改良国际预后指数及西班牙淋巴瘤组/自体骨髓移植国际预后指数对弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后评估价值被引量：11: 2020年; 目的比较国际预后指数(IPI)、修订国际预后指数(R-IPI)、改良国际预后指数(NCCN-IPI)及西班牙淋巴瘤组/自体骨髓移植国际预后指数(GELTAMO-IPI)等预后分层模型对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后评估价值。方法回顾性收集2011年9月至2016年3月山西省肿瘤医院收治的238例初治DLBCL患者的临床资料,按IPI、R-IPI、NCCN-IPI及GELTAMO-IPI对患者进行危险分层和预后评估。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,采用Cox回归分析比较各危险组患者发生进展和死亡的风险,采用Harrell′s C-incex法比较各危险分层模型的预测精确度。结果 IPI低危组、中低危组、中高危组和高危组患者的3年无进展生存率分别为90.9%、67.5%、54.0%和52.4%,3年总生存率分别为93.9%、72.5%、58.0%和53.7%。预后很好组、预后好组和预后差组患者的3年无进展生存率分别为90.9%、79.8%和53.0%,3年总生存率分别为95.5%、83.3%和55.3%。NCCN-IPI低危组、中低危组、中高危组和高危组患者的3年无进展生存率分别为91.7%、76.5%、66.7%和41.1%,3年总生存率分别为95.8%、79.4%、70.0%和42.9%。GELTAMO-IPI低危组、中低危组、中高危组和高危组患者的3年无进展生存率分别为91.3%、76.3%、67.4%和32.7%,3年总生存率分别为95.7%、80.7%、67.4%和34.5%。Cox回归分析显示,IPI中低危组与低危组间患者的进展风险和死亡风险差异明显(HR分别为4.144和5.085),R-IPI预后差组与预后好组患者的进展风险和死亡风险差异明显(HR分别为2.752和3.171),但明显弱于IPI。NCCN-IPI和GELTAMO-IPI危险分层中,均显示高危组与中高危组患者的进展风险和死亡风险差异明显,但GELTAMO-IPI对于高危患者的甄别能力优于NCCN-IPI(NCCN-IPI危险分层的HR分别为2.290和2.309,GELTAMO-IPI危险分层的HR分别为3.084和2.966)。Harrell′s C-incex法分析显示,IPI、R-IPI、NCCN-IPI和GELTAM0-IPI预测DLBCL患者3年无进展生存的C-index分别为0.672、0.; 冯要须苏丽萍; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤国际预后指数预后

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