您的位置: 专家智库 > >

王颖

作品数:23 被引量:18H指数:2
供职机构:安徽理工大学更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇动态血压
  • 3篇血压
  • 3篇吸烟
  • 3篇分子
  • 3篇IGM
  • 2篇大学生
  • 2篇氮掺杂
  • 2篇稻叶
  • 2篇血清
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光标记
  • 2篇制氢
  • 2篇氢气
  • 2篇氢气纯度
  • 2篇重整制氢
  • 2篇桩加固
  • 2篇无标记
  • 2篇硫醇

机构

  • 17篇安徽理工大学
  • 4篇安徽医科大学
  • 4篇潍坊医学院
  • 4篇中国疾病预防...
  • 1篇北京服装学院
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇传染病预防控...
  • 1篇郑州人民医院

作者

  • 22篇王颖
  • 5篇韩俊
  • 5篇宋娟
  • 4篇崔雨
  • 4篇余新超
  • 4篇汪思应
  • 3篇方昆
  • 3篇宋伟
  • 3篇李朝品
  • 2篇楚海荣
  • 2篇王君
  • 2篇杨忠连
  • 2篇陈明强
  • 2篇周伟
  • 2篇甘星
  • 2篇伊正君
  • 2篇孙鹏
  • 2篇董小平
  • 2篇孟祥英
  • 1篇方欢

传媒

  • 4篇中华实验和临...
  • 1篇牡丹江师范学...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇中国校医
  • 1篇锦州医学院学...
  • 1篇新材料·新装...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EV71 IgM抗体均相酶联免疫检测方法的初步建立被引量:2
2016年
目的 建立一种快速检测肠道病毒71型(EV71) IgM抗体的均相ELISA新技术.方法 首先克隆表达纯化EV71 VP1蛋白,使用生物素标记该蛋白.通过ELISA法摸索出Bio-EV71 VP1的最适抗原量为0.0375 μg.优化供体微球、受体微球、血清等实验反应体系,建立EV71 VP1的均相酶联免疫检测方法的IgM检测技术.使用EV71感染的手足口病(HFMD)患者和健康人血清进行均相酶联免疫检测方法检测评价,并与ELISA检测结果相比较.结果 获得EV71 VP1纯化蛋白并生物素化.摸索出均相酶联免疫检测方法的体系:5 μg/ml受体微球、0.037 5μg生物素化的VP1、20μg/ml供体微球、血清2μl,总体系为20μl.采用ELISA和均相酶联免疫检测方法检测方法对样本血清进行IgM检测.两种方法同时检出手足口病患者lgM阳性16份;14份ELISA法检出阴性样本中,均相酶联免疫检测方法法检出阳性6份.20份健康人血清,2种方法检测结果均为阴性.结论 本研究初步建立了EV71 VP1 IgM的均相酶联免疫检测方法.
崔雨王颖甘星宋娟韩俊
关键词:EV71VP1IGM
AlphaLISA技术的发展及应用被引量:2
2011年
AlphaLISA技术是一种基于微珠的化学发光的新型均相检测技术,与传统的ELISA技术相比具有更高的敏感性、精确性、均一性、背景低、广泛的动态检测范围,而且无需洗涤及样本需求量极少等特点.该技术可用于多种组织、细胞来源的生物分子的检测,如细胞因子、抗原抗体的检测、蛋白相互作用及蛋白质与核酸相互作用的检测以及药物分析等研究.随着AlphaLISA技术的发展,该技术已在医学及分子生物学领域得到了广泛的应用.
王颖宋娟崔雨甘星孙鹏王克霞韩俊董小平
关键词:分子检测
血清肌钙蛋白Ⅰ在急性病毒性心肌炎诊断中的应用
2002年
目的 探讨对病毒性心肌炎 (VMC)的早期诊断的价值。方法 选择外周血检测柯萨奇病毒特异性抗体IgM (CBV -IgM )阳性的柯萨奇B组病毒性心肌炎患者 5 4例 ,依据心电图 (ECG)表现分三组 :A组 (ECG正常 ,n =10 ) ,B组 (ECG单项异常 ,n =37) ,C组 (ECG重叠异常 ,n =7) ,同期选择 32名健康志愿者为对照组 ,采用ELISA法定量测定血清cTnI、cTnT。结果  5 4例VMC患者中 ,血清cTnI水平显著高于对照组(10 5± 7 6 3ng L 1vs 1 87± 0 74ng L-1,P <0 0 0 1) ;cTnI阳性率 (70 4 % )显著高于cTnT (5 7 4 % ) (P <0 0 1) ;B、C组分别与A组比较 ,血清cTnI、cTnT水平均显著升高 (P <0 0 1) ,C组与B组比较 ,仅血清cT nI水平升高有显著性意义 (P <0 0 1) ,cTnT水平升高无显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 血清cTnI可作为VMC早期诊断的指标 。
余新超刘群红汪思应李枫李阳王颖
关键词:病毒性心肌炎肌钙蛋白I
引江济淮8标段边坡抗滑桩加固及生态治理研究
王颖
离子型聚丙烯纤维对病毒的吸附作用研究
2011年
目的 研究新型离子型聚丙烯纤维以防止病毒感染.方法 构建四种离子型表面活性聚丙烯纤维,与表达GFP的重组腺病毒分别相互作用,通过观察GFP的表达和病毒六邻体壳粒基因的表达来判断纤维对病毒的吸附能力.结果 四种纤维对腺病毒具有一定的吸附或灭活能力.金属离子纤维和两性离子聚丙烯纤维具有更好的灭活病毒能力.结论 提示金属离子纤维和两性离子聚丙烯纤维可以作为实验室防护装备的原材料.
宋娟周伟吴政王颖崔雨周绍箕李朝品韩俊
关键词:聚丙烯类腺病毒科
抗滑桩桩位对不同构成边坡加固效果的模拟分析
2022年
为了得到不同构成的边坡上不同位置的抗滑桩对边坡的加固效果,文章首先介绍了边坡工程中应用抗滑桩的研究现状,接着借助Madis GTX NX有限元分析软件应用强度折减法对边坡的稳定性进行了计算,通过分析安全系数以及结合计算得到的剪力和弯矩数据来综合确定抗滑桩的最优加固位置,并对具体工程的实际工况模型进行计算与分析。计算结果表明:边坡底部的抗滑桩的加固效果要优于边坡上部的抗滑桩,边坡安全系数最高,加固效果最好。
王颖
关键词:边坡加固安全系数
临床分离肠球菌耐药性和耐药基因分布及其相关性研究被引量:1
2021年
目的:研究临床分离肠球菌的耐药性、耐药基因分布及其相关性。方法:采用Vitek2 compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行临床分离肠球菌的鉴定和药敏试验;提取细菌基因组DNA,通过PCR法检测14种肠球菌耐药相关基因;采用SPSS 25.0软件对肠球菌耐药性和耐药基因相关性进行统计学分析。结果:临床分离的89株肠球菌中包括49株屎肠球菌、28株粪肠球菌、8株鹑鸡肠球菌、3株铅黄肠球菌和1株棉子糖肠球菌。药敏结果显示屎肠球菌对多数抗菌药物的耐药性较粪肠球菌高,未对万古霉素耐药的屎肠球菌和粪肠球菌。所有菌株对替加环素、替考拉宁、利奈唑胺均表现为敏感。耐药基因检出率从高到低依次为acc(6′aph 2″)、aph(3′)-Ⅲ、emeA、ermB、ant(4,4″)、ant(2″)-1、ant(6)-1、TEM、tetM、vanC1、vanC2/3、vanB。未检出meA、vanA耐药基因,未检出带有vanB、vanC1、vanC2/3耐药基因的屎肠球菌和粪肠球菌。vanA-x vanB、vanC1、vanC2/3基因与万古霉素耐药以及ermB基因与红霉素耐药有显著相关性。氨基糖苷类耐药相关基因acc(6′)/aph(2″)aph(3)-Ⅲ、ant(6)-1、ant(2″)-1、ant(4,4″)与高水平链霉素、高水平庆大霉素耐药有相关性。结论:万古霉素、替加环素、替考拉宁和利奈唑胺可作为耐药肠球菌的有效治疗药物。万古霉素类、红霉素类、氨基糖苷类耐药相关基因与相应抗生素耐药性之间有相关性。
吴安琪梁钰材李亚萍王鑫王颖乔晋娟
关键词:肠球菌耐药性耐药基因
一种基于稻叶状氮掺杂碳纳米带的无标记生物硫醇荧光检测方法及其应用和探针制备
本发明公开了一种基于稻叶状氮掺杂碳纳米带的无标记生物硫醇荧光检测方法及其应用,检测步骤包括:①将容器内依次加入磷酸缓冲盐溶液、稻叶状氮掺杂碳纳米带荧光探针溶液和银离子溶液;②分组并加入含不同浓度生物硫醇的标准溶液和含未知...
孟祥英伊正君乔晋娟楚海荣王颖陈祥雨
文献传递
一种基于结构设计用废料回收装置
本实用新型提供一种基于结构设计用废料回收装置。基于结构设计用废料回收装置,包括:顶部为开口的箱体;四个侧板,四个所述侧板分别转动安装在所述箱体的上部的四侧;漏斗,所述漏斗设于所述箱体内;收集箱,所述收集箱设于所述箱体的底...
王颖
信号蛋白14-3-3 β及其缺失突变体与朊蛋白体外相互作用的初步研究被引量:1
2010年
目的 确定PrP蛋白与14-3-3蛋白是否发生分子间的相互作用,以及相互作用区域.方法 表达纯化PrP和人14-3-3 β及其缺失突变体.通过Pull-down和免疫共沉淀方法研究全长人14-3-3 β及缺失突变体与PrP蛋白是否发生分子间相互作用以及相互作用的区域.结果 14-3-3 β能与PrP23-231发生体外的相互作用,且与PrP相互作用的区域位于14-3-3 β N端第1位至38位氨基酸.结论 首次证实人14-3-3 β与PrP相互作用的区域位于14-3-3 β N端第1位至38位氨基酸.
刘影辉韩彦玲宋娟王颖周伟张宝云田婵李朝品韩俊董小平
关键词:朊病毒分子生物学
共3页<123>
聚类工具0