戴亚云
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PIP5KL1在肿瘤恶性行为中作用的初步研究
- 本研究通过构建PIP5KLI基因重组质粒，将其转染人宫颈癌hela细胞，研究了PIP5KLI基因对肿瘤恶性行为的影响。
- 时岚罗清赵玫余权戴亚云马怡茗袁兴华黄常志
- 关键词：宫颈癌HELA细胞基因重组质粒
- 文献传递
- 过表达FLJ22349促进人胚胎肾细胞HEK293及乳腺癌细胞MCF-7的生长
- 2008年
- 目的:人假想蛋白FLJ22349基因位于染色体22q13.2上,编码一个229个氨基酸的蛋白。表达谱分析发现多种肿瘤组织中有FLJ22349的表达,预测该基因可能与肿瘤的发生发展有密切关系。本研究旨在用生物信息学方法分析FLJ22349的结构和功能,并初步研究FLJ22349在HEK293及乳腺癌细胞中的作用。方法:运用各种生物信息学数据库初步分析FLJ22349的结构和功能。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分析FLJ22349基因在小鼠正常组织,人癌症细胞株及HEK293中的表达情况。将载有FLJ22349的基因的质粒转染入HEK293,MCF-7,MDA-MB231中,观察该基因的亚细胞定位。MTT检测细胞的生长变化。结果:FLJ22349基因在人类、猩猩、恒河猴、褐家鼠、小鼠和狗中有很高的同源性,但与其它已知的基因无同源性。小鼠正常组织中有FLJ22349表达;乳腺癌细胞株MDA-MB231,肝癌细胞株Bel-7402也有表达;主要定位于细胞核;转染FLJ22349的HEK293,MCF-7细胞株生长曲线显示促进细胞生长(P<0.05)。FLJ22349转染120h后,MTT实验观察到HEK293,MCF-7细胞的增殖率分别为299%,456%;而对照组分别为233%,272%。结论:FLJ22349基因过表达促进HEK293和MCF-7细胞的生长。
- 戴亚云赵玫余权方明镜时岚罗清袁兴华黄常志
- 关键词：HEK293细胞生长
- MDM2启动子309位点多态性与乳腺癌易感性关系的Meta分析被引量：2
- 2009年
- [目的]综合评价MDM2(murine double minute2)基因启动子309位点多态性与乳腺癌易感性的关系。[方法]检索中国医学文献数据库和PubMed中MDM2基因SNP309与乳腺癌易感性关系的病例对照研究,并用Meta分析的方法合并SNP309与乳腺癌易感性OR值。然后进行其中有家族史的乳腺癌亚组分析,敏感性分析和文献的发表偏倚检验。[结果]Meta分析共纳入10篇文献,乳腺癌家族史组有3篇;累计病例7535例,对照8272例,G等位基因相对于T等位基因OR值为1.01(95%CI:0.96～1.06)。乳腺癌家族史组G等位基因相对于T等位基因OR值为1.06(95%CI:0.94～1.19)。[结论]MDM2基因309T>G多态与乳腺癌易感性无统计学意义。
- 戴亚云黄常志
- 关键词：MDM2单核苷酸多态性META分析
- 抗PIP5KL1多克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的:构建人4-磷酸-磷脂酰肌醇-5-激酶(phos-phatidylinositol-4-phosphate5-kinases-like1,PIP5KL1)质粒并在大肠杆菌中表达,纯化得到相对分子质量(Mr)为42000的融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备兔抗PIP5KL1多克隆抗体。方法:采用PCR的方法获得编码人PIP5KL1的cDNA序列,将其克隆入pET-32a,构建pET32a-PIP5KL1表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)中IPTG诱导下表达6×His-融合蛋白,纯化后免疫新西兰兔,制备兔抗人PIP5KL1血清,以Westernblot和ELISA方法分析其特异性和效价。结果:PIP5KL1融合蛋白免疫新西兰兔成功获得多克隆抗体,West-ernblot结果显示制备的抗体具有较高的特异性,ELISA显示效价为1∶100000。结论:获得了纯化的PIP5KL1融合蛋白和anti-PIP5KL1多抗血清,为今后对新基因PIP5KL1功能研究打下了基础。
- 时岚赵玫时茜方明镜罗清戴亚云黄常志
- 关键词：抗体制备
- FLJ22349基因功能的初步研究
- 背景与目的:FLJ22349基因位于染色体22q13.2上,编码一个229个氨基酸的蛋白。生物信息学分析发现多种肿瘤组织中有FLJ22349的表达,预测该基因可能与肿瘤的发生发展有密切关系。本研究旨在用生物信息学方法分析...
- 戴亚云
- 关键词：HEK293细胞生长MDM2乳腺癌META分析
- 文献传递
