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PIP5KL1在肿瘤恶性行为中作用的初步研究: 本研究通过构建PIP5KLI基因重组质粒，将其转染人宫颈癌hela细胞，研究了PIP5KLI基因对肿瘤恶性行为的影响。; 时岚罗清赵玫余权戴亚云马怡茗袁兴华黄常志; 关键词：宫颈癌 HELA细胞基因重组质粒; 文献传递

过表达FLJ22349促进人胚胎肾细胞HEK293及乳腺癌细胞MCF-7的生长: 2008年; 目的:人假想蛋白FLJ22349基因位于染色体22q13.2上,编码一个229个氨基酸的蛋白。表达谱分析发现多种肿瘤组织中有FLJ22349的表达,预测该基因可能与肿瘤的发生发展有密切关系。本研究旨在用生物信息学方法分析FLJ22349的结构和功能,并初步研究FLJ22349在HEK293及乳腺癌细胞中的作用。方法:运用各种生物信息学数据库初步分析FLJ22349的结构和功能。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分析FLJ22349基因在小鼠正常组织,人癌症细胞株及HEK293中的表达情况。将载有FLJ22349的基因的质粒转染入HEK293,MCF-7,MDA-MB231中,观察该基因的亚细胞定位。MTT检测细胞的生长变化。结果:FLJ22349基因在人类、猩猩、恒河猴、褐家鼠、小鼠和狗中有很高的同源性,但与其它已知的基因无同源性。小鼠正常组织中有FLJ22349表达;乳腺癌细胞株MDA-MB231,肝癌细胞株Bel-7402也有表达;主要定位于细胞核;转染FLJ22349的HEK293,MCF-7细胞株生长曲线显示促进细胞生长(P<0.05)。FLJ22349转染120h后,MTT实验观察到HEK293,MCF-7细胞的增殖率分别为299%,456%;而对照组分别为233%,272%。结论:FLJ22349基因过表达促进HEK293和MCF-7细胞的生长。; 戴亚云赵玫余权方明镜时岚罗清袁兴华黄常志; 关键词：HEK293 细胞生长

PIP5KL1在肿瘤发生发展中的功能研究: 4-磷酸-磷脂酰肌醇-5-激酶(phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinases-like 1，PIP5KL1)为磷酸磷脂酰肌醇激酶(PIPKs)家族的新成员。初步的功能研究发现PIP...; 时岚; 关键词：肿瘤细胞增殖多克隆抗体; 文献传递

抗PIP5KL1多克隆抗体的制备及鉴定被引量：1: 2009年; 目的:构建人4-磷酸-磷脂酰肌醇-5-激酶(phos-phatidylinositol-4-phosphate5-kinases-like1,PIP5KL1)质粒并在大肠杆菌中表达,纯化得到相对分子质量(Mr)为42000的融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备兔抗PIP5KL1多克隆抗体。方法:采用PCR的方法获得编码人PIP5KL1的cDNA序列,将其克隆入pET-32a,构建pET32a-PIP5KL1表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)中IPTG诱导下表达6×His-融合蛋白,纯化后免疫新西兰兔,制备兔抗人PIP5KL1血清,以Westernblot和ELISA方法分析其特异性和效价。结果:PIP5KL1融合蛋白免疫新西兰兔成功获得多克隆抗体,West-ernblot结果显示制备的抗体具有较高的特异性,ELISA显示效价为1∶100000。结论:获得了纯化的PIP5KL1融合蛋白和anti-PIP5KL1多抗血清,为今后对新基因PIP5KL1功能研究打下了基础。; 时岚赵玫时茜方明镜罗清戴亚云黄常志; 关键词：抗体制备

结肠癌蛋白质双向电泳技术的建立: 2010年; 目的:建立结肠癌13cm和24cm非线性分离系统的2-D图谱,分析比较两者的分辨率。方法:提取结肠癌总蛋白,用pH3-10非线性干胶条对样品进行等电聚焦分离,并分别使用13cm和24cm电泳系统进行双向电泳,考马斯亮蓝G250染色,图像分析,比较对比两组2-D图谱,量化分析两种系统的分辨率差异。结果:在等点电3-10,分子量20-170kD范围内分别分离得到蛋白质斑点873个(13cm电泳系统)和1349个(24cm电泳系统)。对于24cm电泳系统,1mg蛋白质上样量的电泳图谱清晰,分辨率较好。结论:成功建立了高分辨率、简便易控的结肠癌蛋白质组双向电泳技术平台。; 马怡茗赵玫时岚罗清钟佳伶刘健王佳黄常志; 关键词：蛋白质组学双向电泳结肠癌

肿瘤干细胞的研究进展被引量：1: 2009年; 近年来随着对肿瘤研究的不断深入,以及对干细胞了解的日益加深,越来越多的证据显示肿瘤与干细胞有着密切的关系,肿瘤可能是干细胞在异常微环境中差异分化的结果,并提出了肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)的学说。本文综述了肿瘤干细胞的发现、特点,以及在肿瘤的诊断、治疗和预后判断中的作用,旨在为肿瘤发生发展研究及干细胞在肿瘤治疗方面的应用提供理论依据。; 时岚赵玫黄常志; 关键词：肿瘤干细胞

人细胞核诱导凋亡因子1在大肠杆菌中的表达、纯化及多克隆抗体制备被引量：3: 2010年; 目的:构建人核凋亡诱导因子1(NAIF1)原核表达质粒,在大肠杆菌中表达及纯化NAIF1融合蛋白,制备兔抗NAIF1多克隆抗体,并对其特性进行初步鉴定。方法:PCR法获得人NAIF1序列并将其克隆到原核表达载体pET-32a中,重组表达质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达蛋白,经变性、Ni+柱亲和纯化、复性后得到纯化的重组人NAIF1蛋白,免疫大耳白兔,制备兔抗人NAIF1多抗血清,以ELISA和Westernblot方法检测其效价和特异性。结果:成功获得了高纯度的人NAIF1重组蛋白和高效价的兔抗人NAIF1多抗血清,ELISA检测多抗效价达到1∶500000,Westernblot检测证明多抗特异性良好。结论:获得了高纯度的人NAIF1重组蛋白和兔抗人NAIF1多抗血清,为后续针对NAIF1基因功能的研究提供了重要实验材料。; 罗清赵玫时岚马怡茗钟佳玲黄常志; 关键词：原核表达蛋白纯化多克隆抗体

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时岚