万由衷
- 作品数：5 被引量：46H指数：4
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：美国McKnight基金教育部重点实验室基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 盐胁迫下盐藻特异表达基因片段的克隆被引量：11
- 2001年
- 盐碱、干旱、极端温度等逆境条件是影响植物生长的重要因素．以抑制消减杂交及差式库的筛选对盐藻（Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａ ｓａｌｉｎａ）在高渗胁迫下特异表达基因片段进行了克隆．比较长期（１周，ＬＳ）及短期（１６ ｈ，ＳＳ）ＮａＣＩ胁迫条件下基因表达情况，前者克隆到２个特异表达片段，后者也为２个．通过测序及ＧｅｎｅＢａｎｋ中进行同源搜索，均未有可靠的同源性结果．可以初步认为，以上得到的４个。ＤＮＡ可能是新基因或此片段不在保守区内．
- 张晓宁万由衷林长发张亚兰李彦舫沈大棱
- 关键词：盐藻盐胁迫抑制消减杂交特异表达基因
- 不同地理种群灰飞虱的RAPD分析及病毒检测
- 灰飞虱(Laodelphaxstriaellus)是传播水稻条纹叶枯病毒的主要介体昆虫.该文利用RAPD技术对采自9个地区的灰飞虱地理种群进行了遗传多样性分析,按Neighbor-joning聚类法构建了这9个灰飞虱种群...
- 万由衷
- 关键词：灰飞虱水稻条纹叶枯病毒介体昆虫RAPD技术
- 文献传递
- 短小芽孢杆菌启动子活性片段的克隆、表达及序列特征分析被引量：4
- 2001年
- 利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证明均为新的DNA 序列. 通过测定CAT酶活性, 对启动CAT基因转录的强度进行了分析, 得到了6个较强的启动子元件. 用RNA引物延伸法对启动子序列的转录起始点进行了定位, 并对启动子的结构进行了初步分析, 发现有3个启动子与枯草杆菌σ43识别的序列有相似的结构, 一个与枯草杆菌σ29型启动子结构相似, 其余两个为未知的启动子.
- 曹清玉曲志才万由衷叶鸣明沈大棱谈家桢
- 关键词：短小芽孢杆菌启动子生物防治克隆基因表达基因序列
- 利用噬菌体展示筛选结合水稻条叶枯病毒S蛋白的短肽被引量：8
- 2001年
- 利用噬菌体展示技术在随机 7肽库中筛选到结合水稻条叶枯病毒 (ricestripevirus ,RSV)病害特异蛋白(stripedisease specificprotein ,S蛋白 )的 6个短肽 ,并进行了序列测定 .ELISA结果表明 ,6个短肽和S蛋白具有一定的亲和能力 .筛选到的短肽对今后S蛋白功能分析、转基因抗RSV和水稻条叶枯病的诊断提供了条件 .
- 张宏伟万由衷曲志才张晓宁叶鸣明沈大棱
- 关键词：噬菌体展示S蛋白水稻条叶枯病毒
- 不同种群灰飞虱(Laodelphax striatellus)的RAPD分析被引量：23
- 2001年
- 用ＲＡＰＤ技术对 ９个不同的灰飞虱地理种群的ＤＮＡ多态性进行了研究．按 Ｎｅｉｇｈｂｏｒ－ｊｏｉｎｉｎｇ聚类法构建了这９个种群灰飞虱的分子系统树．该系统树分为２簇，簇１包括我国北京、福建、海南、辽宁、四川、上海、云南地区的灰飞虱种群，簇２包括宁夏地区和日本东京地区的２个灰飞虱种群．研究表明，不同地区灰飞虱种群的遗传距离与其地理距离不呈相关性．
- 万由衷曲志才曹清玉沈大棱
- 关键词：灰飞虱RAPD分析DNA多态性水稻害虫分子系统树
