曹清玉
- 作品数：9 被引量：65H指数：4
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：美国McKnight基金教育部重点实验室基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 灰飞虱类酵母型共生菌18SrDNA序列变异及系统发生被引量：14
- 2000年
- 分离纯化了云南楚雄、宁夏银川、北京通县、上海七宝镇、四川西昌５个地区的灰飞虱体内类酵母型共生菌（Ｙｅａｓｔ－ｌｉｋｅ Ｓｙｍｂｉｏｎｔｓ， ＹＬＳ），并对其１８Ｓ ｒＤＮＡ的约６００ｂｐ的序列进行了测定。结合已有的序列，构建了不同宿主的ＹＬＳ的分子系统树。结果表明，灰飞虱的ＹＬＳ属于子囊菌亚门Ｐｙｒｅｎｏｍｙｃｅｔｅｓ纲，与此纲的Ｈ ｃｈｒｙｓｏｏｐｅｒｍｕｓ亲缘关系最近。我国各地区及日本的灰飞虱体内ＹＬＳ可能是同一种的不同地理群体，不同的ＹＬＳ在其宿主分化后才选择了不同的宿主，之后与其宿主长期共同进化、共同适应。
- 严健邓可京曹清玉邵红光沈大棱
- 关键词：灰飞虱系统发育
- 水稻黑条矮缩病毒基因组组分10编码的外壳蛋白基因的克隆及表达被引量：4
- 2002年
- 从我国山东发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒 ,抽提病毒RNA ,经RT PCR ,克隆了编码外层外壳蛋白的基因组组分 10 (S10 )的cDNA ,并进行了序列测定 .与已报道的日本株和湖北等地的S10进行了序列同源性比较 .结果表明 ,与日本株的同源性为 92 % ,与湖北等地的同源性在 97%～ 98%之间 .将该序列构建到pGEX 3X表达载体中 ,经IPTG诱导 ,表达了分子质量约为 76ku的GST融合蛋白 .经亲和层析纯化和Western印迹分析 ,证实了该基因以可溶性的GST融合蛋白形式在原核中表达 .
- 白逢伟曲志才曹清玉许嘉叶鸣明沈大棱
- 关键词：水稻黑条矮缩病毒外壳蛋白基因克隆S10
- 短小芽孢杆菌启动子活性片段的克隆、表达及序列特征分析被引量：4
- 2001年
- 利用启动子探测载体克隆在组织培养水稻表面定殖外附生的短小芽孢杆菌的启动子活性片段, 对克隆到的启动子片段进行了序列测定, 证明均为新的DNA 序列. 通过测定CAT酶活性, 对启动CAT基因转录的强度进行了分析, 得到了6个较强的启动子元件. 用RNA引物延伸法对启动子序列的转录起始点进行了定位, 并对启动子的结构进行了初步分析, 发现有3个启动子与枯草杆菌σ43识别的序列有相似的结构, 一个与枯草杆菌σ29型启动子结构相似, 其余两个为未知的启动子.
- 曹清玉曲志才万由衷叶鸣明沈大棱谈家桢
- 关键词：短小芽孢杆菌启动子生物防治克隆基因表达基因序列
- 水稻附生短小芽孢杆菌表达系统的研究及水稻AFLP指纹分析
- 利用天然的或经过遗传改良的微生物进行植物病虫害防治是目前国际上较为活跃的研究领域,尤其是利用植物本身根系和叶围正常存在的微生物进行外源抗病虫害基因的转化,可使外源基因产物持续作用于植物表面,赋予作物抗病虫害的能力,避免或...
- 曹清玉
- 关键词：基因工程菌株指纹分析
- 文献传递
- 水稻条叶枯病毒云南分离物(RStV-Y)的纯化与理化特性分析被引量：1
- 1999年
- 采用改进的水稻病毒纯化方法，以２００ ｇ／Ｌ的蔗糖垫替代蔗糖密度梯度，从ＲＳｔＶ 感染的水稻叶片中制备了病毒颗粒．电镜观察显示，ＲＳｔＶ 为细丝状和分枝状结构．变性琼脂糖凝胶电泳分析分离纯化的病毒总ＲＮＡ得到４ 个大小不同的病毒ＲＮＡ．ＳＤＳＰＡＧＥ可检测到病毒编码的外壳蛋白．提纯病毒作为抗原与所制备的抗血清及日本抗血清均有血清学反应．
- 曲志才马向前曹清玉沈大棱
- 关键词：水稻提纯理化特性病毒病
- 不同种群灰飞虱(Laodelphax striatellus)的RAPD分析被引量：23
- 2001年
- 用ＲＡＰＤ技术对 ９个不同的灰飞虱地理种群的ＤＮＡ多态性进行了研究．按 Ｎｅｉｇｈｂｏｒ－ｊｏｉｎｉｎｇ聚类法构建了这９个种群灰飞虱的分子系统树．该系统树分为２簇，簇１包括我国北京、福建、海南、辽宁、四川、上海、云南地区的灰飞虱种群，簇２包括宁夏地区和日本东京地区的２个灰飞虱种群．研究表明，不同地区灰飞虱种群的遗传距离与其地理距离不呈相关性．
- 万由衷曲志才曹清玉沈大棱
- 关键词：灰飞虱RAPD分析DNA多态性水稻害虫分子系统树
- 农杆菌介导GNA基因对水稻的遗传转化被引量：14
- 2000年
- 在 pCAMBIA330 0质粒中插入带有RSs 1启动子的GNA基因 ,并利用农杆菌介导的遗传转化将其导入水稻的微不定芽受体 ,得到了再生植株 .PCR ,Southernblot和Westernblot的检测结果初步证明GNA基因已经整合到水稻的基因组中并得到了表达 .
- 刘志学何艺园曹清玉王卉徐亚南马向前唐克轩
- 关键词：农杆菌GNA基因水稻介导
- 水稻共生菌DX01的分子鉴定及电击转化条件的初步探索被引量：3
- 2000年
- 用PCR的方法扩增了水稻表面共生菌DX0 1的 16SrDNA片段 ,并进行了部分序列的测定和BLAST同源序列比较分析 ,结果表明 ,该序列 3′端 5 5 0bp与短小芽孢杆菌 (Bacilluspumilus) 16SrDNA的同源性达 99% ,5′端 6 80bp为 98% ,故DX0 1应为B .pumilus.对其电击法转化的部分条件进行了初步的探索 ,结果表明 :当细菌处于D(6 0 0 )为 0 9的生长期时 ,使用PEB作为电击缓冲液 ,对 2 0 0 μL体积的细胞悬液在电容 2 5 μF ,电阻2 0 0Ω ,电压 1 9kV的电击条件进行完整质粒转化可得到较高的转化率 .
- 曹清玉刘志学曲志才严建王海波沈大棱
- 关键词：电击法病害分子鉴定
- 小麦远缘杂交后代花药培养最佳条件的研究被引量：3
- 2000年
- 对远缘杂交后代花药培养条件的比较研究发现W14培养基比C17培养基更适用于小麦与小黑麦杂交后代的花药培养。花药培养的出愈率、再生率和绿苗率均和材料的遗传基础有一定的关系。培养中预处理温度和时间、初培养温度条件、花药密度效应、壮苗培养以及安全越夏都是提高花药培养效率的必要条件。
- 朱艳汤剑力吴根法潘重光曹清玉沈大稜
- 关键词：小麦小黑麦花药培养远缘杂交出苗
