目的利用 T 淋巴细胞激活后早期表达的膜表面分子 CD25和 CD69来观察骨髓间充质干细胞(MSC)对于 T 淋巴细胞增殖的抑制作用。方法体外扩增并鉴定大鼠 MSC,采用尼龙棉柱纯化大鼠 T 淋巴细胞。将 MSC 和 T 淋巴细胞共培养,加入植物血球凝集素(Phytohaemagglutinin,PHA)进行刺激后测定 T 淋巴细胞膜表面 CD25和 CD69的表达。ELISA 法测定 MSC 培养上清液的转化生长因子(TGF)-β1和 IL-10的浓度。结果①10 000个以上的 MSC 和 T 淋巴细胞共培养时,CD25的表达明显下调,而且下调作用具有数量依赖性。100个 MSC 对于 T 淋巴细胞 CD25的表达没有作用;②MSC 对于 T 淋巴细胞 CD25的下调可以持续96 h 以上;③MSC 对于 T 淋巴细胞 CD25的下调介于其自身分泌的可溶性蛋白质;④TGF-β1和 IL-10均不是 MSC 介导 T 淋巴细胞 CD25下调的原因。结论 MSC 具有 PHA 刺激的 T 淋巴细胞免疫调节作用,其在移植免疫方面的应用前景非常光明。