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张平

作品数:7 被引量:19H指数:3
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇注射液
  • 2篇射干
  • 2篇射干抗病毒注...
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒口服液
  • 2篇口服
  • 2篇口服液
  • 2篇病毒
  • 1篇冬凌草
  • 1篇冬凌草甲素
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸巴马汀
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇盐酸药根碱
  • 1篇药根碱
  • 1篇药物
  • 1篇药物稳定性
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇液相色谱

机构

  • 7篇南京军区南京...

作者

  • 7篇张平
  • 4篇张庆明
  • 4篇苏华
  • 2篇徐云燕
  • 2篇贾佳
  • 2篇王曙东
  • 1篇李黎
  • 1篇孙桂勤
  • 1篇王银娟
  • 1篇金行藻
  • 1篇陈星
  • 1篇任海祥
  • 1篇曹燕丽
  • 1篇陈美惠
  • 1篇张新华
  • 1篇孙志伟

传媒

  • 2篇医学研究生学...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药业
  • 1篇安徽医药
  • 1篇世界中西医结...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液抗炎作用的比较分析被引量:5
2019年
目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液的抗炎作用。结果口服液的高剂量组与注射液的中、高剂量组都可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(与空白组比较,P<0.05,其中口服液高剂量组P=0.006、注射液中剂量组P=0.004、注射液高剂量组P=0.010)。但射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的抗炎作用,且口服液与注射液的抗炎作用差异不明显。
贾佳张平王银娟苏华
关键词:射干抗病毒注射液抗炎药效学
射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究被引量:1
2014年
目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用.方法 采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用.结果 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用.与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8h显著下降(P<0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6h显著下降(P<0.05).但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异.
贾佳陈星张平李黎王曙东
关键词:射干抗病毒注射液解热
冬凌草甲素固体分散体的制备及溶出度测定被引量:1
2015年
目的冬凌草甲素水溶性差影响其生物利用度。文中以泊洛沙姆为载体制备冬凌草甲素固体分散体,提高其体外溶出度。方法以泊洛沙姆188为载体,采用溶剂法制备冬凌草甲素固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X-射线衍射法鉴别冬凌草甲素在固体分散体中的状态,以高效液相色谱法测定原料药、物理混合物和固体分散体在不同p H溶出介质中的溶出度。结果冬凌草甲素分散在泊洛沙姆中,失去了原有的结晶结构,固体分散体的体外溶出研究表明:其浓度在1~25μg/m L范围内线性关系良好。进样精密度实验表明,低、中、高浓度的精密度分别为1.52%、0.85%、0.47%,RSD均〈2%。溶液稳定性实验测得RSD为1.1%,12h内稳定。回收率实验表明,低、中、高浓度冬凌草甲素的回收率分别为99.1%、100.5%、99.5%。原料药、物理混合物和冬凌草甲素固体分散体均以水、p H6.8磷酸盐缓冲液和p H1.2盐酸溶液为溶出介质的累积溶出度以冬凌草甲素固体分散体以作用60 min时最高,3种介质的累积溶出度分别为(92.6±4.2)%、(93.1±3.5)%、(94.4±2.9)%。结论成功制备以泊洛沙姆188为载体的冬凌草甲素固体分散体可提高其体外溶出度。
张庆明徐云燕张平苏华
关键词:冬凌草甲素泊洛沙姆固体分散体溶出度
复方氨基酸注射液(20AA)包装材料改进及其稳定性的研究被引量:3
2017年
目的:研究复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下的稳定性。方法:根据《药物稳定性研究指导原则》和复方氨基酸注射液(20AA)的质量标准,对样品进行光照试验、加速试验和长期试验。结果与结论:复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下,与非PVC五层共挤膜软袋包装比较,其性状、透光率、含量明显改善,但p H值有所下降。
张庆明张平陈美惠孙志伟苏华曹燕丽
关键词:氨基酸注射液药物稳定性
18例脉络丛肿瘤的临床病理观察被引量:5
2000年
张新华孙桂勤张平金行藻
关键词:脉络丛肿瘤颅内肿瘤病理超微结构
黄柏药材中生物碱类多成分的含量测定被引量:3
2015年
目的建立同时测定黄柏药材生物碱类多成分含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(含0.02 mol/L磷酸二氢钠)-乙腈(3∶1)等度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm。结果生物碱类成分进样量盐酸小檗碱在0.880 0~13.200 0μg(n=6),盐酸巴马汀在0.003 8~0.060 8μg(n=6),盐酸药根碱在0.003 2~0.051 2μg(n=6)范围内与峰面积线性关系良好;三者平均加样回收率分别为96.23%,98.32%,96.44%,RSD分别为0.38%,0.56%,1.15%(n=6)。结论该法能同时测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱生物碱类成分的含量,可有效控制黄柏药材的质量。
张庆明张平徐云燕苏华
关键词:高效液相色谱法黄柏生物碱类盐酸药根碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱
复方磷酸盐注射液生产中质量控制探讨被引量:1
2012年
目的复方磷酸盐注射液是医院肠外营养的必备制剂,主要用于肠瘘及其他外科手术后加快创伤愈合,其主要作用是在蛋白合成过程中提供人体所需磷元素。文中介绍复方磷酸盐注射液生产工艺并探讨其生产工艺中与质量相关的关键问题,进一步加强临床用药的安全性。方法对影响复方磷酸盐注射液产品质量的主要流程进行介绍,并对小容量注射剂常见关键质量问题进行研究分析,如可见异物检查、封口、装量、精滤灌封器材。随机抽取3批制剂进行全检。结果复方磷酸盐注射液成品的含量、性状、鉴别、pH值、细菌内毒素、不溶性微粒均符合规定要求。结论所采用的生产工艺稳定、可靠,所制得的注射剂完全符合要求。
张庆明张平王曙东任海祥
关键词:生产工艺精滤灌封灭菌封口
共1页<1>
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