张庆明
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 自组装白蛋白纳米粒作为阿克拉霉素A递送载体
- 2017年
- 目的本研究旨在通过阿克拉霉素(ACM)共价结合氨基氧乙酸(AOA)产生的活性中间体,以降低ACM毒性和提高靶向药物。方法采用三(2-羧乙基)膦(TCEP)作为二硫键断裂分子,通过分子间的"打开-中间-闭合"开关制备人血清白蛋白(HSA)的自组装纳米粒(Nanoparticle,NPs)。结果核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析表明ACM和AOA之间的结合发生在ACM的酮基(^(12)C)位置。HSA纳米粒(NPs-ACM)负载ACM的载药量为7.4%。NPs-ACM的释放与pH相关。与游离ACM相比,NPs-ACM的细胞毒性和心脏毒性降低。体内研究表明,NPs-ACM对荷瘤小鼠靶向性比游离ACM高4倍(P<0.05)。结论纳米粒NPs-ACM前体药物是理想的ACM肿瘤靶向药物载体。
- 陈美惠丁厚伟张庆明龚光明朱庆王曙东
- 关键词：白蛋白阿克拉霉素A药物递送
- 冬凌草甲素固体分散体的制备及溶出度测定被引量：1
- 2015年
- 目的冬凌草甲素水溶性差影响其生物利用度。文中以泊洛沙姆为载体制备冬凌草甲素固体分散体,提高其体外溶出度。方法以泊洛沙姆188为载体,采用溶剂法制备冬凌草甲素固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X-射线衍射法鉴别冬凌草甲素在固体分散体中的状态,以高效液相色谱法测定原料药、物理混合物和固体分散体在不同p H溶出介质中的溶出度。结果冬凌草甲素分散在泊洛沙姆中,失去了原有的结晶结构,固体分散体的体外溶出研究表明：其浓度在1～25μg/m L范围内线性关系良好。进样精密度实验表明,低、中、高浓度的精密度分别为1.52%、0.85%、0.47%,RSD均〈2%。溶液稳定性实验测得RSD为1.1%,12h内稳定。回收率实验表明,低、中、高浓度冬凌草甲素的回收率分别为99.1%、100.5%、99.5%。原料药、物理混合物和冬凌草甲素固体分散体均以水、p H6.8磷酸盐缓冲液和p H1.2盐酸溶液为溶出介质的累积溶出度以冬凌草甲素固体分散体以作用60 min时最高,3种介质的累积溶出度分别为（92.6±4.2）%、（93.1±3.5）%、（94.4±2.9）%。结论成功制备以泊洛沙姆188为载体的冬凌草甲素固体分散体可提高其体外溶出度。
- 张庆明徐云燕张平苏华
- 关键词：冬凌草甲素泊洛沙姆固体分散体溶出度
- 灵芝菌-玄七通痹胶囊药渣双向发酵工艺的研究被引量：9
- 2016年
- 目的优化灵芝菌-玄七通痹胶囊药渣双向发酵工艺,初步探讨其主要活性组分的物质差异。方法以多糖、灵芝酸和皂苷作为检测指标,考察药渣浓度、固液比、药渣粒径等因素对灵芝菌发酵玄七通痹胶囊药渣的影响,并利用高效液相色谱(HPLC)技术分析添加药渣发酵后主要活性组分的物质差异。结果以多糖为目标产物,最佳的药渣添加量25%,固液比1∶1.5,药渣粒径60目过筛,发酵时间25 d;以灵芝酸为目标产物,最佳的药渣添加量40%,固液比1∶1.8,药渣粒径60目过筛,发酵时间30 d。并且添加药渣发酵后,在多糖组分和灵芝酸组分中都产生了新的物质。结论本研究不仅将为解决中药渣直接排向环境造成的污染等问题提供参考,而且还为实现中药渣再利用、新药及功能饲料添加剂的开发提供依据。
- 张庆明徐云燕顾宁宁张兴德
- 关键词：灵芝菌多糖灵芝酸
- 盐酸西那卡塞纳米结晶的制备及体外溶出度研究
- 2021年
- 目的探讨盐酸西那卡塞纳米结晶(CINA-NCs)的制备,并进行体外溶出度研究。方法采用沉淀-超声法制备CINA-NCs。基于单因素法和响应面法(Box-Behnken)设计对制备工艺和处方进行优化,以粒径和多分散指数(PDI)为指标,获得制备的最佳工艺条件。采用冷冻干燥法制备纳米结晶粉体,并用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线粉末衍射仪(XRPD)对制剂进行表征。最后,通过体外溶出度的研究,评价CINA-NCs胶囊的溶解度和溶出度。结果最优工艺是:CINA浓度108 mg/mL,聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物Soluplus浓度2.7 mg/mL,水相与有机相的比例40∶1,超声时间30 min。最佳工艺条件下制备的CINA纳米结晶的粒径和PDI分别为(244±2)nm和0.168±0.001。对冻干后的纳米结晶进行表征,表明在制备过程中晶体未发生变化。用30%(w/v)微晶纤维素(MCC),8%(w/v)交联羧甲基纤维素钠(CCNa)和2%(w/v)滑石粉制备的CINA-NCs胶囊在pH 1.2盐酸缓冲液、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水四种介质中的体外溶出度均高于市售片剂Sensipar和原料药。结论纳米晶体技术制备的西那卡塞纳米结晶可以提高西那卡塞的溶解度,可改善西那卡塞口服给药的药效。
- 张庆明徐云燕夏超
- 关键词：纳米晶体响应面法
- 复方氨基酸注射液(20AA)包装材料改进及其稳定性的研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下的稳定性。方法:根据《药物稳定性研究指导原则》和复方氨基酸注射液(20AA)的质量标准,对样品进行光照试验、加速试验和长期试验。结果与结论:复方氨基酸注射液(20AA)在非PVC五层共挤膜软袋包装基础上,另加外阻隔袋内置抗氧剂并抽真空封口包装条件下,与非PVC五层共挤膜软袋包装比较,其性状、透光率、含量明显改善,但p H值有所下降。
- 张庆明张平陈美惠孙志伟苏华曹燕丽
- 关键词：氨基酸注射液药物稳定性
- 灵芝菌固体发酵感冒清热颗粒药渣的主要活性物质变化研究被引量：4
- 2019年
- 目的采用固体发酵技术,研究灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣过程中的主要活性物质变化,为感冒清热颗粒药渣的再利用提供依据。方法以多糖、灵芝酸和黄酮类化合物为检测指标,考察药渣粒径、药渣浓度、固液比和培养时间等因素对灵芝菌发酵感冒清热颗粒药渣的影响。结果结合单因素和正交实验结果表明,当固液比1∶2,粒径30目、10%药渣,发酵30 d时,获得的多糖和灵芝酸含量最高。结论多糖和灵芝酸是灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣产生的活性物质,发酵参数的变化显著影响了发酵过程两种活性物质的产量,为中药渣资源的再利用提供了合理依据。
- 张庆明徐云燕陈美惠孙志伟苏华
- 关键词：灵芝菌多糖灵芝酸
- 黄柏药材中生物碱类多成分的含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的建立同时测定黄柏药材生物碱类多成分含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(含0.02 mol/L磷酸二氢钠)-乙腈(3∶1)等度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm。结果生物碱类成分进样量盐酸小檗碱在0.880 0~13.200 0μg(n=6),盐酸巴马汀在0.003 8~0.060 8μg(n=6),盐酸药根碱在0.003 2~0.051 2μg(n=6)范围内与峰面积线性关系良好;三者平均加样回收率分别为96.23%,98.32%,96.44%,RSD分别为0.38%,0.56%,1.15%(n=6)。结论该法能同时测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱生物碱类成分的含量,可有效控制黄柏药材的质量。
- 张庆明张平徐云燕苏华
- 关键词：高效液相色谱法黄柏生物碱类盐酸药根碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱
- 复方磷酸盐注射液生产中质量控制探讨被引量：1
- 2012年
- 目的复方磷酸盐注射液是医院肠外营养的必备制剂,主要用于肠瘘及其他外科手术后加快创伤愈合,其主要作用是在蛋白合成过程中提供人体所需磷元素。文中介绍复方磷酸盐注射液生产工艺并探讨其生产工艺中与质量相关的关键问题,进一步加强临床用药的安全性。方法对影响复方磷酸盐注射液产品质量的主要流程进行介绍,并对小容量注射剂常见关键质量问题进行研究分析,如可见异物检查、封口、装量、精滤灌封器材。随机抽取3批制剂进行全检。结果复方磷酸盐注射液成品的含量、性状、鉴别、pH值、细菌内毒素、不溶性微粒均符合规定要求。结论所采用的生产工艺稳定、可靠,所制得的注射剂完全符合要求。
- 张庆明张平王曙东任海祥
- 关键词：生产工艺精滤灌封灭菌封口
