徐云燕
- 作品数：9 被引量：47H指数：4
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- 前列安胶囊部分中药成分定性定量研究被引量：3
- 2015年
- 目的前列安胶囊质量标准仅对莪术等进行薄层色谱鉴别,暂无定量控制项目,不能全面反映制剂的质量。建立前列安胶囊的定性定量研究方法。方法对方中丹参、莪术、甘草3味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中橙皮苷进行含量测定,并对含量测定方法学进行系统考察。结果薄层色谱鉴别专属性强;橙皮苷在11.56-310.00μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.55%,相对标准偏差为1.93%。结论建立的定性定量方法简便,重复性好,准确可靠,可用于前列安胶囊的质量控制。
- 唐安福徐云燕贡磊崔恩忠汤淏李伟东
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱法丹参莪术甘草
- 一测多评法在中药化学成分分析中的应用及其研究进展被引量：22
- 2014年
- 一测多评法在中药各类化学成分含量测定中有广泛应用,目前已应用于中药材、中药饮片及中药复方制剂的含量测定及质量控制中,同时该法中技术也有新的改进。本文综述了一测多评法在中药化学成分分析中的应用及其研究进展。
- 唐安福李思王银娟徐云燕汤淏王曙东
- 关键词：中药化学成分
- 冬凌草甲素固体分散体的制备及溶出度测定被引量：1
- 2015年
- 目的冬凌草甲素水溶性差影响其生物利用度。文中以泊洛沙姆为载体制备冬凌草甲素固体分散体,提高其体外溶出度。方法以泊洛沙姆188为载体,采用溶剂法制备冬凌草甲素固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X-射线衍射法鉴别冬凌草甲素在固体分散体中的状态,以高效液相色谱法测定原料药、物理混合物和固体分散体在不同p H溶出介质中的溶出度。结果冬凌草甲素分散在泊洛沙姆中,失去了原有的结晶结构,固体分散体的体外溶出研究表明：其浓度在1～25μg/m L范围内线性关系良好。进样精密度实验表明,低、中、高浓度的精密度分别为1.52%、0.85%、0.47%,RSD均〈2%。溶液稳定性实验测得RSD为1.1%,12h内稳定。回收率实验表明,低、中、高浓度冬凌草甲素的回收率分别为99.1%、100.5%、99.5%。原料药、物理混合物和冬凌草甲素固体分散体均以水、p H6.8磷酸盐缓冲液和p H1.2盐酸溶液为溶出介质的累积溶出度以冬凌草甲素固体分散体以作用60 min时最高,3种介质的累积溶出度分别为（92.6±4.2）%、（93.1±3.5）%、（94.4±2.9）%。结论成功制备以泊洛沙姆188为载体的冬凌草甲素固体分散体可提高其体外溶出度。
- 张庆明徐云燕张平苏华
- 关键词：冬凌草甲素泊洛沙姆固体分散体溶出度
- 酸变性法构建转铁蛋白-姜黄素纳米粒子及其肿瘤靶向性被引量：4
- 2019年
- 目的提高姜黄素溶解度,改善姜黄素对肿瘤的靶向性。方法以盐酸为变性剂,打开转铁蛋白(Tf)疏水性空腔,转铁蛋白的输水区域与姜黄素结合,制备转铁蛋白-姜黄素(CCM)纳米粒子(NPs-CCM)。通过透视电镜观察纳米粒子的粒径和形貌;通过转铁蛋白及其相关制剂荧光光谱的变化,推测纳米粒子的形成过程中转铁蛋白某些基团极性的变化;通过转铁蛋白水溶液加入盐酸和姜黄素后8-苯氨基-1-萘磺酸(ANS)荧光光谱的变化,观察纳米粒子形成过程中转铁蛋白表面疏水区域的变化,推测纳米粒子的自组装的过程;通过激光共聚焦检测纳米粒子在细胞中的蓄积情况,考察纳米粒子在体外的靶向性;通过近红外活体成像实验,观察纳米粒子在小鼠肿瘤部位及其他器官的蓄积,考察纳米粒子在体内的靶向性。结果NPs?CCM为直径40~150nm的球形颗粒。姜黄素的溶解度提高了200倍以上。在纳米粒子的形成过程中,转铁蛋白溶液加入盐酸后,酸使转铁蛋白变性,疏水区域暴露,姜黄素与酸变性的转铁蛋白结合后,疏水区域逐渐减少,通过酸对蛋白变性的作用形成转铁蛋白的自组装纳米粒子。在体内和体外的靶向实验中,NPs-CCM表现出较强的靶向性。结论纳米粒NPs-CCM是优良的CCM肿瘤靶向药物载体。
- 朱庆曹燕丽徐云燕龚光明王曙东
- 关键词：姜黄素转铁蛋白自组装肿瘤靶向性
- 灵芝菌-玄七通痹胶囊药渣双向发酵工艺的研究被引量：9
- 2016年
- 目的优化灵芝菌-玄七通痹胶囊药渣双向发酵工艺,初步探讨其主要活性组分的物质差异。方法以多糖、灵芝酸和皂苷作为检测指标,考察药渣浓度、固液比、药渣粒径等因素对灵芝菌发酵玄七通痹胶囊药渣的影响,并利用高效液相色谱(HPLC)技术分析添加药渣发酵后主要活性组分的物质差异。结果以多糖为目标产物,最佳的药渣添加量25%,固液比1∶1.5,药渣粒径60目过筛,发酵时间25 d;以灵芝酸为目标产物,最佳的药渣添加量40%,固液比1∶1.8,药渣粒径60目过筛,发酵时间30 d。并且添加药渣发酵后,在多糖组分和灵芝酸组分中都产生了新的物质。结论本研究不仅将为解决中药渣直接排向环境造成的污染等问题提供参考,而且还为实现中药渣再利用、新药及功能饲料添加剂的开发提供依据。
- 张庆明徐云燕顾宁宁张兴德
- 关键词：灵芝菌多糖灵芝酸
- 盐酸西那卡塞纳米结晶的制备及体外溶出度研究
- 2021年
- 目的探讨盐酸西那卡塞纳米结晶(CINA-NCs)的制备,并进行体外溶出度研究。方法采用沉淀-超声法制备CINA-NCs。基于单因素法和响应面法(Box-Behnken)设计对制备工艺和处方进行优化,以粒径和多分散指数(PDI)为指标,获得制备的最佳工艺条件。采用冷冻干燥法制备纳米结晶粉体,并用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线粉末衍射仪(XRPD)对制剂进行表征。最后,通过体外溶出度的研究,评价CINA-NCs胶囊的溶解度和溶出度。结果最优工艺是:CINA浓度108 mg/mL,聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物Soluplus浓度2.7 mg/mL,水相与有机相的比例40∶1,超声时间30 min。最佳工艺条件下制备的CINA纳米结晶的粒径和PDI分别为(244±2)nm和0.168±0.001。对冻干后的纳米结晶进行表征,表明在制备过程中晶体未发生变化。用30%(w/v)微晶纤维素(MCC),8%(w/v)交联羧甲基纤维素钠(CCNa)和2%(w/v)滑石粉制备的CINA-NCs胶囊在pH 1.2盐酸缓冲液、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水四种介质中的体外溶出度均高于市售片剂Sensipar和原料药。结论纳米晶体技术制备的西那卡塞纳米结晶可以提高西那卡塞的溶解度,可改善西那卡塞口服给药的药效。
- 张庆明徐云燕夏超
- 关键词：纳米晶体响应面法
- 射干抗病毒口服液与注射液的镇痛作用比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的镇痛作用。方法采用电刺激疼痛实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对小鼠的镇痛作用。结果中、高剂量的射干抗病毒口服液与注射液都能显著增加用药后15 min和30 min的小鼠痛阈值(与给药前比较,P<0.05;同时与空白组比较,P<0.05)。结论射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的镇痛作用,且口服液与注射液的镇痛作用无显著差异。
- 贾佳苏倩雯徐云燕葛永纯
- 关键词：射干抗病毒注射液镇痛药效学
- 灵芝菌固体发酵感冒清热颗粒药渣的主要活性物质变化研究被引量：5
- 2019年
- 目的采用固体发酵技术,研究灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣过程中的主要活性物质变化,为感冒清热颗粒药渣的再利用提供依据。方法以多糖、灵芝酸和黄酮类化合物为检测指标,考察药渣粒径、药渣浓度、固液比和培养时间等因素对灵芝菌发酵感冒清热颗粒药渣的影响。结果结合单因素和正交实验结果表明,当固液比1∶2,粒径30目、10%药渣,发酵30 d时,获得的多糖和灵芝酸含量最高。结论多糖和灵芝酸是灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣产生的活性物质,发酵参数的变化显著影响了发酵过程两种活性物质的产量,为中药渣资源的再利用提供了合理依据。
- 张庆明徐云燕陈美惠孙志伟苏华
- 关键词：灵芝菌多糖灵芝酸
- 黄柏药材中生物碱类多成分的含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的建立同时测定黄柏药材生物碱类多成分含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(含0.02 mol/L磷酸二氢钠)-乙腈(3∶1)等度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为345 nm。结果生物碱类成分进样量盐酸小檗碱在0.880 0~13.200 0μg(n=6),盐酸巴马汀在0.003 8~0.060 8μg(n=6),盐酸药根碱在0.003 2~0.051 2μg(n=6)范围内与峰面积线性关系良好;三者平均加样回收率分别为96.23%,98.32%,96.44%,RSD分别为0.38%,0.56%,1.15%(n=6)。结论该法能同时测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱生物碱类成分的含量,可有效控制黄柏药材的质量。
- 张庆明张平徐云燕苏华
- 关键词：高效液相色谱法黄柏生物碱类盐酸药根碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱
