贾佳
- 作品数：12 被引量：34H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金南京军区南京总医院基金江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用.方法 采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用.结果 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用.与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4～8h显著下降（P＜0.05）,射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2～6h显著下降（P＜0.05）.但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异.
- 贾佳陈星张平李黎王曙东
- 关键词：射干抗病毒注射液解热
- 射干抗病毒口服液的质量控制研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究射干抗病毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中射干、茵陈进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的绿原酸进行含量测定。结果薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;绿原酸质量浓度在20.30～121.80μg/mL范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.41%,RSD为1.20%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,可有效控制制剂的质量。
- 贾佳陈翠苏华任海祥王曙东
- 关键词：薄层色谱鉴别绿原酸高效液相色谱法
- 二至丸保肝有效部位群对体外肝细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2012年
- 目的研究二至丸保肝有效部位群(50%乙醇部位)(EFEP)对体外肝细胞损伤的保护作用及机理。方法培养L-O2型肝细胞,采用四氯化碳(CCl4)和过氧化氢(H2O2)体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中AST和ALT水平,测定上清液中丙二醛(MDA)的含量、过氧化物岐化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果 EFEP0.32-40μg/ml明显降低由CCl4所致肝细胞培养上清液中AST和ALT水平和MDA含量的升高,也显著提高由CCl4所致肝细胞存活率和SOD活力及GSH-Px活性的降低。EFEP 0.32-40μg/ml使H2O2升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量明显降低,还显著提高由H2O2降低的肝细胞存活率和SOD活力及GSH-Px活性。结论 EFEP对体外肝细胞损伤有较强的保护作用。该作用可能与其抗氧化作用有关。
- 闫冰李黎贾佳王银娟陈星陆崟王曙东
- 关键词：二至丸保肝作用
- 射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液抗炎作用的比较分析被引量：5
- 2019年
- 目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液的抗炎作用。结果口服液的高剂量组与注射液的中、高剂量组都可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(与空白组比较,P<0.05,其中口服液高剂量组P=0.006、注射液中剂量组P=0.004、注射液高剂量组P=0.010)。但射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的抗炎作用,且口服液与注射液的抗炎作用差异不明显。
- 贾佳张平王银娟苏华
- 关键词：射干抗病毒注射液抗炎药效学
- 抑郁症患者性激素异常及治疗的研究进展被引量：7
- 2021年
- 卵巢激素的波动与抑郁风险增加有关。用于预防怀孕或使月经周期正常的口服避孕药,有可能改变情绪,但仅用孕激素减轻抑郁症状相关的证据不足。卵巢激素对情绪的作用,受多重因素的影响。研究表明,通过口服避孕药抑制排卵和GnRH激动剂的联用对经前期综合征有一定效果。另外,更年期的早期实施雌激素替代疗法(ERT)或激素替代疗法(HRT)是最有效的进行抑郁干预的方法。患抑郁症的中、老年男性总睾酮和游离睾酮水平均低于正常男性,睾酮可能是治疗轻度抑郁症的有效方法,脱氢表雄酮对HIV阳性患者的轻度抑郁有疗效。文章就抑郁症患者激素治疗最新进展进行综述。
- 陈美惠贾佳曹燕丽龚光明
- 关键词：抑郁症性激素
- 通塞益脑口服液的质量控制研究被引量：3
- 2014年
- 目的：完善通塞益脑口服液的质量标准,为生产质量提供保障。方法：采用TLC法对制剂中的延胡索、川芎、石菖蒲三味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的总阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（30∶70）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量20μl。结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;阿魏酸在2.24~35.84μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.54%,RSD=0.85%（n=6）。结论：该方法准确易行,便于质量控制。
- 任海祥贾佳方李乔立业陆崟苏华
- 关键词：薄层色谱法总阿魏酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量被引量：5
- 2015年
- 目的 建立通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量测定方法,为生产质量提供保障。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（54∶46）,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果α-细辛醚在1.248~6.240μg/m L范围内有良好的线性关系,Y=85 526X-1.0581（r=0.9999）,β-细辛醚在2.632~13.159 mg/m L范围内有良好的线性关系,Y=41727X-0.0433（r=0.9999）,平均回收率分别为99.07%、101.94%,RSD分别为2.15%、2.83%（n=6）。结论 该方法准确易行,便于通塞盖脑口服液的质量控制。
- 乔立业岩林苹汪玥贾佳苏华任海祥
- 关键词：Α-细辛醚Β-细辛醚高效液相色谱法
- 射干抗病毒口服液与注射液的镇痛作用比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的镇痛作用。方法采用电刺激疼痛实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对小鼠的镇痛作用。结果中、高剂量的射干抗病毒口服液与注射液都能显著增加用药后15 min和30 min的小鼠痛阈值(与给药前比较,P<0.05;同时与空白组比较,P<0.05)。结论射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的镇痛作用,且口服液与注射液的镇痛作用无显著差异。
- 贾佳苏倩雯徐云燕葛永纯
- 关键词：射干抗病毒注射液镇痛药效学
- HPLC测定气血双补口服液中芍药苷与淫羊藿苷含量被引量：2
- 2015年
- 目的 改进气血双补口服液的质量标准,为制剂质量提供保障.方法 采用高效液相色谱法同时测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量.色谱柱为Agiltnt TC-C18（2）柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长为232 nm.结果 芍药苷、淫羊藿苷分别在0.542～8.677 μg（r =0.999 9）、0.185～2.963 μg（r =0.999 9）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%、98.91%,RSD 分别为1.06%、1.97%（n =6）.结论 该方法准确易行,便于该制剂的质量控制.
- 任海祥乔立业黄鲁贾佳陆崟苏华
- 关键词：芍药苷淫羊藿苷高效液相色谱法
- 盐酸利多卡因凝胶-口服液的研制及质量控制被引量：6
- 2010年
- 目的筛选盐酸利多卡因凝胶-口服液处方,制备适合电子胃镜检查的辅助制剂。方法以卡波姆-940为基质、二甲基硅油为消泡剂制备盐酸利多卡因凝胶-口服液,详细考察其性状均匀性、消泡能力、含量、pH,确定最优处方,并通过高温、低温及离心试验考察样品的初步稳定性。结果2%盐酸利多卡因凝胶-口服液主要成分的最优处方为卡波姆-9400.3%,甘油15%,三乙醇胺0.8%,二甲基硅油2%。除高温下会使样品主药含量略有下降外,其他性质均稳定。结论2%盐酸利多卡因凝胶-口服液的制备工艺简便,质地细腻均匀,室温下稳定性好,消泡能力强,符合临床应用要求。
- 苏华王银娟贾佳刘莹王曙东
- 关键词：盐酸利多卡因凝胶口服液
