乔立业
- 作品数：24 被引量：68H指数：5
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- 透皮促进剂对肤康祛斑凝胶体外透皮吸收的影响被引量：5
- 2014年
- 目的考察透皮促渗剂对肤康祛斑凝胶的主药熊果苷体外经皮渗透的影响。方法对优化后的肤康祛斑凝胶处方,以大鼠离体皮肤作为渗透屏障,用高效液相色谱法测定凝胶中熊果苷经皮透入接收液含量。考察氮酮、氮酮-薄荷油、氮酮-冰片作为促渗剂对熊果苷透皮吸收的影响。结果肤康祛斑凝胶中熊果苷的体外累积渗透率符合Weibull分布,以氮酮-薄荷油作为促渗剂的处方中,熊果苷累积渗透率最高,渗透促进剂的促透效果为:氮酮-薄荷油>氮酮-冰片>氮酮。结论以氮酮-薄荷油作为促渗剂,对熊果苷有较好的促渗作用。
- 陆崟乔立业苗梦梦任海祥苏华
- 关键词：经皮渗透
- 化斑颗粒的质量标准研究
- 2015年
- 目的：建立化斑颗粒的质量标准。方法：对处方中夏枯草、茯苓、赤芍、白芍和菊花进行薄层色谱鉴别;对夏枯草中的迷迭香酸进行高效液相色谱法含量测定。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;迷迭香酸的浓度在1.656 48～26.503 68μg/m L之间,与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.9999,平均回收率为102.18%,RSD为0.75%。结论：本制剂所定质量标准方法简便、合理、准确,可用于化斑颗粒的质量控制。
- 陆崟王银娟乔立业任海祥苏华
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 槐米提取物的制备工艺及其紫外吸收特性考察被引量：6
- 2015年
- 目的 优选槐米防晒成分芦丁的最佳提取工艺。方法 采用紫外分光光度法检测槐米提取液在波长200-400 nm各区间的平均吸收率,采用高效液相色谱法测定其主要成分芦丁含量。分别以槐米提取液紫外吸收率、芦丁含量为指标,对超声波提取工艺进行单因素考察,并采用L9（34）正交试验优选槐米芦丁的提取工艺。结果 槐米提取液在UVA、UVB、UVC波段内对紫外线均有较强的吸收作用。槐米提取液的最佳提取工艺：乙醇浓度为70%,料液比为1∶30,超声时间为30 min,超声温度为65℃。结论槐米提取液在紫外各区间均有较强吸光能力,具有很好的广谱防晒能力。超声波提取法具有时间短、提取率高等优点,可用于槐米防晒成分芦丁的提取。
- 史方超乔立业陆肶苏华任海祥
- 关键词：槐米芦丁紫外辐射正交试验
- HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量被引量：10
- 2017年
- 目的建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5mm),流速均为1.0 mL·min^(-1)。结果大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64μg·mL^(-1)(r=0.999 9),2.895~23.16μg·mL^(-1)(r=0.999 8),7.625~61.00μg·mL^(-1)(r=0.999 8)以及1.52~24.32μg·mL^(-1)(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73%(n=9);大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%(n=9);大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%(n=9);雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%(n=9)。结论本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。
- 廖欣乔立业王银娟江静怡苏华王曙东
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚雷公藤甲素
- 消白颗粒的质量标准提升研究被引量：5
- 2016年
- 目的建立并提升消白颗粒制剂的质量标准。方法采用TLC对消白颗粒中的黄芪、地黄、首乌、补骨脂进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD测定制剂中黄芪甲苷的含量。色谱条件：Lichrospher-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器检测。结果消白颗粒中黄芪、地黄、首乌、补骨脂的TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.311 5～2.803 9μg（r=0.999 9）内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%（RSD=2.67%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为消白颗粒的质量标准。
- 苏华廖欣江静怡陆崟乔立业
- 关键词：薄层鉴别
- 肤康祛斑凝胶的制备与质量控制
- 2013年
- 目的制备肤康祛斑凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为凝胶的主要基质,建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量控制方法。采用高效液相色谱法测定熊果苷和维甲酸含量,均采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。熊果苷测定条件:流动相水-甲醇(90∶10),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,进样量10μL,柱温25℃;维甲酸测定条件:流动相甲醇-水-冰醋酸(90∶10∶0.1),用三乙胺调节pH至6.5,流速1.0 mL.min-1,检测波长343 nm,进样量为10μL,柱温25℃。结果熊果苷在0.055 3～0.276 5 mg.mL-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.89%,RSD为1.03%(n=9)。维甲酸在0.009 9～0.089 0 mg.mL-1的范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.53%,RSD为1.08%(n=9)。结论肤康祛斑凝胶的制备工艺简单,质量可控。
- 苏华乔立业陈星王曙东任海祥
- 关键词：熊果苷维甲酸
- 紫贝胶囊的质量控制研究被引量：1
- 2017年
- 目的:对紫贝胶囊质量标准进行研究。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和五味子进行鉴别;薄层色谱法对制剂中的五味子、紫河车进行定性鉴别,并采用高效液相色谱对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行含量测定,色谱柱为Agilent5-TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.05%二乙胺(65∶35),流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器检测(气体压力:25psi;漂移管温度:60℃;喷雾器:冷却)。结果:显微鉴别可以鉴别出浙贝母和五味子;薄层鉴别能够明显鉴别出五味子、紫河车。贝母素甲0.582 2~5.240 2μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%(RSD=2.09%)、贝母素乙在0.400 8~3.607 2μg(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.65%(RSD=2.12%)。结论:建立的质量控制方法能更好的控制紫贝胶囊的质量,可作为本制剂的质量标准。
- 任海祥乔立业王银娟江静怡苏华
- 关键词：显微鉴别薄层鉴别
- 高效液相色谱法测定普肾片中卡托普利含量
- 2013年
- 目的建立测定普肾片中卡托普利含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(75∶25∶5,磷酸调节pH至2.7～2.8)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为40℃。结果卡托普利质量浓度在10.21～81.71μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.93%,RSD为1.25%(n=9)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 乔立业陆崟苏华任海祥王曙东
- 关键词：卡托普利高效液相色谱法
- 五层共挤膜输液用袋稳定性考察及其与4种自制注射液的相容性
- 2014年
- 目的:研究五层共挤膜输液袋稳定性及与注射液的相容性,确保医院制剂的安全、有效,为制订医院制剂的有效期提供依据。方法:留样考察强光照射试验、加速试验和长期试验条件下五层共挤膜输液袋稳定性及医院自制的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液的稳定性,并进行统计学分析。结果:长期试验18个月内五层共挤膜输液袋及4种注射液的重点考察项目均符合规定。高温条件下,五层共挤膜输液袋及4种注射液的紫外吸收度、葡萄糖、氯化钠含量均不同程度上升,差异有统计学意义。结论:18个月内,五层共挤膜输液用袋稳定性及与4种自制注射液的相容性良好。
- 曹燕丽岩林苹乔立业苏华任海祥王曙东
- 关键词：注射液稳定性
- 保肾片的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法：采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（70：30）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％（n=9）.结论：该方法准确易行,便于质量控制.
- 王曙东乔立业方李廖欣陆崟苏华
- 关键词：薄层色谱法大黄总蒽醌高效液相色谱法
