廖欣
- 作品数：16 被引量：119H指数：4
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 中药大黄药理作用研究进展及其临床应用被引量：84
- 2016年
- 近十年对中药大黄的研究较多,基于对大黄有效成分的药理作用,对其在中西医结合临床中的应用进行阐述。
- 于建玉廖欣丁厚伟于建娟周守进
- 关键词：药理作用中西医结合
- 热敷腾包质量标准建立的方法研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究建立热敷腾包的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对方中艾叶、乳香、黄柏、赤芍、续断、桑寄生6味中药进行定性分析;采用醇溶性浸出物热浸法测定制剂中浸出固体物。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,专属性强;浸出固体物≥2.0%。结论建立热敷腾包质量标准的方法有效可行,专属性强,重复性好,制剂质量稳定可控。
- 廖欣岩林苹白玲玲王婷苏华陈星
- 关键词：薄层色谱法醇溶性浸出物
- 双乌止痛酊质量标准研究被引量：2
- 2017年
- 目的制订双乌止痛酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对双乌止痛酊中的制天南星、当归及苯甲酰次乌头原碱进行定性鉴别,同时对制剂中的毒性成分乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定苯甲酰新乌头原碱含量,色谱柱选用Inertsustain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L的磷酸二氢钠(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果双乌止痛酊中制天南星、当归及苯甲酰次乌头原碱的定性鉴别专属性强,乌头碱限量测定符合规定;苯甲酰新乌头原碱的检测质量浓度在0.012 44~0.099 52 g/L(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.36%,RSD=2.45%(n=9)。结论该方法操作简单,准确可靠,可用于双乌止痛酊的质量控制。
- 苏华钱文慧廖欣白汝任海祥
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 保肾片的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的：改进保肾片的质量控制标准,为制剂生产提供质量保障.方法：采用TLC法对制剂中的大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的大黄酸、大黄素、大黄酚总含量进行测定,其色谱条件为：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（70：30）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm.结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;大黄酸在0.001 3～0.0106 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄素在0.002 7 ～0.021 3 mg·ml-1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,大黄酚在0.007 6 ～0.060 5 mg· ml.1范围内有良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率分别为100.18％、100.31％、100.09％,RSD分别为1.08％、0.67％、1.11％（n=9）.结论：该方法准确易行,便于质量控制.
- 王曙东乔立业方李廖欣陆崟苏华
- 关键词：薄层色谱法大黄总蒽醌高效液相色谱法
- 米诺生发搽剂的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的完善米诺生发搽剂的质量标准,以保证产品质量。方法采用薄层色谱法、紫外-可见光谱法分别对制剂中的当归、赤芍、白鲜皮及米诺地尔进行定性鉴别;采用一阶导数光谱法对制剂中的米诺地尔进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;紫外-可见光谱鉴别中,米诺地尔在（230±3）、（262±3）、（286±3）nm波长处有最大吸收峰;一阶导数光谱法含量测定中,米诺地尔在6.2~18.6μg/ml（r=0.999 7）范围内线性关系良好;平均回收率为99.4%,RSD为0.22%。结论本方法操作简便,准确度高,重复性好,能全面、有效地控制该制剂的质量。
- 岩林苹白玲玲黄婧王婷苏华廖欣
- 关键词：米诺地尔当归赤芍白鲜皮
- 蛭芪康胶囊的质量控制研究
- 2014年
- 目的：建立蛭芪康胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻蜜环菌粉、大黄、黄芪进行定性鉴别。采用3，5-二硝基水杨酸光度法（DNS）测定制剂多糖含量，采用Folin-酚法（Lowry法）测定制剂肽含量。结果：定性鉴别检出制剂中的天麻蜜环茵粉、大黄、黄芪；DNS法测定结果，多糖在6．412—32．060μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为95．86％，RSD为0．86％（n=6）；Folin-酚法测定结果，肽在0．0597～0．2984mg·ml-1范围内呈良好的线性关系r=0．9990），平均回收率为100．3％，RSD为1．88％（n=6）。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质控方法。
- 廖欣汪玥钱文慧黄鲁苏华任海祥
- 关键词：薄层鉴别多糖
- 消白颗粒的质量标准提升研究被引量：5
- 2016年
- 目的建立并提升消白颗粒制剂的质量标准。方法采用TLC对消白颗粒中的黄芪、地黄、首乌、补骨脂进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD测定制剂中黄芪甲苷的含量。色谱条件：Lichrospher-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器检测。结果消白颗粒中黄芪、地黄、首乌、补骨脂的TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.311 5～2.803 9μg（r=0.999 9）内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%（RSD=2.67%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为消白颗粒的质量标准。
- 苏华廖欣江静怡陆崟乔立业
- 关键词：薄层鉴别
- HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量被引量：10
- 2017年
- 目的建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5mm),流速均为1.0 mL·min^(-1)。结果大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64μg·mL^(-1)(r=0.999 9),2.895~23.16μg·mL^(-1)(r=0.999 8),7.625~61.00μg·mL^(-1)(r=0.999 8)以及1.52~24.32μg·mL^(-1)(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73%(n=9);大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%(n=9);大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%(n=9);雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%(n=9)。结论本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。
- 廖欣乔立业王银娟江静怡苏华王曙东
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚雷公藤甲素
- 高效液相色谱法测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定新肾炎胶囊中蒽醌类化合物大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法采用Phenomenex C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-1%醋酸（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,柱温25℃;流速1 m L·min-1。结果大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在4.96~24.80μg·m L-1（r=0.999 6）、6.58~32.91μg·m L-1（r=0.999 9）、15.11~75.55μg·m L-1（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.78%,98.13%,99.29%。结论制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于制定主要治疗成分大黄素、大黄酚的含量下限以及非主要治疗成分大黄酸的含量上限,进一步保障制剂安全。
- 王曙东钱文慧黄鲁廖欣方李苏华
- 关键词：大黄酸大黄素大黄酚
- 高效液相色谱法测定金宝肾片中卡托普利的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立测定金宝肾片中卡托普利含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Lichrospher C18（4.6 mm×250 mm，5μm）柱，流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（30：0.15：70，pH=2.6～2.8），检测波长为215 nm，柱温为40℃；流速为1.0 mL/min；进样量为20μL。结果卡托普利浓度在18.964～94.820μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为96.97%，RSD=0.60%（n=9）。结论本测定方法操作简单、准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
- 钱文慧陆崟廖欣汪玥苏华王曙东
- 关键词：卡托普利高效液相色谱法
